车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求（自2020年10月1日起废止）
本标准规定了使用车载式医用X 射线诊断系统进行影像诊断的放射防护要求。 本标准适用于使用车载式医用X 射线诊断系统进行巡回体检和医学应急的放射防护。
标准解读
适用范围
本标准规定了使用车载式医用X 射线诊断系统进行影像诊断的放射防护要求。 本标准适用于使用车载式医用X 射线诊断系统进行巡回体检和医学应急的放射防护。
依据：PDF 第 4 页，1
关键问题问答
GBZ 264—2015 适用于哪些车载检查，能把诊断车作为固定场所常规设备吗？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于车载式医用 X 射线诊断系统开展巡回体检和医学应急的放射防护。4.1 规定通常在这两种情形使用，不应作为固定场所的常规 X 射线诊断设备。
依据：PDF 第 4 页，1；PDF 第 5 页，4.1
车载式医用 X 射线诊断系统、车载机房和临时控制区分别是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。诊断系统是装有医用 X 射线设备、可在车厢内开展摄影或透视等活动的车辆；车载机房是车厢内实施医疗照射的隔室；临时控制区是工作时在车外划定、有明显边界标志、用于限制公众照射的防护区域。
依据：PDF 第 4 页，3.1；PDF 第 4 页，3.3；PDF 第 4 页，3.4
使用单位在车载 X 射线诊断中要负责哪些防护事项？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。使用单位对放射防护全面负责，包括临时选址、配置仪器设备与防护设施、配备专业和管理人员、岗位培训，以及制定落实管理制度与质量保证大纲。
依据：PDF 第 5 页，4.2；PDF 第 5 页，4.2a–e；PDF 第 5 页，4.2a–e
工作人员和受检者的照射应遵循什么原则？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。工作人员应接受业务及放射防护培训，个人剂量监测按 GBZ 128，职业照射剂量按 GB 18871；对受检者须先确认检查正当性，在不影响诊断信息的前提下避免不必要照射、尽可能降低剂量。
依据：PDF 第 5 页，4.3–4.4；PDF 第 5 页，4.4；PDF 第 5 页，4.5
车载 X 射线设备的防护和影像质量控制分别按什么标准？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。车载机的通用和专用防护性能按 GBZ 130；透视、摄影及透视摄影车载机影像质量按 WS 76，乳腺摄影按 GBZ 186，CR 系统按 GBZ 187。
依据：PDF 第 5 页，5.1；PDF 第 5 页，5.2；PDF 第 5 页，5.2
设备随机文件需要说明哪些放射防护信息？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。应包括车外周围剂量当量率图、系统布局和防护设计图；专用或特殊场合设备还应写明各应用条件下须采取的防护措施。
依据：PDF 第 5 页，5.3；PDF 第 5 页，5.3a–c；PDF 第 5 页，5.3c
车内机房如何隔室、屏蔽和操作？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。车内至少分车载机房与工作人员隔室；车载机房须有固定屏蔽，除顶部和底部外，满足 GBZ 130 的机房屏蔽铅当量厚度要求。工作人员应隔室操作，并通过观察窗或监视设备观察受检者。
依据：PDF 第 5 页，6.1.1；PDF 第 5 页，6.1.2；PDF 第 5 页，6.1.4
车载机房外的剂量率或人员年剂量控制值是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。乳腺摄影车载机及有透视功能车载机，在附录 B 规定的透视检测条件下，各侧厢壁外表面 30 cm 处周围剂量当量率不大于 2.5 μSv/h；其余类型车载摄影机房外人员可能受到照射的年有效剂量不大于 0.25 mSv。这两个指标适用的设备和检测条件不同。
依据：PDF 第 5 页，6.1.3；PDF 第 5 页，6.1.3
车载机房的门窗、警示及受检者防护用品有什么要求？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。门窗应与所在厢壁有相同铅当量；车内按需要配备性腺围裙或方巾、颈套、帽子等防护用品或辅助设施。机房门外须有电离辐射标志、警示说明和工作状态灯，门有闭门装置且状态灯与门有效联动。
依据：PDF 第 5 页，6.1.5；PDF 第 5 页，6.1.6；PDF 第 6 页，6.1.7
停车选址和车外临时控制区如何确定？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。选址须考虑周围人员驻留，X 射线有用线束避开人员停留和流动方向。工作时依据随机文件的周围剂量当量率图或实测，以 2.5 μSv/h 为边界划设车外临时控制区，边界设置可见警告牌及电离辐射标志，区内不得有无关人员驻留。
依据：PDF 第 6 页，6.2.1；PDF 第 6 页，6.2.2；PDF 第 6 页，6.2.2
谁做车载系统防护检测、检测频次是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。具有相应资质的放射卫生技术服务机构进行验收检测和状态检测，并每年做一次防护检测；使用单位另对车载 X 射线机做防护性能和稳定性检测。检测内容与要求按标准列明的 WS 76、GBZ 130、GBZ 186、GBZ 187。
依据：PDF 第 6 页，7.1；PDF 第 6 页，7.1；PDF 第 6 页，7.1
车载系统防护检测点如何选择和布置？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先巡测，再选代表性点，检测点距地面（车内从地板计）130 cm。车内包括机房隔壁外、相通的门/观察窗/过道和人员常停留处；车外包括车头和车尾各 1 点、车身两侧至少各 3 点，以及主射束方向和巡测异常高点。
依据：PDF 第 6 页，7.2；PDF 第 6 页，7.2.1；PDF 第 6 页，7.2.2；PDF 第 6 页，7.2.2
防护检测结果如何表示，脉冲 X 射线怎样折算？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。结果以周围剂量当量率给出；对脉冲式 X 射线源，须依据脉冲参数和重复频率折算成 1 h 的周围剂量当量。检测条件按规范性附录 B 设置。
依据：PDF 第 6 页，7.3；PDF 第 6 页，7.4；PDF 第 6 页，7.4
车载 X 射线检查中如何保护受检者和其他人员？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。按检查类型选择设备、照射条件、照射野及防护用品，必要时告知并指导受检者穿戴。照射时，与诊疗无关人员不得在车载机房或临时控制区停留。
依据：PDF 第 6 页，8.1；PDF 第 6 页，8.2
附录 A 的车外剂量率图测点在哪里，间距和边界怎样标？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。示意图中（1）至（16）号点距车厢外表面 30 cm、距地面 130 cm；点数可按实际增减，但间距一般不超过 1 m。摄影条件下还须给出 2.5 μSv/h 边界。
依据：PDF 第 7 页，附录A；PDF 第 7 页，附录A；PDF 第 7 页，附录A
附录 B 的水模体和照射野设定是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。规范性附录 B 规定水模体为 300 mm×300 mm×200 mm，照射野面积自动调整或调至 250 mm×200 mm；具体照射方式须再按表 B.1 配套选择检测条件和散射模体。
依据：PDF 第 8 页，附录B；PDF 第 8 页，附录B
表 B.1 的三类透视方式分别采用什么检测条件和散射模体？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。普通荧光屏透视：70 kV、3 mA，水模；影像增强器或平板、无自动控制：70 kV、1 mA，水模；影像增强器或平板、有自动控制：自动，水模加 1.5 mmCu。
依据：PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1
表 B.1 的摄影与乳腺摄影怎样设置检测条件和模体？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。无自动控制的普通摄影用常用曝光条件，原则上电流≥100 mA，水模；有自动控制的普通摄影用自动条件，原则上≥100 mA，水模加 1.5 mmCu。无自动控制的乳腺摄影用最大应用条件，有自动控制的用自动条件，均采用 6 cm 乳腺摄影检测专用模体。
依据：PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1；PDF 第 8 页，表B.1
来源与版本
卫健委官方详情标题明确标注自2020年10月1日起废止。
资料获取时间：2026-09-29T04:49:14+08:00。PDF：8 页。