职业卫生标准下载

共 269 项已发布标准

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GBZ/T 272—2016 中小制鞋企业职业危害预防控制指南

本指南适用于使用胶黏剂、处理剂、光亮剂和(或)化学溶剂等的中小制鞋企业,规定职业病防治基本要求、有害因素识别与评价、预防控制、应急救援和辅助设施。内容覆盖管理、工艺巡查、化学品管理、工程通风、人体工效、设备照明、职业健康监护、应急及附录检查表和技术资料。附录D所列胶黏剂限量为本指南援引GB 19340—2014的资料性内容;不可直接视为现行限值。

发布 2016-11-04 · 实施 2017-05-01 · 待核实

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GBZ/T 275-2016 氯气职业危害防护导则

GBZ/T 275—2016规定气态和液态氯职业活动的职业卫生管理、危害识别、防护措施及应急救援要求,资料性附录补充氯气性质、个人防护用品、应急抢修器材、隔离撤离距离和应急预案内容。本文按2016版条款组织解读与问答。

发布 2016-11-04 · 实施 2017-05-01 · 待核实

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GBZ/T 251-2014 汽车铸造作业职业危害预防控制指南

GBZ/T 251—2014《汽车铸造作业职业危害预防控制指南》以汽车砂型铸造为典型工艺,建立从职业卫生职责、危害识别与健康风险评估到分工部和岗位防护的控制框架。重点涉及砂处理、造型、制芯、熔炼、浇注、落砂、清理精整及检验辅助作业中的粉尘、毒物、噪声、高温、振动和辐射等风险。正文与附录共同提供工艺适用说明、健康监护、防护用品、因素与工种对应关系,以及24张岗

发布 2014-06-20 · 实施 2014-12-15 · 待核实

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GBZ/T 240.10—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

本部分适用于检测化学品引起的体外哺乳动物细胞基因突变,通过HPRT或TK位点分析评价受试化学品的致突变性及强度。内容包括样品配制、剂量水平、代谢活化与对照、细胞株和试剂、HPRT与TK操作步骤、突变频率和存活率等指标、阳性与阴性评价条件、报告和结果解释。阴性判定须保留相对存活率RSR<20%等原文前提;阳性或阴性结论限定于本试验条件和所用哺乳动物细胞。当前有

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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GBZ/T 240.20-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分:亚慢性吸入毒性试验

本页按GBZ/T 240.20—2011原件作版本阅读。本部分规定化学品在啮齿类动物中反复经呼吸道接触的亚慢性吸入毒性试验,用于了解毒作用靶器官、损害程度和无作用浓度水平,并为慢性呼吸道毒性试验的浓度选择提供依据。内容包括受试样品资料与制备、动物选择、剂量设计、染毒时间与设施、临床和病理检查、数据处理、报告与结果解释。连续染毒通常为3个月(90 d),有时按

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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GBZ/T 240.29-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第29部分:毒物代谢动力学试验

本版规定化学品毒物代谢动力学试验的目的、两阶段试验方法、评价报告和结果解释,涵盖标记物、排泄、组织分布、代谢、吸收、血浆参数、生物转化诱导、生理性模型及经皮/吸入途径。第二阶段按毒性资料和第一阶段结果选择;动物结果仅能有限外推到人,但可为人群接触危险性评价和机制提供信息。本解读按2011版原件阅读,当前现行性未核实,保持unknown。

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分:急性经口毒性试验

GBZ/T 240.2—2011规定化学品急性经口毒性动物试验的目的、样品处理、实验动物与剂量设计、经口灌胃、观察和LD50测定、结果评价及报告要求。试验用于评价实验动物急性经口毒性并支持急性毒性分级和标签标识;标准明确指出动物结果外推到人类的有效性有限。本文仅解释本地归档版本原文,当前状态尚未核实。

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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GBZ/T 240.12-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

本部分规定检测化学品对哺乳动物骨髓细胞遗传毒性的体内染色体畸变试验,涵盖术语、试剂、样品处理、阳阴对照、动物与剂量设计、采样、制片、盲法阅片和计数、数据处理、重复验证及报告要求。保留性别例外、剂量联合条件、采样时间和试验条件下解释边界。原印配方量值和个别措辞存在需谨慎阅读之处,按原件展示,不自行校正或据其推作人体诊断/职业接触限值。

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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GBZ/T 240.28-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验

本部分为2011版动物慢性毒性/致癌性联合试验,涵盖长期反复接触、样品资料和批次、种系与两性幼龄动物、剂量和附加组、经口/经皮/吸入安排、生命期时程及终止条件、临床与病理检查、慢毒和致癌评价、肿瘤发生率公式及报告。各项剂量、数量、周期和扩展检查均保留原前提;人体外推句仅作为该版本原文解释,不直接签发个人诊断或职业接触限值。当前状态unknown。

发布 2011-08-19 · 实施 2012-03-01 · 待核实

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