职业卫生技术服务工作规范

网上公开与信息报送的时限不同：自报告出具之日起二十个工作日内，应按规定在本机构网站公开相关信息；报告出具后十五个工作日内，应完成信息报送，并指定专人负责，对信息的完整性、真实性及合法性负责。涉及国家秘密、军工保密和法律、法规规定不予公开的信息，不应纳入公开与报送范畴。

依据：PDF 第 6 页，4.2.1—4.2.3

因检测项目限制、样品保存时限以及样品运输有特殊要求而无法自行检测时，可委托具备相应检测能力的职业卫生技术服务机构进行现场测量或样品测定；样品现场采集、检测结果分析及应用等工作不得委托。委托须取得用人单位书面同意，双方还应签订合同或协议，明确各自责任。

依据：PDF 第 6 页，4.3.1—4.3.2

调查应在正常生产状况下进行，至少由2名专业技术人员共同开展；应覆盖技术服务范围内的全部工作场所和岗位（工种），至少包括1个工作班内的所有工作内容。调查人员还应在用人单位显著标志物前拍照或摄影，注明拍摄时间并归档保存。

依据：PDF 第 7 页，5.2.3.1

噪声测量前应校准仪器，测量后应以测量模式对标准声源进行测量。如果偏差大于0.5 dB，本次测量结果应当舍弃，并更换测量仪器重新测量，不能继续采用这次测量结果。

依据：PDF 第 8 页，5.2.6.1 c)

原则上采用长时间采样，流动岗位优先采用个体采样；时长应符合相关检测方法标准，覆盖接触危害因素的全部工作内容。固定岗位的采样时间不少于劳动者每班接触时间的25%，流动岗位不少于50%。因液体吸收管、采气袋等无法长时间采样时，可短时间分段采样，至少2个时段，间隔不小于1 h。劳动者接触时间不超过1 h时，还可根据实际作业情况和物质特性，参照其PC-STEL或PE进行检测和评价。

依据：PDF 第 8 页，5.2.6.2.3 c)1)；PDF 第 9 页，5.2.6.2.3 c)1)（续页）；PDF 第 9 页，5.2.6.2.3 c)3)

采样时应采集样品空白，使用与样品同一批次的空气收集器；同一检测项目、同一批次样品至少采集2个样品空白。样品空白应独立包装，但与采集样品一并放置、运输、储存和测定。同一空气收集器同时采集多种危害因素时，保存条件和保存时限按其中要求最严格的危害因素执行。

依据：PDF 第 9 页，5.2.6.2.3 e)；PDF 第 10 页，5.2.6.2.6 a)

报告应有编写人、审核人和签发人（授权签字人）签名，盖职业卫生技术服务机构公章或检测专用章，并加盖骑缝章。机构应建立并妥善保存技术服务档案，包含质量控制记录、现场调查记录、实验室检测原始记录、影像资料、技术报告及相关资料；归档以技术服务项目为单位，在报告出具后20个工作日内完成。

依据：PDF 第 12 页，5.2.9；PDF 第 12 页，5.2.10.1—5.2.10.3

不能仅因国家尚未制定职业接触限值和（或）检测方法就直接排除。应结合劳动者接触时间、接触机会、接触人数，以及化学物质毒性、使用量、挥发性等进行综合分析。重点因素筛选的另一类依据，是国家已制定职业接触限值和检测方法；符合筛选依据任一情形的，即为重点评价的职业病危害因素。

依据：PDF 第 13 页，6.2.4.2.1—6.2.4.2.2

本标准适用于职业卫生技术服务机构为用人单位提供技术服务，涵盖定期检测、职业病危害现状评价、职业病防护设施与防护用品效果评价等。现状评价和防护效果评价项目组应包含相应行业工程技术人员、职业卫生工程技术人员和公共卫生专业技术人员；参与者还须完成岗前专业培训并定期继续教育。

依据：PDF 第 4 页，1；PDF 第 5 页，3.1.1；PDF 第 6 页，4.1.2—4.1.3

应按相应辐射源项标准执行。在机房或屏蔽体外侧30 cm、距地面1 m～1.5 m区域巡测，对高剂量率点和代表位置定点测量并标注空间位置，关注防护墙、门、观察窗、操作位与开口等。门外侧30 cm处测上、下、左、右缝、门体中间及锁眼；双扇对开门还测中缝。无机房或屏蔽体的情形适用条款所列例外。

依据：PDF 第 9 页，5.2.6.2.4 a) 1)—2)

现状评价中，化学有害因素现场采样不少于3个工作班，物理因素和放射性因素不少于1个工作班。局部排风设施各检测点风速至少测3次取平均值，也可读取一段时间平均值；控制点取该点平均风速，控制面取各检测点平均风速中的最小值。检测应在通风系统正常稳定运行、避免干扰气流等条件下开展。

依据：PDF 第 14 页，6.2.7.1—6.2.7.2.2

报告应逐项评价职业病危害现状和防护措施现状，分项结论采用符合、基本符合、不符合；对基本符合和不符合项列出问题并简要说明。还应结合现行有效的标准和规范综合评价职业病防治现状，给出职业病危害风险分级结论，并按消除替代、工程控制、管理控制、个体防护的优先控制原则提出改进建议。

依据：PDF 第 16 页，6.2.9.2.5—6.2.9.2.6

防护设施的有效性须结合其性能参数和职业病危害因素检测结果判定；个人防护用品须结合性能参数、适合性检验结果和职业病危害因素检测结果判定。评价报告综合给出合格、基本合格、不合格结论；基本合格或不合格应说明问题。噪声、振动等设施可比较使用前后或设施内外测量结果，检测时还需做频谱分析。

依据：PDF 第 18 页，7.2.5.1—7.2.6.2；PDF 第 18 页，7.2.7.2.5；PDF 第 19 页，7.2.7.2.5续

应实行分级审核，包括非项目组成员审核、技术审核（技术负责人或指定审核人实施）和出版前校核。报告审核记录表应受控，审核记录按要求填写、签字并确认，审核记录与修改过程应保留；报告应有唯一性标识并按要求打印和签发。质量监督员还应按计划实施监督审核。

依据：PDF 第 20 页，8.2.6.1；PDF 第 20 页，8.2.6.5—8.2.6.6；PDF 第 21 页，8.2.6.6续

附录A的规范性表A.1要求记录用人单位名称及注册地址、联系人、报告名称和编号、项目组人员、现场调查与采样测量人员及时间、陪同人，以及带企业名称或标识的现场合影等照片。公开时限和保密例外仍按4.2.1—4.2.3执行。

依据：PDF 第 22 页，表A.1；PDF 第 22 页，表A.1现场照片

附录B分别给出职业病危害因素定期检测、职业病危害现状评价，以及职业病防护设施与防护用品效果评价的程序。定期检测包含合同评审、资料收集、调查、计划、检测、分析评价、报告和归档；另外两类评价按各自流程进行准备、实施和总结。

依据：PDF 第 23 页，B.1；PDF 第 24 页，B.2；PDF 第 25 页，B.3；PDF 第 6 页，5.1.1；PDF 第 17 页，7.1.1

附录C提供定期检测等职业卫生调查的记录表，例表C.1采集用人单位识别、地址、行业、规模、人员等基本信息；附录D的表D.1用于现场采样与测量计划，记录用人单位和项目情况、检测项目所需收集器与仪器、样品保存条件及期限、布点对象和时机、限值类型、采样方式、时间、样品数量、流量、签字审核等。两类记录用途不同，应分别填写。

依据：PDF 第 26 页，C.1.1和表C.1；PDF 第 26 页，C.1.1和表C.1；PDF 第 33 页，表D.1；PDF 第 33 页，表D.1

非恒流采样器应带样品负载测采样后流量。偏差在±5%以内，用采样前设定流量计算体积；超出±5%但不超过±10%，用采样前后流量平均值；超出±10%，样品作废并换稳定仪器重采。具有偏差超过设定值±5%时自动停采功能的恒流采样器可不测采样后流量。采样前还须带负载测定，设定流量偏差控制在±5%以内才可出库。

依据：PDF 第 34 页，E.2—E.3

附录F表F.4设置样品编号、工作场所与岗位、采样对象或点位、采样器编号、检测项目、温度、采样前后流量、采样起止与代表接触时间，并记录是否正常生产、防护设施运行和防护用品佩戴情况；记录由采样、复核和用人单位陪同人员签署。

依据：PDF 第 36 页，F.1.4表F.4；PDF 第 36 页，F.1.4表F.4；PDF 第 36 页，F.1.4表F.4

噪声强度现场测量用表F.16，记录测点、产噪设备、噪声类型、距离、三次结果及平均值、时间、接触和现场情况、测量前后校准等；个体噪声测量用表F.17，记录对象、佩戴人员、设备和标准声源、测量前后校准、测量结果、接触时间等。两种记录不能互相替代。

依据：PDF 第 43 页，F.2.1—F.2.2；PDF 第 43 页，F.2.1—F.2.2；PDF 第 43 页，F.2.1—F.2.2

附录F的表F.28用于该类检测，列出设备名称、型号、检测日期、温湿度、检测项目和依据、检测条件、仪器编号、设备校准因子、读数时间响应、修正系数、测量位置与射线类别、测量值、本底、工艺流程和检测位置示意图等，并留有测量、复核及用人单位陪同人员签名。

依据：PDF 第 50 页，F.3.1表F.28；PDF 第 50 页，F.3.1表F.28；PDF 第 50 页，F.3.1表F.28

不能一概直接套用。附录G.1.1.3要求考虑延长接触和恢复时间减少，参考Brief和Scala模型调整长时间工作的PC-TWA；原则上只对规定PC-TWA的物质标化，MAC或PC-STEL等所列类别原则上不调整。需折减时先计算折减因子再求调整后PC-TWA；每日超过8小时且每周工作不超过5天按日接触调整，每周工作超过5天且接触超过40小时按周调整。

依据：PDF 第 56 页，G.1.1.3；PDF 第 56 页，G.1.1.3 a) 跨页起始；PDF 第 57 页，G.1.1.3；PDF 第 57 页，G.1.1.3；PDF 第 57 页，G.1.1.3；PDF 第 57 页，G.1.1.3

物理因素结果按法定计量单位和GB/T 8170修约：限值为整数时原则上保留1位小数，限值非整数时比限值多保留1位。化学样品未检出时，检测结果写为小于本机构给出的最低定量浓度；样品空白未检出时写“未检出”，两者表述不同。

依据：PDF 第 60 页，G.2.2；PDF 第 59 页，G.1.2.3

附录G.3.1.3以本底计数值标准偏差的3倍（3σ）为判断依据：测量计数减本底计数≥3σ时认为结果有意义；差值＜3σ时，结果应表述为小于可探测下限。

依据：PDF 第 62 页，G.3.1.3

附录H的检测结果报告单要求编制人、审核人、批准人或授权签字人的签名或等效标识，盖机构公章或检测专用章及骑缝章；现状评价和防护效果评价报告按对应格式。附录I规定职业卫生技术服务档案自报告出具之日起保存不少于15年，机构应具备专用档案室并设置管理员、办理查借阅登记。

依据：PDF 第 63 页，H.2；PDF 第 64 页，H.4；PDF 第 65 页，I.1.1；PDF 第 66 页，I.1.2.6

附录J.1.1要求选气流平稳的直管段。相对气流方向，异形部件上游测量断面距部件大于3倍管道当量直径，下游大于6倍；优先垂直管段。无法满足时尽可能选稳定断面，适当增加测点和测试频次，且测点前直管段须长于后直管段。矩形管道当量直径按式J.1由两边长计算。

依据：PDF 第 70 页，J.1.1

附录K提供排风罩控制风速表K.1、通风设施罩口风速与风量表K.2、管道风压与风速表K.3；附录L的光照度表L.1记录测量位置、高度、三次照度值及均值。微小气候记录引用表F.20，新风量记录引用表K.2和K.3。

依据：PDF 第 74 页，K.1.1；PDF 第 75 页，K.1.2；PDF 第 76 页，K.1.3；PDF 第 77 页，L.1—L.3；PDF 第 77 页，L.1—L.3

护听器个人声衰减不满足防护需求时，应检查佩戴、耳塞尺寸、耳罩密封干扰等并干预，再测试直至达标，同时记录达标护听器。呼吸器首次不通过应指导重新佩戴再测；两次都不通过则更换其他类型呼吸器或选择无需适合性检验的适用呼吸器。呼吸器适合性检验至少每年一次；面部特征变化可能影响密合性时重新检验。

依据：PDF 第 78 页，M.1.3 c)—e)；PDF 第 79 页，M.2.3 e)—g)

附录N的表N.2用于采样与测量计划审核，表N.3用于评价方案审核，表N.4记录审核意见采纳情况及修改章节或不采纳原因；表N.5和N.6分别记录检测报告、评价报告审核，表N.7记录报告内部审核意见采纳情况，表N.8签发审批，表N.10质量监督。审核意见应可追溯，不能只保留最终报告。

依据：PDF 第 83 页，表N.2；PDF 第 83 页，表N.2；PDF 第 84 页，表N.3—N.4；PDF 第 84 页，表N.3—N.4；PDF 第 84 页，表N.3—N.4；PDF 第 85 页，表N.5；PDF 第 85 页，表N.5；PDF 第 85 页，表N.5；PDF 第 86 页，表N.6—N.7；PDF 第 86 页，表N.6—N.7；PDF 第 86 页，表N.6—N.7；PDF 第 86 页，表N.6—N.7；PDF 第 87 页，表N.8；PDF 第 88 页，表N.10