医用X射线诊断卫生防护监测规范(已废止)
本标准规定了医用诊断 X 射线机（不包括 C 形臂 X 射线机）防护性能的检测方法、产品防护性能检测要求及使用中的防护监测要求。 本标准适用于医用诊断 X 射线机的生产和使用。 本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和 X 射线 CT 检查。 本轮仅依据范围页图像完成部分结构化，全文其余内容尚待完整解析。
标准解读
范围
本标准规定了医用诊断 X 射线机（不包括 C 形臂 X 射线机）防护性能的检测方法、产品防护性能检测要求及使用中的防护监测要求。
本标准适用于医用诊断 X 射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和 X 射线 CT 检查。
依据：PDF 第 4 页，1
关键问题问答
GBZ 138—2002适用于哪些医用X射线设备，哪些检查被排除？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。适用于医用诊断X射线机生产和使用中的防护性能、产品检验与使用监测；范围明示不包括C形臂X射线机，不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查及X射线CT。配套引用GBZ 130和YY 0062-91，不应把本版方法直接套入这些排除情形。
依据：PDF 第 4 页，1；PDF 第 4 页，2；PDF 第 4 页，2
型式检验、出厂检验和交收检验有什么区别？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。型式检验亦称例行试验，是对全部产品指标全面检验，评价是否符合标准及设计要求；出厂检验是产品出厂时的最终检验，评价是否达到已通过型式检验所确认的质量要求。有订货方参加的出厂检验称交收检验。
依据：PDF 第 4 页，3.1；PDF 第 4 页，3.2
源组件泄漏辐射检测怎样封闭窗口、巡测和布置测点？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。完全封闭出线口，可用不小于4 mm铅板紧密封窗；以最高工作管电压对应最大连续工作管电流，巡测距焦点1 m球面，发现大于0.1 mGy/h部位进一步测量。按附录A三圆周，每隔45°取点，共测24点，每点取100 cm²区域平均；0.1是进一步测量的触发值，不能直接当成所有情形的合格限值。
依据：PDF 第 4 页，4.1.1；PDF 第 4 页，4.1.2；PDF 第 4 页，4.1.3；PDF 第 8 页，附录A;图A1
仅摄影组件与正常在用机器的泄漏检测为什么不能用同一工况？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。仅能摄影的源组件按额定容量、每小时允许最高总电流时间积加载，测累积1 h空气比释动能。正常使用中的机器按7.4及4.1.5，不用额定容量条件，可用70 kV、3 mA检测，评价标准相应取0.12 mGy/h；应保留设备类型与使用阶段条件。
依据：PDF 第 4 页，4.1.4；PDF 第 4 页，4.1.5；PDF 第 6 页，7.4
普通荧光屏机器的入射体表空气比释动能率怎样测？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。探测器在线束中心。焦台距固定时位于床面向荧光屏一侧20 mm；焦屏距固定时距焦点350 mm；便携机距焦点300 mm。确认无附加过滤后用70 kV、3 mA；水箱体模外尺寸250×250×150 mm，箱壁有机玻璃。300 mm原文在下一物理页续接，不能漏掉便携机分支。
依据：PDF 第 4 页，4.2.1.1；PDF 第 5 页，4.2.1.1续；PDF 第 5 页，4.2.1.2；PDF 第 5 页，4.2.1.3
带影像增强器的机器怎样按管头位置和自动控制选择测试条件？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。探测器仍在线束中心。管头床下时探测器在床上，体模在其上方50 mm；源组件床上时探测器在床上300 mm，体模在探测器下方。有自动照射量率控制的机器加40 mm铝衰减层；无自动控制的机器用70 kV、1 mA。不能混用普通荧屏的3 mA条件。
依据：PDF 第 5 页，4.2.2.1；PDF 第 5 页，4.2.2.2
透视防护区巡测前怎样布置体模和照射野，什么水平需要进一步测量？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。水箱体模用4.2.1.3规定尺寸，置于有用束中；台屏距250 mm，荧屏照射野250×200 mm。在70 kV、3 mA下扫描测试平面，立位大于5 μGy·h⁻¹、卧位大于15 μGy·h⁻¹时对该处进一步测量。这些是巡测触发值，不应改成工作人员个人剂量限值。
依据：PDF 第 5 页，4.3.1；PDF 第 5 页，4.3.2
立位和卧位透视防护区的布点如何使用附录B？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。第4.3.3条规定立位13点、卧位19点，按规范性附录B的B1、B2布局。图单位mm：立位测试平面在荧光屏外侧200 mm、中心轴离地1300 mm，图中还给出600/400/300 mm横向尺寸；卧位分别示床上与床侧测试平面，床侧距床边100 mm、下缘距地200 mm。图B2的床上和床侧子图出现重复8～10编号，应对照实际图示位置记录，不仅凭编号把两处合并，也不能改写原图编号。
依据：PDF 第 5 页，4.3.3；PDF 第 8 页，附录B;B1；PDF 第 8 页，附录B;图B1标注；PDF 第 8 页，附录B;图B2标注
有用线束半值层测量对铝片、几何和曝光有什么要求？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。用纯度≥99.9%、厚度误差±0.1 mm标准铝梯吸收片，在窄束几何下测量。焦台距100 cm，床上照射野10×10 cm且线束垂直台面；不同厚度铝片置床上方50 cm，或焦点至影像接收器距离的一半处。80 kV、适当mAs测空气比释动能，作图得到80 kV半值层。
依据：PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.2；PDF 第 5 页，4.4.3
固有过滤与附加过滤板铝当量分别采用什么方法？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。固有过滤按YY 0062-91所规定方法，具体见本版附录C；附加过滤板用标准铝梯吸收片替代法。替代法铝片纯度≥99.9%、厚度尺寸误差±0.1 mm，不应把“半值层测量”直接等同附加板铝当量。
依据：PDF 第 5 页，4.5.1；PDF 第 5 页，4.5.2；PDF 第 9 页，附录C
普通透视照射野中心偏差率怎样确定焦屏距并计算？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。荧屏先贴近诊视床，开最大照射野（此时小于荧屏），拉远荧屏直到最大野等于荧屏大小，测得台屏距乘2作为焦屏距。再将照射野缩到15×15 mm，测其中心至荧屏中心距离，除以焦屏距得到中心偏差率。
依据：PDF 第 5 页，4.6.1；PDF 第 5 页，4.6.2
焦皮距检测的双金属圈法如何布置，本原文怎样写读数步骤？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。大圈直径为小圈2倍；小圈贴诊视床中间，大圈贴荧屏射线入射面中心。较低条件下透视并拉远荧屏至两圈图像重合。4.7.3原印“测量焦台距，此时焦台距即为焦皮距”。本FAQ按原字保留，不把该读数步骤自行改写成“台屏距”；实施方法需结合完整有效技术依据核实，不能据几何推断替原文勘误。
依据：PDF 第 5 页，4.7.1；PDF 第 5 页，4.7.2；PDF 第 5 页，4.7.3
怎样检测透视荧光屏灵敏度？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。台屏距最小、照射野最大，探测器置荧屏射线入射面，用60 kV、3 mA测比释动能率；同样条件用荧屏亮度计测亮度。灵敏度=荧屏亮度/比释动能率，要保留相同曝光条件，不能倒置比值。
依据：PDF 第 5 页，4.8.1；PDF 第 5 页，4.8.2
灯光野与照射野偏差为什么要曝光两次，怎样计算两个方向？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。胶片置水平诊视床暗盒架、测试板置床上对应位置，焦片距100 cm；灯光边界先与板长方框重合，以60 kV、5 mAs曝光，再放大至板外缘，以60 kV、1 mAs曝光。两次影像的对应边距绝对值之和除以焦点至胶片垂距为相应偏差率；按图D1两个方向分别用a₁/a₂和b₁/b₂对应边距，不能用正负相消代替绝对值和。
依据：PDF 第 6 页，4.9.1；PDF 第 6 页，4.9.2；PDF 第 6 页，4.9.3；PDF 第 6 页，4.9.4；PDF 第 9 页，附录D;图D1
防护监测是否只测机器，检测前还需要哪些准备？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。还包括机房防护设施、机房周围辐射安全检查测试，并评价工作人员工作条件、受检者防护和周围安全。性能检测前查产品说明书、维修、验收检测及质量控制档案，将电气性能等调至正常后再测，不能仅凭一组剂量率判断整体防护合格。
依据：PDF 第 6 页，5.1；PDF 第 6 页，5.2
杂散辐射监测仪器要满足哪些计量和性能条件？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。应有法定计量检定合格证；最小量程0～10 μGy·h⁻¹，10～60 keV范围能量响应±40%，读数响应时间小于15 s，还须有测累积剂量档。不要将本版医用设备仪器条件与工业探伤能量范围互换。
依据：PDF 第 6 页，5.3；PDF 第 6 页，5.4
产品出厂最低检测项目和型式检验时机分别是什么？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。防护性能应符合GBZ 130，达到出厂要求才能出厂，所在地省级放射卫生防护部门可抽检；最低项目含组件泄漏、入射体表空气比释动能率、立卧位防护区测试平面空气比释动能率。型式检验覆盖GBZ 130防护性能技术要求，在新产品投产前、连续生产每2年至少一次、间隔1年以上再投产、设计工艺材料重大改变时开展，结果送所在地省级部门备案。
依据：PDF 第 6 页，6.1；PDF 第 6 页，6.2；PDF 第 6 页，6.3
新装、大修和正常使用的机器何时进行哪些检测？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。新安装后全面检测机器防护性能，并检查机房设施和周围环境辐射安全，合格后投入使用；大检修后也须全面检测防护性能。正常使用一般每年一次主要防护性能及机房防护设施检查，不能以正常年度抽测代替新装或大修后的全面检测。
依据：PDF 第 6 页，7.1；PDF 第 6 页，7.2；PDF 第 6 页，7.3
操作位置的辐射水平能否直接代表个人职业照射，机房还查什么？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。各种操作位置检测仅是职业照射评价的一部分依据，须结合每位工作人员实际工作负荷。机房检查还注意电离辐射标志、工作指示灯、受检者候诊位置安全，以及工作人员和受检者辅助防护用品。
依据：PDF 第 6 页，7.5；PDF 第 7 页，7.5续；PDF 第 7 页，7.6
附录C要求用什么材料和单位表示固有过滤，表示值能高于测量值吗？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。窗口基本由铍或其他弱过滤物质构成时，用该材料厚度；管电压200 kV以下工作用铝，150～400 kV工作用铜。本版两个电压区间有重叠，按原文保留，不补互斥边界。表示值不得超过测量值，须在其85%～100%内；厚度用mm、材料用化学符号、电压用kV。
依据：PDF 第 9 页，C1.1；PDF 第 9 页，C1.2.1；PDF 第 9 页，C1.2.2；PDF 第 9 页，C1.2.3；PDF 第 9 页，C1.2.4；PDF 第 9 页，C1.2.5
固有过滤的半值层比较必须保持哪些条件一致？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。在线束中心轴线测初始半值层，与铍窗或其他可忽略过滤材料窗、相同靶材料和靶角的管比较；保持相同管电压值及波形、相同管电流。无其他规定时在最高管电压的一半测量；没有相同靶角管时，可倾斜管调到相同靶角发出线束。
依据：PDF 第 9 页，C2.1；PDF 第 9 页，C2.2；PDF 第 9 页，C2.3
本版哪些章节为强制性，附录及原标准的关系是什么？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。前言规定第5、6、7章为强制性，其余为推荐性；附录A、B、C、D均为规范性附录。本标准实施之日起，原标准WS/T 190—1999同时作废，并与GBZ 130—2002配套。
依据：PDF 第 3 页；PDF 第 3 页；PDF 第 3 页
规范性引用文件的日期和版本如何适用？
本标准已废止；以下仅解释历史版原文，不作为现行要求。注日期引用文件的后续修改单（不包括勘误）或修订版不适用，但鼓励协议各方研究使用最新版本；不注日期引用文件适用最新版本。第2章列出的GBZ 130未注日期，YY 0062-91为注日期引用。
依据：PDF 第 4 页；PDF 第 4 页；PDF 第 4 页
来源与版本
官方详情页标题明确标注“已废止”。
资料获取时间：2026-09-30T03:58:45+08:00。PDF：9 页。