尿中酚的分光光度测定法（已废止）
尿中酚的分光光度测定法（已废止）。本次解析仅作可追溯摘要；因原件为扫描版且OCR/图像复核尚有待核数据，公式、表格及关键数值以原件为准并保持待审。
标准解读
范围与检出能力
规定尿中酚的分光光度测定，适用于正常人及接触苯、酚工人；原文最低检测浓度2 mg/L。官方详情标题标注“已废止”。
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方法原理
尿样酸性水解后水蒸气蒸馏，馏出酚在碱性条件下与4-氨基安替比林显色，以510 nm分光光度测定。
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采样与保存
原文规定班末尿采集、测比重、加冰乙酸并冷藏；详情页废止标注作为当前状态证据。
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分析、标准曲线与计算
以标准曲线定量，并含尿比重校正公式；OCR出现单位、希腊字母和公式误识，具体计算式待复核。
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关键问题问答
WS/T 48—1996适用于什么尿样？2 mg/L代表什么？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。该方法用于正常人和接触苯及酚工人尿酚浓度测定。2 mg/L是取5 mL尿样时的方法检测限，不是生物接触限值。
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尿酚分光光度法的水解、显色和测量原理是什么？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。尿样在酸性条件下水解，游离酚随水蒸气蒸出；在碱性溶液中，铁氰化钾存在下与4-氨基安替比林反应生成红色化合物，于510 nm比色定量。
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测定需要哪些主要仪器和容器？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。使用分光光度计及10 mm比色杯、全玻璃水蒸气蒸馏装置、25 mL具塞比色管、100 mL聚乙烯塑料瓶和尿比重计等。
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显色体系关键试剂的浓度是什么？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。氢氧化铵溶液1+14并用前配制；4-氨基安替比林3 g/L；铁氰化钾10 g/L。另以硫酸作酸水解试剂、冰乙酸用于样品保存。
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苯酚标准储备液、工作液和质控样怎样准备？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。称0.5000 g新蒸馏苯酚加水定容500 mL，储备液1 mL含1 mg酚；临用稀释至30 µg/mL。加标模拟尿、接触者混合尿或加标正常人混合尿可作质控样。
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尿酚应在什么时候采样，采样时间为什么重要？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。应在接触结束的班末收集尿样，因接触中和接触后尿酚变化很大，必须严格控制取样时间。
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尿酚采集量、加酸比例及冷藏期限是多少？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。聚乙烯瓶采集班末尿至少150 mL，测比重；每100 mL尿加1 mL冰乙酸，置4°C冰箱可保存两周。
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水蒸气蒸馏前怎样预处理尿样？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。取比重1.010～1.030的尿样5 mL，加1.5 mL硫酸摇匀后蒸馏，收集50 mL馏出液，取其中10 mL显色。
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六支酚标准管的工作液体积、水量及酚含量分别是多少？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。管号0～5依次加30 µg/mL工作液0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0 mL；水依次10.0、9.5、9.0、8.0、7.0、5.0 mL；对应酚含量0、15、30、60、90、150 µg。
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显色试剂按什么顺序加入，标准曲线如何绘制？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。每管各加1 mL氢氧化铵、1 mL 4-氨基安替比林及1 mL铁氰化钾；每加一种充分摇匀再加下一种，混匀后于510 nm比色。以酚含量为横轴、吸光度为纵轴。
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样品测定时质控样的频次是多少？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。按标准管相同显色操作测处理后样品，从标准曲线查酚含量；测定前后各一次，并且每测10个样品后测一次质控样。
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尿酚浓度公式如何按比重校正，m、V是什么？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。原图式(1) k=(1.020−1.000)/(实测比重−1.000)；式(2) X=(5m/V)×k，其中m为标准曲线查得酚含量（µg），V为所取尿样体积（mL），X为尿酚浓度（mg/L）。
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方法检测限、精密度和加标回收率怎样解释？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。取5 mL尿时检测限2 mg/L；在报告的15～150 mg/L尿酚范围内，精密度CV为0.8%～1.1%（n=6）；接触者尿样加标回收率88.6%～98.5%。这些是方法性能，不是健康风险阈值。
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如何判断外源酚污染，以及甲酚是否干扰显色？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。外源性酚污染可通过不水解而直接测游离酚检查。间甲酚与邻甲酚有类似显色反应，但标准说明二者一般不在尿中；对甲酚虽有较大生理性排泄量，基本无显色干扰。
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直接蒸馏法与本法的回收和线性范围有什么差异？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。原文指出直接蒸馏测尿酚回收率较低，约70%；与所引NIOSH方法相比，本法灵敏度较低但线性范围较宽，原文说可覆盖3倍生物接触限值，未在此提供该限值的数值，不能从方法范围推定具体限值。
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不同质控尿样各能检验什么性能？
本标准已废止，以下仅解读1996年历史版，不能据此认定现行要求。加标模拟尿可检验准确度和精密度；接触者尿及正常人尿可检验精密度。人尿不易久存，模拟尿仅含人尿主要成分。
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来源与版本
官方详情标题明确标注“已废止”。
资料获取时间：2026-09-28T12:00:00+08:00。PDF：4 页。