日用陶瓷中天然放射性物质的豁免(已废止)
本标准规定了日用陶瓷中天然放射性物质的豁免控制水平。
标准解读
范围
本标准规定了日用陶瓷中天然放射性物质的豁免控制水平。本标准适用于作为饮水和食物接触的日用陶瓷容器、烹饪器等，不适用于文具和儿童玩具用陶瓷制品。
依据：PDF 第 2 页，第1章 范围
关键问题问答
WS 178—1999历史豁免范围包括陈列瓷器吗，豁免是什么意思？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。仅适用于与饮用水和食物接触的日用陶瓷器皿、烹调器等，不适用于文具和美术陈列陶瓷。日用陶瓷定义包括餐具、茶具、咖啡具、酒具、容具及砂锅等耐热烹饪具。3.6中的豁免控制水平，是有关天然放射性物质符合控制要求时可以依法免除管理的历史定义，不能据已废止标准取得现行豁免。
依据：PDF 第 2 页，1；PDF 第 2 页，3.1；PDF 第 2 页，3.6
历史版溶出和核素分析分别依据什么方法，引用版本怎样理解？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。溶出按附录A；铀、钍、镭-226分析分别按GB/T 6768、GB/T 11224、GB/T 11214。第2章列GB/T 3534—1990、GB/T 6768—1986、GB 8058—1987、GB/T 11214—1989、GB/T 11224—1989，并说明出版时所示版本有效、各方应探讨使用最新版本的可能性；这些历史引用不证明其目前有效。
依据：PDF 第 3 页，5.1；PDF 第 3 页，5.2；PDF 第 2 页，2
釉料、釉、釉上彩和釉下彩怎样区分？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。釉料是加工精制后用作釉面的物料，釉是上料后高温烧制融着在表面的类玻璃层。釉上彩在制品釉面彩饰后经900 ℃以下烤烧；釉下彩在精坯、素烧坯或釉坯表面彩饰，再覆釉经高温烤烧。工艺位置决定后续应查哪类装饰层。
依据：PDF 第 2 页，3.2；PDF 第 2 页，3.3；PDF 第 2 页，3.4
天然放射性物质的0.05%定义与釉料20%控制值是同一指标吗？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。不是。3.5把天然放射性物质定义为天然铀、钍，以及含铀量大于0.05%（重量）的矿石；4.1规定釉料、釉上彩颜料及釉下彩颜料中的天然放射性物质含量不应大于20%（重量）。前者是矿石定义条件，后者是所列材料的含量控制。
依据：PDF 第 2 页，3.5；PDF 第 3 页，4.1
釉上彩和釉下彩装饰层的铀钍表面积密度怎样区分？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。釉下彩装饰层不应大于2 mg·cm⁻²，釉上彩装饰层不应大于0.1 mg·cm⁻²。两者均是铀、钍的表面积密度，不能与原料重量百分比或溶出液Bq/L混用。
依据：PDF 第 3 页，4.2
单件制品溶出液的铀、钍、镭-226如何控制，同时存在时能各自用满限值吗？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。任何单一制品与饮用水和食物接触面溶出液的控制水平为铀15、钍1、镭-226 2 Bq·L⁻¹。同时存在时按式（1）：I_u/15＋I_Th/1＋I_Ra/2≤1，三项I分别是上述溶出液对应核素体积活度，均用Bq·L⁻¹。因此须满足总比值条件，不能只检查各项分别未超过其单项数值。
依据：PDF 第 3 页，4.3；PDF 第 3 页，4.3/式（1）；PDF 第 3 页，4.3/变量
溶出用水、冰乙酸和4%乙酸试液怎样准备保存？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。全过程用蒸馏水或离子交换水；冰乙酸CH₃COOH为分析纯、相对密度1.05、避光保存。4%乙酸试液在使用时配制，将40 mL上述冰乙酸用蒸馏水稀释至1000 mL，不是另加1000 mL水。
依据：PDF 第 4 页，A1.1；PDF 第 4 页，A1.2；PDF 第 4 页，A1.3
每批样品怎样选择，数量及标签有什么要求？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。选择原文所述“表面积与体积最高”、与饮用水和食物接触面彩色装饰最多的产品，每批6件同规格产品。试样标明名称、大小、形状、颜色及装饰；这里照录“表面积与体积最高”，不擅自补成原文未印出的计算公式。
依据：PDF 第 4 页，A2.1
浸泡前怎么清洗干燥，清洗后可以用手接触吗？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。用浸过微碱性洗涤剂的软布揩拭表面，水反复冲洗，再以蒸馏水或相应纯度去离子水洗净，在干燥箱或无尘处干燥。清洗后的试样浸泡表面不得用手触摸。
依据：PDF 第 4 页，A2.2
普通日用陶瓷乙酸浸泡液加到哪里，小于20 mL容器有什么例外？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。一般将4%（V/V）乙酸加至距溢出口5 mm；容积小于20 mL的试样加至溢出口。测定浸泡液体积V，准确至±2%。须保留“小于20 mL”的严格条件，原文未把等于20 mL列入例外。
依据：PDF 第 4 页，A3.1.1
普通陶瓷浸泡要控制哪些温度、时间和遮盖条件？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。在22 ℃±2 ℃下浸泡24 h±10 min，浸泡时盖试样盖或用适当器具遮盖。这是A3.1.1的普通陶瓷条件，不能用烹调器沸腾2 h的程序替代。
依据：PDF 第 4 页，A3.1.1
陶瓷烹调器怎样装水加酸，式A1的0.014如何理解？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。A3.1.2先用蒸馏水装到有效容积2/3，加盖、加热至慢慢沸腾，再加冰乙酸，正文要求配成4%（V/V）。紧接式A1原图确印V_a＝0.014V_w，V_a为加入冰乙酸体积，V_w为器中水容量mL。此处同时保留4%和0.014，不擅改系数，也不据该历史式推算现场配液；二者对应关系应进一步核清。
依据：PDF 第 4 页，A3.1.2；PDF 第 4 页，A3.1.2/式（A1）
烹调器加酸后煮多久，蒸发损失用水补还是乙酸补？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。加酸后持续慢慢沸腾2 h；期间损失用预先配好的4%乙酸溶液补充，维持2/3容量水平，不能改成只补水。2 h后立即移去热源。
依据：PDF 第 4 页，A3.1.2
溶出液怎样混匀提取，容器和分析时效怎么规定？
本标准已废止，以下仅解释1999年历史版，不作为现行要求。用移液管反复吸放，或用硼硅质玻璃棒不断搅动使液体混匀；避免溶出液损失及测试面损伤。混匀后的浸出液移入聚氯乙烯容器保存，并尽快分析放射性溶出量。原条文没有给固定保存天数，不补写。
依据：PDF 第 4 页，A3.2
来源与版本
官方详情页标题明确标注“已废止”；状态依据：https://www.nhc.gov.cn/wjw/pcrb/201212/34094.shtml
资料获取时间：2026-09-30T05:20:45+08:00。PDF：4 页。