放射卫生标准 · WS/T 675—2020

氡及其子体个人剂量监测方法

以固体核径迹探测技术监测工作场所人员氡及其子体个人内照射剂量，覆盖剂量计制备、测量、剂量估算、不确定度与质量保证。

WS/T 675—2020待核实发布：2020-04-03实施：2020-10-01

标准解读

封面与版本

ICS 13.280 C 57 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 675—2020 氡及其子体个人剂量监测方法 Method for monitoring individual dose induced by radon and its progeny 2020-04-03 发布 2020-10-01 实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布

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WS/T 675—2020 I 目次前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 术语和定义 ........................................................................ 1 4 监测原则 .......................................................................... 2 5 测量系统 .......................................................................... 2 6 氡暴露量测量 ...................................................................... 3 7 剂量估算 .......................................................................... 3 8 不确定度分析 ...................................................................... 4 9 质量保证 .......................................................................... 4 附录A（资料性附录）氡个人剂量计结构示意图 .......................................... 5 附录B（资料性附录）固体核径迹测量方法的探测限 ...................................... 6 附录C（资料性附录）单位氡暴露量致氡有效剂量的转换系数 .............................. 7 附录D（资料性附录）氡及其子体个人剂量监测不确定度的评定 ............................ 8 参考文献 ............................................................................. 9

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前言与版本沿革

WS/T 675—2020 II 前言本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、北京市化工职业病防治院、黑龙江省疾病预防控制中心、中国医学科学院放射医学研究所、湖北省疾病预防控制中心。本标准主要起草人：邓君、曹磊、赵宇、张良安、周文珊、王拓、郝述霞、孙全富、苏旭。

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1 范围

1 范围本标准规定了采用固体核径迹探测技术开展氡及其子体致个人内照射剂量的监测方法。本标准适用于铀矿山、非铀矿山和地下涵洞等工作场所作业人员的氡及其子体致个人内照射剂量监测。

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2 规范性引用文件

2 规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GBZ 129 职业性内照射个人监测规范

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3 术语和定义

3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

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3.1 氡 radon

3.1 氡 radon 原子序数为86 的化学元素，其主要同位素有222Rn、220Rn、219Rn。注：本标准中的氡仅指 222Rn。

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3.2 氡暴露量 radon exposure

3.2 氡暴露量 radon exposure 某一时间段内，氡通过空气暴露途径进入人体体内的总量。注：国际单位制（SI）单位为贝可小时每立方米（Bq·h·m -3）。

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3.3 固体核径迹探测 solid state nuclear track detection

3.3 固体核径迹探测 solid state nuclear track detection 利用带电粒子穿过绝缘介质时，沿其轨迹会造成原子尺度辐射损伤这一现象而建立的带电粒子探测方法。如果损伤密度足够高，则经过化学蚀刻等方法处理，可用普通显微镜加以观察。

依据：PDF 第 4 页，clause-3-3

3.4 CR-39

3.4 CR-39 CR-39 学名碳本酸丙烯乙酸，或称烯丙基二甘醇碳酸脂（Dially Glycol Carbonates）。注：它由美国哥伦比亚公司化学家发现，为美国空军所研制的一系列聚合物中的第39号材料，因此俗称CR-39。

依据：PDF 第 4 页，clause-3-4

3.5 化学蚀刻 chemical etching

3.5 化学蚀刻 chemical etching 固体核径迹探测器的辐射损伤经过化学试剂蚀刻形成可观察径迹的过程。

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3.6 氡个人剂量计 radon dosimeter

3.6 氡个人剂量计 radon dosimeter 可佩带在个人身上、用于监测个人受到氡及其子体致内照射剂量的器具。注：本标准特指由CR-39元件和无源扩散式氡收集杯（盒）组成的剂量计。

依据：PDF 第 5 页，clause-3-6

3.7 平衡因子 equilibrium factor；F

3.7 平衡因子 equilibrium factor；F 氡的平衡当量浓度与氡的实际浓度之比。注：平衡当量浓度是氡与其短寿命子体处于平衡状态、并具有与实际非平衡混合物相同的α潜能浓度时氡的活度浓度。

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3.8 跟随剂量计 follow up dosimeter

3.8 跟随剂量计 follow up dosimeter 用于测量同期非职业工作场所包括剂量计邮寄过程中的氡暴露，在氡及其子体个人剂量监测中需予以扣除。

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4 监测原则

依据：PDF 第 5 页，clause-4

4.1 当因职业缘由带来的氡照射个人剂量有可能超过2 mSv/a 时，应开展氡个人剂量的常规监测。通

4.1 当因职业缘由带来的氡照射个人剂量有可能超过2 mSv/a 时，应开展氡个人剂量的常规监测。通常情况下，可结合现场主动式的测量结果和工作条件来判断是否可能超过2 mSv/a。

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4.2 氡及其子体个人剂量监测周期参考GBZ 129 的要求，应考虑监测方法灵敏度等因素。监测的记录、

4.2 氡及其子体个人剂量监测周期参考GBZ 129 的要求，应考虑监测方法灵敏度等因素。监测的记录、报告和档案应符合GBZ 129 的要求。

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5 测量系统

依据：PDF 第 5 页，clause-5

5.1 测量系统组成

5.1 测量系统组成 5.1.1 氡及其子体个人剂量测量系统主要由氡个人剂量计、化学蚀刻装置和径迹读出系统组成。 5.1.2 氡个人剂量计的氡收集杯（盒）材质应采用导电塑料，留出适宜尺寸的氡收集腔室，并在外侧设置佩带针（夹），便于佩戴使用。氡个人剂量计示意图参见附录A。 5.1.3 化学蚀刻装置由恒温水浴箱、温控系统、蚀刻架和蚀刻架容器等组成。 5.1.4 径迹读出系统由光学显微镜及适配的图像分析系统组成。

依据：PDF 第 5 页，clause-5-1

5.2 测量系统性能要求

5.2 测量系统性能要求 5.2.1 在连续三个月的使用条件下，氡个人剂量计的可探测范围应能覆盖平均氡浓度在50 Bq·m -3～10 000 Bq·m -3之间。 5.2.2 氡个人剂量计应具有防水功能，并能阻止空气中粉尘和氡子体进入剂量计内。

5.2.3 化学蚀刻过程中应保持蚀刻液温度和浓度的相对恒定，温度范围为60 ℃～80 ℃，相对偏差为 ±1 ℃。蚀刻条件需经优化，通常可采用正交实验法确定蚀刻剂的浓度、蚀刻时间和蚀刻温度等关键参数。对于CR-39 元件，典型常用化学蚀刻条件为6.25 mol·L -1 氢氧化钠（NaOH）水溶液，10 h 蚀刻，蚀刻温度为70 ℃，或6.5 mol·L -1 氢氧化钾（KOH）水溶液，7 h 蚀刻，蚀刻温度为70 ℃。 5.2.4 因径迹密度标准偏差与测读面积及总径迹计数相关，实际测读的有效面积应不少于0.2 cm 2，并要求读出系统可对10 trs·cm -2～10 4 trs·cm -2的总径迹数进行准确的定量分析。 5.2.5 测量系统应经有相应授权的计量部门检定或校准。 5.2.6 实验室人员的技术差异将引入测量差异。如采用人工测读方式，对于同一组样品，应由不同人员进行重复检测，提高测读准确率，重复检查量应不小于5%，控制测读引入的相对偏差小于20%。 5.2.7 应给出采用本标准固体核径迹测量方法探测限的估计，方法参见附录B。

依据：PDF 第 5 页，clause-5-2；PDF 第 6 页，clause-5-2

6 氡暴露量测量

依据：PDF 第 6 页，clause-6

6.1 测量方法

6.1 测量方法 6.1.1 氡个人剂量计制备：在低氡浓度环境中装配氡个人剂量计，同时注意预防静电影响，制备后及时采用密封包装。 6.1.2 氡个人剂量计发送：发送过程中应保持密封状态，并提供跟随剂量计。 6.1.3 氡个人剂量计使用：在使用前开封包装袋，佩戴在人员的胸部位置，同时注意防尘和防水。记录使用人员及场所、剂量计发放时间等信息。 6.1.4 氡个人剂量计回收：密封包装氡个人剂量计，记录回收时间等信息，并将跟随剂量计一同送回测量实验室。 6.1.5 CR-39 蚀刻：将CR-39 元件从氡收集杯（盒）中取出，使用适量清洗液（蒸馏水或去离子水等）清洗表面后，放置入蚀刻系统进行蚀刻。蚀刻后的固体核径迹探测器经清洗晾干后，置于阴凉、干燥处保存待测。 6.1.6 径迹计数：采用视域读法。人工计数时，应调节光学显微镜焦距微调手轮至径迹轮廓清晰后，缓慢移动载物台，逐条读取径迹数并记录。移动时应注意不要交叉或重复测读同一视域面积。

依据：PDF 第 6 页，clause-6-1

6.2 个人氡暴露量计算

6.2 个人氡暴露量计算根据式（1）计算监测周期内的累积氡暴露量： Rn S b R ( ) / C N N F = − ................................... (1) 式中： CRn——监测周期内的累积氡暴露量，单位为贝可小时每立方米（Bq·h·m-3）； NS ——监测用氡个人剂量计中的CR-39 经蚀刻后测读得到的径迹密度，单位为径迹数每平方厘米（trs·cm-2）； Nb ——跟随剂量计中的CR-39 经蚀刻后测读得到的径迹密度，单位为径迹数每平方厘米（trs·cm-2）； FR ——刻度系数，单位为径迹数每平方厘米每贝可小时每立方米[trs·cm-2/ (Bq·h· m-3)]。

式(1)：C_Rn = (N_S − N_b) / F_R；C_Rn：累积氡暴露量（Bq·h·m⁻³）；N_S、N_b：监测及跟随剂量计的径迹密度（trs·cm⁻²）；F_R：刻度系数[trs·cm⁻²/(Bq·h·m⁻³)]。

依据：PDF 第 6 页，clause-6-2

7 剂量估算

7 剂量估算根据式（2）估算氡及其子体致个人待积有效剂量：

Rn Rn E C f = × ................................. (2) 式中： ERn——氡及其子体致个人待积有效剂量，单位为毫希沃特（mSv）； CRn——监测周期内的累积氡暴露量，单位为贝可小时每立方米（Bq·h·m-3）； f ——个人氡暴露量到待积有效剂量的转换系数，单位为毫希沃特每贝可小时每立方米 [mSv/(Bq·h·m-3)]，其值参见附录C。

式(2)：E_Rn = C_Rn × f；E_Rn：待积有效剂量（mSv）；C_Rn：累积氡暴露量（Bq·h·m⁻³）；f：转换系数[mSv/(Bq·h·m⁻³)]，值见附录C。

依据：PDF 第 6 页，clause-7；PDF 第 7 页，clause-7

8 不确定度分析

依据：PDF 第 7 页，clause-8

8.1 考虑不同氡及其子体个人剂量水平的不确定度评价

8.1 考虑不同氡及其子体个人剂量水平的不确定度评价可根据待积有效剂量的水平开展不确定度的评定： a) 对待积有效剂量≤0.1 mSv 的估算时，可不考虑不确定度评定； b) 对待积有效剂量＞0.1 mSv 的估算时，应考虑A 类和B 类的不确定度、合成标准不确定度评定。本标准监测方法的不确定度评定参见附录D。

依据：PDF 第 7 页，clause-8-1

8.2 氡及其子体个人剂量监测中应考虑的不确定度来源

8.2 氡及其子体个人剂量监测中应考虑的不确定度来源氡及其子体个人剂量监测中应考虑的不确定度来源主要包括： a) 监测用和跟随剂量计的径迹测读与计数中的统计涨落及其正态分布的合理性； b) 探测器物理性能差异带来的测量系统误差，主要是能量响应和角度响应等； c) 校准或刻度引入的误差，主要是刻度系数的不确定度和非线性； d) 蚀刻引入的不确定度分量。

依据：PDF 第 7 页，clause-8-2

9 质量保证

9 质量保证应将质量保证始终贯穿于从监测计划制定到结果评价的全过程。质量保证包括但不限于下列要求： a) 选用符合要求、工作正常的剂量计、设备和仪器； b) 系统的定期校准和维护； c) 积极参与实验室间的相互比对，包括测量方法、技术规范等； d) 选择人工测读时，应进行人员技术培训并授权，妥善保留技术培训和授权文件； e) 应使用能够提供本底信息的跟随剂量计； f) 应制定和严格遵守剂量计发放、佩戴、运输、回收和保存等环节的操作规程； g) 按GBZ 129 的要求进行剂量评价，记录并妥善保存监测数据； h) 对异常数据的剔除，应在现场用复查的方法，或使用适宜的统计学方法剔除异常数据。在剔除异常数据的同时，还应检查和分析其产生原因，并记录在案。

依据：PDF 第 7 页，clause-9

附录A

附录 A （资料性附录）氡个人剂量计结构示意图本标准中的氡个人剂量计特指由CR-39元件和无源扩散式氡收集杯（盒）组成的剂量计。氡收集杯（盒）内外空气可以自由交换，其形状通常为半球形或圆柱形；CR-39元件通常设置在氡收集杯（盒）的底部中央位置（如图A.1所示）。考虑到氡及其子体所发射出α粒子的能量以及CR-39可探测到入射α 粒子的临界角度以及佩戴方便等原因，推荐使用直径约为4.0 cm、高度约为2.0 cm的近似半圆球形作为氡个人剂量计的扩散腔。图A.1 半球形扩散型氡剂量计结构示意图临界入射角确定的扩散腔有效容积以5.5MeV 确定的222Rn 有效响应容积外边界2.19 cm θc θc CR-39 R 进气孔

图A.1标示半球形扩散腔、进气孔、底部CR-39元件、临界入射角θc及以5.5 MeV确定的²²²Rn有效响应容积外边界2.19 cm；正文推荐扩散腔直径约4.0 cm、高约2.0 cm。

依据：PDF 第 8 页，annex-a

附录B

附录 B （资料性附录）固体核径迹测量方法的探测限本附录给出固体核径迹测量方法的探测限 DL 的估计方法。在实际测量中，为做出更符合实际的判断，需要对第一类错误（α 错误）发生概率（Kα）和第二类错误（β 错误）发生概率（Kβ）同时进行控制。当α=β=5%时（即置信概率为95%），Kα= Kβ=1.645，那么，氡及其短寿命子体发射出α 粒子在探测器上形成核径迹的探测限LD 可表示为式（B.1）： β α = + × ≈ + 2 D 2 2 2.71 4.65 b b L K K N N ……………………（B.1）式中： DL ——固体核径迹测量方法的探测限； Kα ——第一类错误（α 错误）发生概率； Kβ ——第二类错误（β 错误）发生概率； Nb ——固体核径迹元件的本底径迹密度，单位为径迹数每平方厘米（trs·cm-2）。

式(B.1)：L_D = K_β² + 2K_α × √(2N_b) ≈ 2.71 + 4.65√N_b；在 α=β=5%、K_α=K_β=1.645 条件下使用。L_D：探测限；N_b：本底径迹密度（trs·cm⁻²）。

依据：PDF 第 9 页，annex-b

附录C

附录 C （资料性附录）单位氡暴露量致氡有效剂量的转换系数工作场所内氡的个人氡暴露量到待积有效剂量的转换系数见表C.1。表C.1 工作场所内个人氡暴露量到待积有效剂量的转换系数暴露/场所 F 单位氡暴露量致待积有效剂量转换系数 mSv/Bq·m -3·h 室内工作场所 0.4 1.3×10 -5 矿井 0.2 3.5×10 -6 观光洞穴 0.4 1.5×10 -5 注1：F 为平衡因子。注2：本表引自ICRP 137 号报告的附表A.11。

表C.1注1：F为平衡因子；注2：本表引自ICRP 137号报告附表A.11。

暴露/场所	F（平衡因子）	转换系数 mSv/(Bq·m⁻³·h)
室内工作场所	0.4	1.3×10⁻⁵
矿井	0.2	3.5×10⁻⁶
观光洞穴	0.4	1.5×10⁻⁵

依据：PDF 第 10 页，annex-c

附录D

附录 D （资料性附录）氡及其子体个人剂量监测的不确定度评定举例 D.1 氡及其子体个人剂量监测不确定度评定 D.1.1 A类不确定度分量主要来源如下： a）本底计数的相对偏差， b u ； b）测量计数的相对偏差， S u 。 D.1.2 B类不确定度分量主要来源包括： a）能量响应， E u ：由于氡及其短寿命子体发射α 粒子能量不同，而导致探测元件不同响应引入的不确定度分量。从222Rn 衰变链的α 粒子入射能量角度分析，主要共有3 种能量的α 粒子，分别是：5.5MeV（222Rn）、6.0MeV（218Po）和7.7MeV（214Po）； b）角度响应， A u ：粒子入射角度变化主要是对径迹有效直径的影响，一般认为，在氡个人剂量监测关注的临界角60°范围内，角度引入的标准不确定度可忽略； c）化学蚀刻条件引入的偏差， T u ； d）刻度系数的非线性， Cf u 。 D.2 相对扩展不确定度计算相对扩展不确定度可用式（D.1）计算，包含因子取k=2： 2 2 2 2 2 2 b s E T A Cf 2 = + + + + + U u u u u u u ……………………（D.1）式中： U ——为相对扩展不确定度； b u ——本底计数的相对偏差引入的不确定度分量； S u ——测量计数的相对偏差引入的不确定度分量； E u ——能量响应引入的不确定度分量； A u ——角度响应引入的不确定度分量； Cf u ——刻度系数非线性引入的不确定度分量； T u ——某一经优化过的蚀刻条件引入的不确定度分量。 D.3 计算示例计算示例中选取的不确定度分量典型值和根据式（D.1）估计的相对扩展不确定度（k=2）的评定结果见表D.1。表D.1 计算示例中选取的不确定度分量典型值和相对扩展不确定度（k=2）的评定结果 b u su E u A u Cf u T u U（k=2） 2% 10% 7% ～0% 8% 2% 30%

式(D.1)：U = 2√(u_b² + u_S² + u_E² + u_T² + u_A² + u_Cf²)，包含因子 k=2；各分量为本底/测量计数、能量/角度响应、蚀刻条件及刻度系数非线性。

u_b	u_S	u_E	u_A	u_Cf	u_T	U（k=2）
2%	10%	7%	约0%	8%	2%	30%

依据：PDF 第 11 页，annex-d

参考文献

参考文献 [1] ICRP Report 137，Occupational Intakes of Radionuclides: Part 3，ICRP137-2017 [2] 潘自强. 电离辐射环境监测与评价[M].北京: 原子能出版社,2008 [3] 朱润生. 固体核径迹探测器的原理和应用[M].北京: 科学出版社,1987 _________________________________

依据：PDF 第 12 页，references

关键问题问答

本方法监测什么场所、哪种氡，氡暴露量用什么单位？

采用固体核径迹技术监测氡及其子体致个人内照射剂量，适用于铀矿、非铀矿、地下涵洞等作业人员。本标准中的氡仅指²²²Rn，氡暴露量描述某时间段经空气途径进入人体的总量，单位Bq·h·m⁻³。规范引用GBZ 129，注日期用对应版，不注日期用最新版本及修改单。

依据：PDF 第 4 页，1；PDF 第 4 页，2；PDF 第 4 页，3.1；PDF 第 4 页，3.2

固体核径迹、化学蚀刻和CR-39剂量计怎样配合工作？

带电粒子穿过绝缘介质留下原子尺度辐射损伤，足够密集的损伤经化学试剂蚀刻后形成可用显微镜观察的径迹。本标准剂量计特指CR-39元件与无源扩散式氡收集杯（盒）组合，可佩带监测内照射；第3.4条说明CR-39名称来自所研制聚合物中的第39号材料。

依据：PDF 第 4 页，3.3；PDF 第 4 页，3.4；PDF 第 5 页，3.5；PDF 第 5 页，3.6

平衡因子F的分子分母是什么，与平衡当量浓度怎样关联？

F是氡的平衡当量浓度与实际浓度之比。平衡当量浓度指氡及短寿命子体处于平衡，并具有与实际非平衡混合物相同α潜能浓度时的氡活度浓度。F不能与剂量计算中的暴露量转换系数f混为同一变量。

依据：PDF 第 5 页，3.7；PDF 第 7 页，7/式（2）变量

什么情况下启动常规监测，为什么必须配跟随剂量计？

职业缘由的氡照射个人剂量有可能超过2 mSv/a时应常规监测，通常结合现场主动测量和工作条件判断。周期参考GBZ 129并考虑灵敏度，记录、报告与档案也按该规范。跟随剂量计测同期非职业场所及邮寄途中的氡暴露，监测结果中须扣除这部分。

依据：PDF 第 5 页，3.8；PDF 第 5 页，4.1；PDF 第 5 页，4.2

测量系统由哪些设备组成，三个月性能范围及防护功能是什么？

系统由个人剂量计、化学蚀刻装置和径迹读出系统构成。收集杯用导电塑料，留适宜腔室并设佩带针夹；蚀刻装置含恒温水浴、温控、蚀刻架及容器；读出为光学显微镜加适配图像分析。连续三个月使用时可探测范围须覆盖平均氡浓度50～10 000 Bq·m⁻³；剂量计应防水，并阻止粉尘及氡子体进入。

依据：PDF 第 5 页，5.1.1；PDF 第 5 页，5.1.2；PDF 第 5 页，5.1.3；PDF 第 5 页，5.1.4；PDF 第 5 页，5.2.1；PDF 第 5 页，5.2.2

蚀刻需控制哪些参数，NaOH与KOH的典型条件分别是什么？

温度和浓度相对恒定，温度范围60 ℃～80 ℃，原文所列“相对偏差”为±1 ℃。参数须优化，通常可正交实验确定浓度、时间和温度。CR-39两套典型条件为6.25 mol·L⁻¹ NaOH、10 h、70 ℃，或6.5 mol·L⁻¹ KOH、7 h、70 ℃；不能互换两套试剂的浓度和时间。

依据：PDF 第 6 页，5.2.3

读出系统测读面积、计数量程、人工复查和校准有哪些下限？

有效测读面积≥0.2 cm²，读出系统应能准确分析原文所列10～10⁴ trs·cm⁻²范围。系统由有相应授权的计量部门检定或校准。人工测读同组样品应由不同人员重复检测，重复检查量≥5%，测读引入相对偏差＜20%。

依据：PDF 第 6 页，5.2.4；PDF 第 6 页，5.2.5；PDF 第 6 页，5.2.6

剂量计从制备、发放到佩戴和回收如何操作？

在低氡环境装配并防静电，制备后及时密封；发送保持密封并配跟随剂量计。使用前开袋，佩戴胸部、防尘防水，记录人员、场所和发放时间。回收重新密封、记录回收时间，与跟随剂量计一同送回实验室。

依据：PDF 第 6 页，6.1.1；PDF 第 6 页，6.1.2；PDF 第 6 页，6.1.3；PDF 第 6 页，6.1.4

CR-39取出后如何清洗、保存和避免径迹重复计数？

元件用适量蒸馏水、去离子水等清洗表面再蚀刻；蚀刻后清洗晾干，置阴凉干燥处待测。计数用视域读法，人工计数先微调焦距使轮廓清晰，缓慢移动载物台逐条读数记录，避免交叉或重复读取同一视域。

依据：PDF 第 6 页，6.1.5；PDF 第 6 页，6.1.6

监测周期的累积氡暴露量怎样扣本底计算，各变量单位是什么？

式（1）为C_Rn＝（N_S－N_b）/F_R。N_S为监测剂量计、N_b为跟随剂量计中CR-39经蚀刻后的径迹密度，均为trs·cm⁻²；F_R为刻度系数，单位[trs·cm⁻²/(Bq·h·m⁻³)]；C_Rn单位Bq·h·m⁻³。应先减跟随计本底，再除以刻度系数。

依据：PDF 第 6 页，6.2/式（1）；PDF 第 6 页，6.2/变量

氡暴露量怎样转为待积有效剂量，室内、矿井和观光洞穴系数是否相同？

式（2）E_Rn＝C_Rn×f，E_Rn以mSv表示，f单位mSv/(Bq·h·m⁻³)。表C.1按场所给值：室内工作场所F＝0.4，f＝1.3×10⁻⁵；矿井F＝0.2，f＝3.5×10⁻⁶；观光洞穴F＝0.4，f＝1.5×10⁻⁵。F为平衡因子，表引自ICRP 137附表A.11，应对应场所使用，不能将三类系数混用。

依据：PDF 第 7 页，7/式（2）；PDF 第 7 页，7/变量；PDF 第 10 页，附录C/表C.1

什么时候需要不确定度评定，应考虑哪些来源？

待积有效剂量≤0.1 mSv时可不考虑不确定度评定；＞0.1 mSv时应考虑A类、B类及合成标准不确定度。来源包括监测和跟随剂量计计数统计涨落及正态分布合理性，探测器能量/角度响应等物性差异，校准刻度系数不确定度与非线性，以及蚀刻分量。

依据：PDF 第 7 页，8.1；PDF 第 7 页，8.2

全过程质量保证涵盖哪些仪器、人员、操作和记录要求？

使用符合要求且正常工作的剂量计与设备，定期校准维护，参加实验室间方法和技术规范比对。人工读数人员须培训授权并留档；配能给本底信息的跟随剂量计；制定并遵守发放、佩戴、运输、回收、保存规程；按GBZ 129评价剂量，记录并妥存监测数据。

依据：PDF 第 7 页，9a～g

发现异常数据能否直接删除？

第9章h项要求通过现场复查或适宜统计方法剔除异常数据；剔除同时还应检查、分析产生原因并记录在案。不能只删除数值而不保留核查和原因记录。

依据：PDF 第 7 页，9h

扩散型剂量计的CR-39位置、推荐腔体尺寸和图A.1标注怎样理解？

收集杯内外空气可自由交换，形状通常半球或圆柱，CR-39一般在底部中央。考虑α能量、可探测临界角及佩戴便利，推荐近似半圆球扩散腔直径约4.0 cm、高约2.0 cm。图A.1另标出按5.5 MeV确定的²²²Rn有效响应容积外边界2.19 cm及临界入射角限定的有效容积；图示边界不能替代推荐外形尺寸。

依据：PDF 第 8 页，附录A；PDF 第 8 页，图A.1

探测限怎样估计，5%错误概率和本底如何进入公式？

应给出固体核径迹方法探测限估计。附录B在第一、第二类错误α＝β＝5%（置信概率95%）、K_α＝K_β＝1.645条件下，式（B.1）为L_D＝K_β²＋2K_α√（2N_b）≈2.71＋4.65√N_b；N_b是本底径迹密度，单位trs·cm⁻²。该结果是方法探测限，不能称为个人剂量限值。

依据：PDF 第 6 页，5.2.7；PDF 第 9 页，附录B；PDF 第 9 页，附录B/式（B.1）；PDF 第 9 页，附录B/变量

附录D如何区分A、B类分量，能量与角度响应有哪些具体条件？

A类主要为本底计数u_b及测量计数u_S的相对偏差。B类包括能量响应u_E、角度响应u_A、蚀刻条件u_T及刻度系数非线性u_Cf。能量例子为²²²Rn的5.5 MeV、²¹⁸Po的6.0 MeV、²¹⁴Po的7.7 MeV；附录认为监测关注的临界角60°范围内，角度标准不确定度可忽略，不能脱离该角度条件泛化。

依据：PDF 第 11 页，D.1.1；PDF 第 11 页，D.1.2

相对扩展不确定度怎样合成，表D.1的30%能否直接用于所有样品？

包含因子k＝2，式（D.1）为U＝2√（u_b²＋u_S²＋u_E²＋u_T²＋u_A²＋u_Cf²）。表D.1只是计算示例，取本底2%、测量计数10%、能量7%、角度约0%、刻度非线性8%、蚀刻2%，给出U（k＝2）为30%。实际应评定相应分量，不能把示例30%当固定测量不确定度。

依据：PDF 第 11 页，D.2；PDF 第 11 页，D.2/式（D.1）；PDF 第 11 页，D.3

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卫健委详情页显示标准发布日期2020-04-03、实施日期2020-10-01；本次未独立核验其当前现行状态。

资料获取时间：2026-09-29T03:42:55+08:00。PDF：12 页。

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