后装γ源近距离治疗卫生防护标准（已废止）

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于采用密封 γ 放射源后装技术开展近距离放射治疗，规定设备、治疗室、实施治疗的防护要求及设备检测。此为该历史版本的原文适用范围。

依据：PDF 第 4 页，1；PDF 第 4 页，1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。后装技术先在患者需治疗部位放置施源器，再通过自动或手动控制把贮源器中的源送入施源器治疗；贮源器分运输（或暂存）和工作两类；施源器预放入人体腔、管道或组织间，供源驻留或运动。

依据：PDF 第 4 页，3.1；PDF 第 4 页，3.3；PDF 第 4 页，3.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。源须符合 GB 4076；厂家提供说明书和检验证书，载明编号、核素、化学符号、等效活度、表面污染/泄漏检测日期、生产单位。使用前要有法定计量机构认可的参考点空气比释动能率，总不确定度不大于 ±5%。

依据：PDF 第 4 页，4.1.1；PDF 第 4 页，4.1.2；PDF 第 4 页，4.1.2；PDF 第 4 页，4.1.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。更换由合格专业技术人员在放射防护人员监督下进行；运输符合 GB 11806；退役源及时退回原厂家、送指定放射性废物库统一处理或妥善保存。

依据：PDF 第 4 页，4.1.4；PDF 第 4 页，4.1.5；PDF 第 4 页，4.1.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。表面标明核素名称、最大容许装载活度及醒目的电离辐射标志。装载最大容许活度时，距表面 5 cm 任一点不大于 100 μGy/h；距表面 100 cm 球面任一点不大于 10 μGy/h。源文 5 cm 处量名少“释”字，数值和单位按原图核实。

依据：PDF 第 4 页，4.2.1；PDF 第 5 页，4.2.2；PDF 第 5 页，4.2.2；PDF 第 5 页，4.2.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。装载后装治疗源的运输或工作贮源器，除运输过程外，必须存放在限制一般人员进入的放射治疗室或专用贮源库内。

依据：PDF 第 5 页，4.2.3；PDF 第 5 页，4.2.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。施源器形状、结构和材料适应靶区解剖，保证源正常驻留或运动；按剂量学形成预定剂量分布，尽量保护邻近正常组织和器官。

依据：PDF 第 5 页，4.3；PDF 第 5 页，4.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。控制系统须准确控制照射条件，显示源启动、传输、驻留、返回工作贮源器的源位，以及治疗日期、通道、总照射时间和倒计时；控制台还须用 γ 射线监测显示源输出和返回贮存位置。

依据：PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。必须自动回源至工作贮源器，同时显示并记录已照射时间和剂量，直至下一次照射开始，并发声光报警；自动回源失效时必须有手动回源应急措施。联锁须防计时、传输、通道、程序或连接故障造成误照射，不得去掉联锁运行。

依据：PDF 第 5 页，4.4.2；PDF 第 5 页，4.4.3；PDF 第 5 页，4.4.3；PDF 第 5 页，4.4.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。控制照射时间误差小于 1%；源送至施源器驻留位置的偏差不大于 ±1 mm。传输管道与施源器应平滑、满足允许最小曲率半径，接头严密牢固；在厂家给出的最大安全传输次数内不得脱落或卡源，随机文件给出最大传输时间。

依据：PDF 第 5 页，4.4.5；PDF 第 5 页，4.4.6；PDF 第 5 页，4.4.7；PDF 第 5 页，4.4.8；PDF 第 5 页，4.4.9；PDF 第 5 页，4.4.10

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。由专业人员设计，治疗室与准备室、控制室分开，治疗室使用面积不小于 20 m²。入口采用迷路设计并有门机联锁，门上有声光报警；室内配快速回源应急开关及放射源监测器。

依据：PDF 第 5 页，5.1；PDF 第 5 页，5.2；PDF 第 5 页，5.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。墙壁与防护门屏蔽遵循最优化，确保工作人员和公众受照剂量低于相应年剂量限值；控制室与治疗室之间设置观察窗或监视器以及对讲机。

依据：PDF 第 5 页，5.3；PDF 第 6 页，5.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。制定并实施质量保证计划，使靶区获得合理剂量与分布，并缩小正常组织受照；治疗人员密切观察控制系统显示和患者状况。实施照射时，除患者外治疗室内不得停留其他人。

依据：PDF 第 6 页，6.1；PDF 第 6 页，6.2；PDF 第 6 页，6.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。详细记录治疗日期、方式、源类型、活度、数量、通道、照射时间、单次与总剂量、源在施源器内的驻留位置和照射长度，并绘示意图归档。

依据：PDF 第 6 页，6.3；PDF 第 6 页，6.3；PDF 第 6 页，6.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。正式使用前由专业人员验收。源与传输方面测贮源器表面 5/100 cm 泄漏、参考点空气比释动能率、源运动和返回功能、传输时间、源表面污染和泄漏、驻留偏差；机控方面验源位显示、声光报警、监测、监视/对讲、计时器误差、γ 剂量监测仪表，并测治疗室及周边辐射水平。7.1 共列 a–j 十项。

依据：PDF 第 6 页，7.1；PDF 第 6 页，7.1a；PDF 第 6 页，7.1b；PDF 第 6 页，7.1c；PDF 第 6 页，7.1d；PDF 第 6 页，7.1e；PDF 第 6 页，7.1f；PDF 第 6 页，7.1g；PDF 第 6 页，7.1h；PDF 第 6 页，7.1i；PDF 第 6 页，7.1j

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。5 cm 处在不超过 10 cm² 范围取平均，100 cm 处在不超过 100 cm² 范围取平均。计时器误差选 5 个预调照射时间，各不小于最大可预调值的 1%，先算各时间实际持续时间平均百分误差，再求五项的平均。

依据：PDF 第 6 页，7.1注1–2；PDF 第 6 页，7.1注1–2；PDF 第 6 页，7.1注f；PDF 第 6 页，7.1注f

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文 7.2：7.1 的 a、c、f、g、h 项每年一次；e、f、i 项每月一次；b、d 项每日一次。f 项在年度与月度两组中均被列出，原文有重叠，须如实保留并由责任机构确认执行安排；任何项目疑损坏或故障则随时检测。

依据：PDF 第 6 页，7.2；PDF 第 6 页，7.2；PDF 第 6 页，7.2；PDF 第 6 页，7.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。每次更换源后，按 7.1 的 a、c、h、i、j 项分别检测一次，即贮源器泄漏、参考点空气比释动能率、源/设备表面污染及泄漏、驻留位置偏差、治疗室和周围辐射水平。

依据：PDF 第 6 页，7.3；PDF 第 6 页，7.3；PDF 第 6 页，7.1a；PDF 第 6 页，7.1c；PDF 第 6 页，7.1h；PDF 第 6 页，7.1i；PDF 第 6 页，7.1j

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文 7.4 分别要求：192Ir 每次照射前一次、60Co 每月一次、137Cs 每半年一次；校正对象为放射源有效活度及参考点空气比释动能率。

依据：PDF 第 6 页，7.4；PDF 第 6 页，7.4；PDF 第 6 页，7.4