放射诊断放射防护要求（代替GBZ 130—2013、GBZ 165—2012、GBZ 176—2006、GBZ 177—2006、GBZ/T 180—2006、GBZ/T 184—2006、GBZ 264—2015、部分代替GBZ 179—2006）

适用于X射线影像诊断和介入放射学；放射治疗和核医学中的X射线成像设备参照执行。

依据：PDF 第 5 页，1

医疗机构负责工作人员、受检者和公众的防护与安全，应落实场所布局、人员配备、职业照射限制及个人剂量监测、健康检查与培训、设备和防护设施、质量保证、应急计划和放射损伤报告等要求。

依据：PDF 第 6 页，4.1；PDF 第 7 页，4.1

每项医疗照射应按诊疗目的与受照人员特征判断净利益，并优先考虑非X射线方法及既有诊断资料，避免重复照射。群体检查禁止普通荧光屏透视；无明确疾病风险指征时不宜用CT体检。

依据：PDF 第 7 页，4.2.1；PDF 第 7 页，4.2.2；PDF 第 7 页，4.2.4；PDF 第 7 页，4.2.6

可能怀孕或已怀孕者的腹部、骨盆受照须有充分临床理由；儿童检查须严格判断，附录A列有非正当示例。移动或便携设备仅在不能或医学上不允许转送至固定设备并采取严格防护时用于床旁；车载设备一般用于巡回体检或医学应急。

依据：PDF 第 7 页，4.2.7；PDF 第 7 页，4.2.8；PDF 第 7 页，4.2.9；PDF 第 7 页，4.2.10

选择合适设备、参数和诊断参考水平，在获得足够诊断信息时将剂量尽可能降低；严格限制照射野，对邻近敏感器官采取屏蔽，关注胚胎或胎儿，非受检者原则上不留在机房。

依据：PDF 第 7 页，4.3.2；PDF 第 7 页，4.3.3；PDF 第 7 页，4.3.4；PDF 第 8 页，4.3.5；PDF 第 8 页，4.3.6；PDF 第 8 页，4.3.7

大纲包括影像质量、受检者剂量、设备物理参数及显像装置检查、记录、仪器校准溯源、纠正行动；设备及场所应经有资质机构检测合格后使用。介入程序相关量包括透视时间、图像数、透视剂量率、参考点剂量和剂量面积乘积。

依据：PDF 第 8 页，4.4.1；PDF 第 8 页，4.4.2

设备应有限束系统、焦点和滤过标示；随机文件须载明固有/附加滤过、泄漏辐射、有用线束限制及几何距离等。除相应例外，正常使用不可拆卸滤过不小于0.5 mmAl、工具拆卸滤片加固有滤过不小于1.5 mmAl、总滤过不小于2.5 mmAl；不超过70 kV牙科至少1.5 mmAl，不超过50 kV乳腺至少0.03 mmMo。

依据：PDF 第 9 页，5.1.1；PDF 第 9 页，5.1.2；PDF 第 9 页，5.1.3；PDF 第 9 页，5.1.4；PDF 第 9 页，5.1.5

C形臂透视最小焦皮距20 cm，其他透视设备30 cm；透视开关应常断并有计时与限时报警。200 mA及以上摄影设备应能安装不同规格附加滤过板，摄影设备应有可调限束和灯光野指示。

依据：PDF 第 9 页，5.2.1；PDF 第 9 页，5.2.2；PDF 第 9 页，5.3.1；PDF 第 10 页，5.3.2

扫描前指明所用运行条件，任何扫描程序均在操作者控制台显示剂量信息，并设急停按钮以便意外时停止出束。

依据：PDF 第 10 页，5.4.1；PDF 第 10 页，5.4.2；PDF 第 10 页，5.4.3

牙科设备使用时标称管电压至少60 kV；口内牙科集光筒出口最大几何尺寸不超过60 mm。表1最短焦皮距：60 kV牙科10 cm，>60 kV牙科20 cm，口外片6 cm，全景15 cm，口腔CBCT坐位/站位15 cm、卧位20 cm。

依据：PDF 第 10 页，5.5.1；PDF 第 10 页，5.5.3；PDF 第 10 页，表1

乳腺设备最高标称管电压不超过50 kV，几何放大时需阻止焦皮距小于20 cm。移动/便携设备曝光电缆不少于300 cm或采用遥控开关并设辐射警告标志。介入/近台操作设备须可在原位切换透视与摄影、防止焦皮距小于20 cm，并显示剂量测定指示及多次曝光记录。

依据：PDF 第 10 页，5.6.1；PDF 第 10 页，5.6.2；PDF 第 10 页，5.7.2；PDF 第 10 页，5.7.4；PDF 第 10 页，5.8.2；PDF 第 10 页，5.8.3；PDF 第 10 页，5.8.4

原则上每台固定设备独立机房，并考虑楼上、楼下及邻室人员防护；门、窗、管线口和操作位尽量避开有用线束。独立牙椅诊室可装固定口内牙片机，但屏蔽和布局仍满足该机房要求。

依据：PDF 第 11 页，6.1.1；PDF 第 11 页，6.1.2；PDF 第 11 页，6.1.3

按表2依次为：CT及同室多管头30 m²/4.5 m；单管头20 m²/3.5 m；透视专用机、碎石定位及卧位口腔CBCT 15 m²/3.0 m；乳腺机及全身骨密度仪10 m²/2.5 m；全景机、局部骨密度仪及坐/站位口腔CBCT 5 m²/2.0 m；口内牙片机3 m²/1.5 m。这里30/4.5同时适用于CT和同室多管头两行；透视专用机指无诊断床且标称管电流小于5 mA；面积按机房内最大矩形计算。

依据：PDF 第 11 页，表2

>125 kV摄影机房为3.0/2.0 mmPb；≤125 kV摄影为2.0/1.0；C形臂为2.0/2.0；口腔CBCT及带头颅摄影的全景机为2.0/1.0；透视、骨密度、口内牙片、不带头颅摄影的全景、碎石、模拟定位、乳腺摄影及乳腺CBCT均为1.0/1.0；CT和CT模拟定位机房为2.5/2.5。机房门窗关闭时也须满足表3。

依据：PDF 第 12 页，表3；PDF 第 12 页，6.2.3

仅当距设备表面100 cm处周围剂量当量率不大于2.5 µSv/h，且设备表面距机房墙体至少100 cm时，机房可不作专门屏蔽。车载机房应有固定屏蔽，顶部和底部以外需达到表3铅当量要求。

依据：PDF 第 12 页，6.2.4；PDF 第 12 页，6.2.5

透视检测和CT、乳腺、牙科、骨密度等机房外周围剂量当量率均应不大于2.5 µSv/h；短时高剂量率摄影机房外不大于25 µSv/h，超过时应评估机房外人员年有效剂量且不大于0.25 mSv。车载设备在车周围3 m设临时控制区，边界按相应限值。

依据：PDF 第 12 页，6.3.1

机房应有可观察受检者和防护门的观察窗或摄像装置、动力通风；门外设辐射警告标志，门上方设工作状态灯与可视警语，平开门自动闭门，推拉门有曝光时关闭措施，灯与门有效关联。车载临时控制区边界设警告牌和辐射标志，无关人员不得驻留。

依据：PDF 第 12 页，6.4.1；PDF 第 12 页，6.4.3；PDF 第 13 页，6.4.4；PDF 第 13 页，6.4.5；PDF 第 13 页，6.4.12

除介入手套外，用品和辅助设施至少0.25 mmPb；介入手套至少0.025 mmPb；甲状腺和性腺用品至少0.5 mmPb；移动屏风至少2 mmPb。儿童检查相应器官防护用品及辅助设施至少0.5 mmPb。用品存放不应折叠，以免断裂。

依据：PDF 第 13 页，6.5.3；PDF 第 13 页，6.5.4；PDF 第 13 页，6.5.5

隔室检查工作人员栏为“—”，受检者需性腺围裙或方巾及颈套；同室检查工作人员用围裙和移动屏风；口内牙片及全景/口腔CBCT的受检者需大领颈套；隔室CT受检者需性腺围裙或方巾及颈套；床旁工作人员用围裙，移动屏风用于邻床不能移动受检者；介入工作人员需围裙、颈套、眼镜、介入手套及悬挂/床侧防护设施。表中“—”为不作要求，“选配”不是强制项，脚注a所指工作人员/受检者用品与辅助设施可择一。

依据：PDF 第 14 页，表4；PDF 第 14 页，表4注释；PDF 第 14 页，表4注b

应选合适设备、照射参数和照射野；儿童有专用模式应使用，否则调整参数并严格限束。曝光时关闭机房门窗，操作人员在屏蔽后观察受检者。透视中骨科整复和取异物不应连续曝光；摄影照射野仅覆盖临床所需并匹配成像器件。

依据：PDF 第 15 页，7.1.2；PDF 第 15 页，7.1.3；PDF 第 15 页，7.1.4；PDF 第 15 页，7.1.5；PDF 第 15 页，7.1.9；PDF 第 15 页，7.2.3；PDF 第 15 页，7.3.2

CT应按临床需要优化参数，定期检查DLP、CTDIW或CTDIVOL等显示剂量，异常时查因纠正。便携牙科仅在确需X射线检查且固定设备不能实施时使用，人员躯干避开有用线束并距焦点1.5 m以上。乳腺摄影要保护甲状腺，并按乳房类型/压迫厚度选靶滤组合。

依据：PDF 第 15 页，7.4.1；PDF 第 15 页，7.4.3；PDF 第 15 页，7.5.2；PDF 第 16 页，7.6.1；PDF 第 16 页，7.6.2

应对2 m内毗邻床位受检者采取防护，避免有用线束朝向他们；提前告知现场所有人员并确保控制区无无关人员。陪检者需事先告知、同意且穿戴防护用品；优先向下投照，水平投照无法避免朝向他人时用移动屏风或防护用品隔挡。

依据：PDF 第 16 页，7.7.2；PDF 第 16 页，7.7.7；PDF 第 16 页，7.7.8；PDF 第 16 页，7.7.9

介入设备应能记录剂量，尽可能把每次诊疗受检者剂量记入病历供追溯；非临床不可接受的情况，图像采集时工作人员尽量不在机房，禁止无关人员留在机房。移动C形臂垂直透视时球管在病人下方，水平透视时工作人员可在影像增强器侧并避开有用线束。

依据：PDF 第 16 页，7.8.2；PDF 第 16 页，7.8.3；PDF 第 16 页，7.8.5

车顶无屏蔽的高千伏摄影系统工作时，建议车厢外表面与有人办公或居住建筑物采光窗面水平距离不小于10 m；底板无屏蔽时车下候检位距车厢表面3 m以外。机房防护检测包括墙、顶棚、地板、门窗、管线洞口和操作位等代表点；车外控制区车头车尾各1点、两侧各至少3点。定期检测周期一年，状态灯和闭门装置每日检查。

依据：PDF 第 16 页，7.9.4；PDF 第 17 页，8.1；PDF 第 17 页，8.2；PDF 第 17 页，8.3

示例包括癫痫或头痛患儿头颅X线摄影、疑似鼻窦炎的婴儿或6岁以下儿童鼻窦摄影、非创伤性斜颈儿童颈椎摄影、肢体损伤对侧对照摄影、6岁以下儿童腕舟骨摄影及3岁以下儿童鼻骨摄影。这些是附录示例，应结合4.2.8作正当性判断。

依据：PDF 第 18 页，附录A

普通荧光屏透视采用70 kV、3 mA和标准水模；非普通荧光屏透视无自动控制用70 kV、1 mA，自动控制用标准水模加1.5 mm铜板；摄影无自动控制按标称管电压分120 kV或100 kV、100 mA、至少0.2 s；CT用常用条件、准直宽度至少10 mm及CT体模；乳腺无自动控制用28 kV、50 mAs和6 cm专用模体。表注要求摄影非100 mA读数归一至100 mA。

依据：PDF 第 19 页，表B.1

墙、门、窗表面外30 cm；楼上距顶棚地面100 cm、楼下距地面170 cm；自屏蔽设备一般看操作位及屏蔽体外5 cm和100 cm。剂量仪最小量程0–10 µSv/h，25–100 keV能量响应±30%，有累积剂量档；标准水模300×300×200 mm，CT头/体模直径16/32 cm。

依据：PDF 第 19 页，B.2.1；PDF 第 19 页，B.2.2；PDF 第 20 页，B.3.2；PDF 第 20 页，B.4.1；PDF 第 20 页，B.4.2

出束时间不小于仪器响应时间时可不扣本底，至少记录10次本底读数，并以D=k×M报告且注明本底范围与未扣本底。需作时间响应修正时须扣本底，10次本底平均为B，按D=k1×k2×(M−B)计算并注明已扣；若剂量率仪读数未超过本底最大值2倍，不能确认还有其他辐射。

依据：PDF 第 20 页，B.5.2.1；PDF 第 20 页，B.5.2.2；PDF 第 20 页，B.5.2.3；PDF 第 20 页，B.5.2.4；PDF 第 21 页，B.5.3.1；PDF 第 21 页，B.5.3.2；PDF 第 21 页，B.5.3.3；PDF 第 21 页，B.5.3.4；PDF 第 21 页，B.5.3.5

表C.1给出铅11.3、混凝土2.35、铁7.4、石膏板0.705、砖1.65 g/cm³。拟合参数表C.2、C.3按管电压与主束/散射条件分别给值，C.3的“—”表示文献未给出值，不能当作0。

依据：PDF 第 22 页，表C.1；PDF 第 23 页，表C.3注2

先对给定铅厚度X与α、β、γ拟合参数计算屏蔽透射因子B，公式C.1为B=[(1+β/α)e^(αγX)−β/α]^(−1/γ)；再用所选其他屏蔽物质的参数经C.2求等效厚度X。参数与管电压、主束或散射条件相对应，不可混用。

依据：PDF 第 22 页，C.1.2

四表分别对应1、2、2.5、3 mmPb。以120 kV CT条件为例，混凝土对应96、162、193、223 mm，铁对应9.5、18.7、22.8、26.9 mm；石膏板与砖在该条件的表格值为“—”，不能自行补值。

依据：PDF 第 24 页，表C.4；PDF 第 24 页，表C.5；PDF 第 25 页，表C.6；PDF 第 25 页，表C.7

先查表将内层厚度换成外层物质的等效厚度，加上外层实际厚度，再查表得到总铅当量。若求附加内层屏蔽，则从所需外层总厚度扣除已有外层屏蔽，再换算为附加内层的铅当量或实际厚度。

依据：PDF 第 25 页，C.2.1；PDF 第 25 页，C.2.2

当出束时间小于仪器响应时间时读数要修正。附录D的D.1式按出束时间t、厂家给出的响应时间τ以及a=0.1、b=0.9算系数k；表D.1例如t/τ=0.08时k=6.204、0.5时k=1.500。D.2式再以测量值减本底，乘k和校准因子f。宜设置不少于0.2 s出束时间以减少过大系数带来的误差。

依据：PDF 第 26 页，D.2；PDF 第 26 页，表D.1；PDF 第 27 页，D.4

示例120 kV、100 mA、0.64 s，响应时间8 s，所以t/τ=0.08、k=6.204；门外仪器读数4.1 µSv/h，本底0.1 µSv/h、校准因子1.0，修正后为24.8 µSv/h。

依据：PDF 第 27 页，D.5

超过相应水平时改善优化，在确保必需诊断信息的同时尽量降剂量；显著低于水平且未提供有用诊断信息或预期医疗利益时按需纠正。参考水平由质量调查推导并随技术进步修订，不能解释为个人法定剂量限值。

依据：PDF 第 28 页，E.1.1；PDF 第 28 页，E.1.2

表E.1按投照方位给每次入射体表剂量：腰椎AP/LAT/LSJ分别10/30/40 mGy，胸部PA/LAT分别0.4/1.5 mGy，骨盆AP 10 mGy。它是通常片屏相对速度200的参考值；高速片屏组合表值应减少为1/2至1/3。

依据：PDF 第 28 页，表E.1

表E.2的25%位是异常低剂量提示，50%位是可能达到水平，75%位是诊断参考水平。75%位的CTDIvol/DLP：头颅60 mGy/860 mGy·cm，胸部15/470，腹部20/790；冠脉CTA前瞻40/600，回顾60/1030，不能混同两种采集方式。

依据：PDF 第 29 页，表E.2；PDF 第 29 页，表E.2注

不能。表E.3按头/胸/腹、年龄与英国/德国/法国分别列CTDIvol和DLP；例如0～1岁头部英国30 mGy与270 mGy·cm、德国33与390、法国30与420。头部数据基于16 cm剂量模体，胸腹部基于32 cm剂量模体。

依据：PDF 第 29 页，表E.3

表E.4入射体表剂量率：普通医用诊断设备50 mGy/min，有影像增强器25 mGy/min，有影像增强器及自动亮度控制且用于介入的设备100 mGy/min；注释说明是含反散射的空气吸收剂量率。

依据：PDF 第 30 页，表E.4

适用于管电压≤150 kV时工作人员和受检者的个人防护，不包括含铅玻璃眼镜、含铅PMMA面罩。用品不使用时应正确存放；每年至少自行检查一次，发现裂纹、断裂等影响防护性能时应更换。

依据：PDF 第 31 页，F.1；PDF 第 31 页，F.2.8

轻型及轻型包裹式防护裙至少0.25 mmPb；重型及重型包裹式前片至少0.35 mmPb，其余部分至少0.25 mmPb。表F.1另按身长和围度提供小、中、大号尺寸，标签须标明厂家、型号、铅当量与测定管电压、尺寸和生产日期。

依据：PDF 第 32 页，F.3.2.7；PDF 第 32 页，F.3.2.8；PDF 第 32 页，表F.1；PDF 第 32 页，F.3.5；PDF 第 33 页，F.3.5续

两种手套材料最低0.25 mmPb，均须覆盖整个手部并至少到前臂一半；常规手套各指分开，连指手套的手掌与拇指内侧是其覆盖/完整性条款所列例外。表F.2小中大号的长度A均35 cm，内部其他尺寸随型号变化。

依据：PDF 第 33 页，F.4.1.1；PDF 第 33 页，F.4.2.2；PDF 第 33 页，表F.2；PDF 第 34 页，F.5.1.1；PDF 第 34 页，F.5.1.2；PDF 第 34 页，F.5.2.2

应无缝隙和孔隙、覆盖全手至前臂至少一半，防水且易操作；铅当量至少0.025 mmPb，宜用无铅无毒材料。表F.3尺寸代码6至8.5，宽度77±5至108±6 mm、最小长度260至280 mm；双层密封包装并灭菌，内包装注明尺寸与左右手。

依据：PDF 第 35 页，F.6.1.1；PDF 第 35 页，F.6.1.4；PDF 第 35 页，F.6.2.2；PDF 第 35 页，F.6.2.3；PDF 第 36 页，表F.3；PDF 第 36 页，F.6.4.1；PDF 第 36 页，F.6.4.2

性腺裙整个区域至少0.5 mmPb，表F.4儿童C1/C2最小20×25/30×30 cm、成人A1/A2最小37×40/40×45 cm。轻型阴囊器具至少0.5 mmPb、重型至少1.0 mmPb；卵巢器具整个区域至少0.5 mmPb。应选择能在检查全过程保持适当位置的尺寸。

依据：PDF 第 37 页，F.7.2.2；PDF 第 37 页，表F.4；PDF 第 38 页，F.8.2.1；PDF 第 38 页，F.8.2.2；PDF 第 38 页，F.9.2

轻/重型阴影屏蔽器具在全区域分别至少0.5/1.0 mmPb。表F.5要求铅橡胶板/铅塑料板拉伸强度分别>6/>5 MPa、扯断伸长率≥100%/≥300%、邵尔A硬度≤65/≤80；表注要求试样板厚2.0 mm，不能把铅塑料板“—”栏当成零。

依据：PDF 第 39 页，F.10.2；PDF 第 40 页，表F.5

SC型用于光学目视影像传输，VI型用于观察；含铅PMMA、铅眼镜和面罩不在附录范围。表G.1列0.5至2.5 cm标称厚度及最小/最大厚度；标称尺寸依次用厚度×宽×长表示，例如0.85 cm×30 cm×40 cm。SC型平面尺寸须符合表G.2。

依据：PDF 第 41 页，G.1；PDF 第 41 页，表G.1；PDF 第 41 页，G.2.3；PDF 第 42 页，表G.2

两型玻璃沿任意100 mm长度的表面点须在相距0.2 mm的两平行平面内；光偏离上限SC型0.003 rad、VI型0.006 rad。SC玻璃A/B/C区域最大气泡直径分别0.5/0.7/1.0 mm，气泡数×最大直径上限分别1.2 mm、(B/A面积比)×2.4、4 mm。

依据：PDF 第 42 页，G.3.2；PDF 第 42 页，G.3.3；PDF 第 42 页，G.4.1.1；PDF 第 42 页，G.4.1.2；PDF 第 42 页，G.4.1.3；PDF 第 43 页，G.4.2

550 nm透光率至少80%，550–600 nm范围应基本一致。表G.3中标称0.5、0.85、1.0、2.5 cm玻璃分别至少0.77、1.54、1.87、5.06 mmPb；表注用表G.1最小厚度×0.22计算最低衰减当量。

依据：PDF 第 43 页，G.4.4.1；PDF 第 43 页，G.4.4.2；PDF 第 43 页，表G.3

玻璃左下角附近须永久标明厂商、型号、规格、标称衰减当量；两表面衬软纸并加软包装、紧贴硬纸盒，附检验合格证和使用说明。箱内防潮防震、运输避免剧烈震动；包装后在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、通风良好的室内贮存。

依据：PDF 第 43 页，G.6.1；PDF 第 44 页，G.6.2；PDF 第 44 页，G.6.5；PDF 第 44 页，G.6.8；PDF 第 44 页，G.6.9

自动控制摄影原则上采用100 mA且曝光不少于0.2 s，标准水模加1.5 mm铜板；CT用常用条件、准直宽度不小于10 mm和CT体模；牙科摄影及骨密度仪用常用条件，前者用标准水模或CT头模，后者用标准水模；自动控制乳腺摄影采用自动条件和6 cm乳腺专用模体。

依据：PDF 第 19 页，表B.1

表4的骨科复位等设备旁操作：工作人员围裙和移动铅屏风，帽子、颈套、手套、眼镜选配；受检者性腺围裙或方巾与颈套，帽子选配。介入操作：工作人员围裙、颈套、眼镜、介入手套，并配置悬挂屏/吊帘及床侧帘/屏；移动屏风选配。

依据：PDF 第 14 页，表4

表F.1单位cm：小号SV/SS/SM/SL/SE的A为90/100/110/120/130，B=60、C=100；中号MV/MS/MM/ML/ME的A同序，B=60、C=110；大号LS/LM/LL/LE的A为100/110/120/130，B=75、C=120。A为肩中至下边长度，B为包裹式前后片宽度，C为在前后中间佩扣防护裙的围长。

依据：PDF 第 32 页，表F.1

表F.2普通/连指手套内部最小尺寸单位cm：S的A/B/C/D/E为35/11/7/16/11，M为35/11.5/7/17/12，L为35/12/7/18.5/13。表F.3介入手套尺寸代码6、6.5、7、7.5、8、8.5的宽度分别77±5、83±5、89±5、95±5、102±6、108±6 mm；最小长度分别260、260、270、270、270、280 mm。

依据：PDF 第 33 页，表F.2；PDF 第 36 页，表F.3

按标称厚度cm→最小～最大mm：0.5→3.5～5.0；0.65→5.0～6.5；0.75→6.0～7.5；0.85→7.0～8.5；1.0→8.5～10；1.2→10～12；1.45→12.5～14.5；1.8→16～18；2.5→23～25。不得把标称厚度直接当作最小实际厚度。

依据：PDF 第 41 页，表G.1

按标称宽×长cm→实际宽×长mm：24×24→235×235，24×30→235×295，30×30→295×295，30×40→295×395，35×35→345×345，40×40→395×395；宽、长各自允许偏差均为0～2 mm。

依据：PDF 第 42 页，表G.2

0.5、0.65、0.75、0.85、1.0、1.2、1.45、1.8、2.5 cm依次对应最低0.77、1.1、1.32、1.54、1.87、2.2、2.75、3.52、5.06 mmPb；计算依据是表G.1最小厚度乘0.22。

依据：PDF 第 43 页，表G.3

表C.4按不同管电压和主束/非主束区分。每行依次为管电压/条件：混凝土、铁、石膏板、砖的等效厚度（mm），“—”为表中无值。30 kV：122、5.3、318、—；70 kV：93、6.8、271、125；90 kV：74、6.9、239、113；100 kV有用线束：70、7.0、234、109；100 kV 90°非有用线束：69、7.1、221、—；125 kV有用线束：87、9.8、278、127；125 kV 90°非有用线束：80、10.0、251、—；120 kV CT：96、9.5、—、—；140 kV CT：104、11.8、—、—；150 kV有用线束：106、13.5、314、—；150 kV 90°非有用线束：90、12.8、267、—。

依据：PDF 第 24 页，表C.4

表C.5。每行依次为管电压/条件：混凝土、铁、石膏板、砖的等效厚度（mm），“—”为表中无值。100 kV有用线束：129、14.2、413、184；100 kV 90°非有用线束：128、14.4、395、—；125 kV有用线束：158、21.1、492、217；125 kV 90°非有用线束：147、21.0、451、—；120 kV CT：162、18.7、—、—；140 kV CT：182、25.0、—、—；150 kV有用线束：188、29.9、567、—；150 kV 90°非有用线束：157、26.6、473、—。

依据：PDF 第 24 页，表C.5

表C.6。每行依次为管电压/条件：混凝土、铁、石膏板、砖的等效厚度（mm），“—”为表中无值。100 kV有用线束：159、17.9、499、220；100 kV 90°非有用线束：159、18.0、481、—；125 kV有用线束：191、26.5、591、258；125 kV 90°非有用线束：179、26.3、546、—；120 kV CT：193、22.8、—、—；140 kV CT：216、31.2、—、—；150 kV有用线束：222、37.3、676、—；150 kV 90°非有用线束：187、33.0、566、—。

依据：PDF 第 25 页，表C.6

表C.7。每行依次为管电压/条件：混凝土、铁、石膏板、砖的等效厚度（mm），“—”为表中无值。100 kV有用线束：190、21.5、584、256；100 kV 90°非有用线束：190、21.7、566、—；125 kV有用线束：223、31.9、687、298；125 kV 90°非有用线束：221、31.6、640、—；120 kV CT：223、26.9、—、—；140 kV CT：249、37.0、—、—；150 kV有用线束：255、44.2、778、—；150 kV 90°非有用线束：216、39.2、656、—。

依据：PDF 第 25 页，表C.7

表E.1每次摄影入射体表剂量（mGy）：腰椎AP/LAT/LSJ=10/30/40；腹部、胆囊造影、静脉尿路造影AP=10；骨盆AP=10；髋关节AP=10；胸部PA/LAT=0.4/1.5；胸椎AP/LAT=7/20；牙齿牙根尖周/AP=7/5；头颅PA/LAT=5/3。AP为前后位、LAT侧位、LSJ腰髋关节、PA后前位；表注对高速片屏组合另有减量条件。

依据：PDF 第 28 页，表E.1

依次为CTDIvol（mGy）/DLP（mGy·cm）：头颅60/860；鼻窦40/520；颈部25/590；胸部15/470；腹部20/790；盆腔20/700；腰椎逐层35/200；腰椎螺旋25/580；尿路造影20/2620；冠脉CTA前瞻40/600、回顾60/1030；颅脑CTA40/1390；颈部CTA30/1130；胸腹CTA20/1440。75%分位是参考水平，不要与25%低剂量提示值混用。

依据：PDF 第 29 页，表E.2

各行依次为英国/德国/法国的CTDIvol（mGy）和DLP（mGy·cm）：头部0～1岁30/33/30及270/390/420，5岁45/40/40及470/520/600，10岁50/50/50及620/710/900；胸部0～1岁6/1.7/3及10/28/30，5岁6.5/2.7/3.5及55/55/63，10岁28/4.3/5.5及105/105/137；腹部0～1岁—/2.5/5及—/70/80，5岁—/4/8及—/125/121，10岁—/6.5/13及—/240/245。表中的“—”保留原样，勿推值。

依据：PDF 第 29 页，表E.3

第2章列GB 18871《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》和GBZ 128《职业性外照射个人监测规范》。职业照射剂量限制关联GB 18871，工作人员个人剂量监测关联GBZ 128；应按引用文件适用版本使用。

依据：PDF 第 5 页，2；PDF 第 6 页，4.1

移动式X射线设备是用于床旁摄影或透视的可移动医用设备；车载式是装在医用诊断车上的固定式设备；诊断参考水平是提示常规条件下给定程序的受检者剂量是否异常高或异常低的水平。

依据：PDF 第 5 页，3.3；PDF 第 6 页，3.4；PDF 第 6 页，3.8

车载设备应满足其对应设备类型的专用防护性能，并配限束装置，确保X射线不超出影像接收器平面；随机文件还需说明临时控制区剂量率及场所布局、防护设计图。

依据：PDF 第 11 页，5.9.1；PDF 第 11 页，5.9.2；PDF 第 9 页，5.1.4