油气田测井放射防护要求（代替GBZ 118—2002、GBZ 142—2002）

适用于油气田中使用放射源、非密封放射性物质和中子发生器进行测井的放射防护与检测；标准规定这三类实践的防护要求和检测要求。

依据：PDF 第 4 页，1

第2章引用GB 2894、GB 4075、GB 11806、GB 11930、GB 14500、GB 18871、GBZ 128和SY/T 5419。注日期引用只用所注版本；未注日期引用适用最新版本及修改单。

依据：PDF 第 4 页，2

放射源是永久密封或严密包层且呈固态的放射性材料；非密封放射性物质没有这种永久密封或紧密固结。中子管把离子源、加速系统、靶和气压调节系统封在管内；测井中子发生器由中子管及其外接电路组成。放射性示踪测井向井内注入非密封示踪剂，井下释放器用于携带示踪剂并在井内定点或定时释放。

依据：PDF 第 4 页，3.2–3.3；PDF 第 5 页，3.4–3.7

应符合GB 4075的油气田测井放射源要求并保证密封可靠；标有源编号、核素（中子源包括靶核素）名称或符号。说明资料至少含编号、核素、活度、辐射类型、辐射输出量率或注量率及测量日期、表面污染与泄漏检测结果和日期。

依据：PDF 第 5 页，4.1

满足测井技术要求时，优先较低毒性、较低γ能量和较短半衰期的核素，并尽量降低使用与贮存活度；采用远距、机械化、自动或密闭操作，缩短时间，及时处污、减废并防事故。工作场所按GB 18871及核素日等效最大操作量分级管理，不能只凭核素名称判级。

依据：PDF 第 5 页，4.2

新技术或新方法先经模拟试验证实可行，再由使用单位组织相关专家确认操作规程，方可正式操作。单位按所用源、非密封物质及中子发生器类别配外照射和污染检测等自检设备，并为放射工作人员配相应个人剂量报警仪等防护用品。

依据：PDF 第 5 页，4.3–4.4；PDF 第 5 页，4.4

源罐应便于搬运、取放且可锁定，实行单源单罐；外表面标明源编码、核素、出厂活度和时间，并有电离辐射标志及使用单位名称。β核素容器壁厚须大于β射线在该材料中的最大射程；β最大能量超过1 MeV时，还须考虑韧致辐射屏蔽。

依据：PDF 第 6 页，5.1.1

源库应为独立建筑，四周设围墙，围内禁止非放射工作人员居住办公或放易燃易爆物；库内有照明、通风和警示，不得进食饮水吸烟。墙体、门窗和室顶等屏蔽体外30 cm的周围剂量当量率不超过2.5 μSv/h。贮存大于185 GBq中子源或大于18.5 GBq γ源时，应设机械提升与传送设备。

依据：PDF 第 6 页，5.1.2

活度大于185 GBq的中子源或大于18.5 GBq的γ源均放贮源坑（池）；坑深不小于100 cm且有防护盖，源箱按源种类和设计最大活度屏蔽。坑、箱外要标源编码、核素、出厂活度、时间和贮存/取出记录。源库专人保管、双人双锁，建台账和出入记录、定期盘点，源罐每次出入库要用仪器确认有无放射源并记录。

依据：PDF 第 6 页，5.1.3；PDF 第 6 页，5.1.5

示踪剂置于严密盖封、坚韧不易破裂且密封良好的内容器，再按辐射特性置入屏蔽贮运容器。内容器和厂家提供的含源释放器应有批号、核素、化学形式、物理状态、活度、标定日期和电离辐射标志，并附相应说明书；释放器表面也应有醒目标志。

依据：PDF 第 6 页，5.1.4

实验室设在单独建筑或一般建筑最底层/一端，并有独立出入口和专用废液、固废收集设施。按清洁、低活性、高活性三区设置：低活性和高活性是控制区，清洁区为监督区；气流由低活性区流向高活性区，经滤过后由专用排风道排出，出口高于建筑顶层。

依据：PDF 第 6 页，5.1.6–5.1.7

地墙门窗与设备表面应简洁、光滑、无缝、易去污；地面与墙面宜圆滑连接，地面可更换并接放射性废水处理系统，墙面耐酸碱。乙级实验室设更衣、淋浴和剂量检测的卫生通过间；丙级设更衣、洗手和剂量检测设施。供水采用脚踏、肘控或非接触感应开关；非密封贮源库应邻接开瓶分装室并有独立入口。

依据：PDF 第 6 页，5.1.8–5.1.9

操作前熟悉程序，核对物质名称、出厂日期、总活度和分装活度，检查设备、通风及实际与标示活度。吸取放射性溶液使用吸球或虹吸装置，严禁口吸。场所经常湿式清扫，清洁用具不与非放射区混用。

依据：PDF 第 6 页，5.1.10；PDF 第 7 页，5.1.10续

开瓶、分装、配制、蒸发、烘干溶液以及会产生气体或气溶胶的操作须在通风橱内；易污染操作在易去污工作台或搪瓷盘上做。橱内维持负压，操作口半开时风速大于1 m/s，排气设过滤，底部设低放射性废液贮存设施。

依据：PDF 第 7 页，5.1.11

中子管库为单独房间，宜在独立建筑或底层一端，设防盗，环境符合SY/T 5419，转运防碰撞摩擦。测试刻度宜在专用屏蔽体：大于100 cm混凝土、大于200 cm水层，或深度大于10 m的地下测试井；无专用屏蔽体时，以距管不小于30 m范围设控制区、警戒线/栅栏、辐射警告和专人警戒。

依据：PDF 第 7 页，5.1.12–5.1.13

中子源活度>185 GBq（5 Ci）时，非中子透射≤2 mSv/h、中子透射≤10 mSv/h；≤185 GBq时分别≤1和≤5 mSv/h。γ源>18.5 GBq（0.5 Ci）时非中子透射≤2 mSv/h；≤18.5 GBq时≤1 mSv/h。γ源中子透射栏为“—”，不能把中子源限值套到γ源。

依据：PDF 第 7 页，5.1.14、表1

非密封防护容器外表面5 cm和100 cm的周围剂量当量率分别不超过25、2.5 μSv/h；贮运容器表面及库内地面台面α污染≤0.4 Bq/cm²、β污染≤4 Bq/cm²。源坑盖或贮源箱表面30 cm处≤100 μSv/h，污物桶及放射性废物贮存设施表面30 cm处≤25 μSv/h。

依据：PDF 第 7 页，5.1.15–5.1.16

外运包装和运输工具符合GB 11806，车上配检测仪器；记录源编码、核素、出厂活度和时间、装卸时间与检测、运输驻留。表2按驾驶座椅、车厢外30 cm、外200 cm三处列值：专用车分别≤2.5、≤100、≤2.5 μSv/h；兼用车分别≤20、≤200、≤20 μSv/h。兼用车年运送时间≤50 h；严格控制驾驶员年个人剂量时可适当放宽周围剂量当量率，但不超过原值2倍。

依据：PDF 第 7 页，5.2.1–5.2.2；PDF 第 8 页，表2

操作通过距离、时间和屏蔽降低剂量，回收后用仪器确认源罐内有无放射源并记录。不得徒手操作。无机械化时，中子源≥185 GBq或γ源≥18.5 GBq用柄长≥100 cm的工具；低于这两门槛的分别用≥50 cm工具。

依据：PDF 第 8 页，5.2.3–5.2.4

室外操作设控制区和警戒标志；场外刻度时控制区边界周围剂量当量率≤2.5 μSv/h。更换源壳、密封圈或盘根要用专用工具和屏蔽，靠人体侧周围剂量当量率<1 mSv/h；先用模拟源熟练操作，再用真源，佩戴报警设备、轮流并缩短操作。

依据：PDF 第 8 页，5.2.5；PDF 第 8 页，5.2.6

优先将装有示踪剂的井下释放器随测井仪送入井下，再由井上控制释放。采用井口释放时，先封装进可在井内破碎或裂解的容器/包装，一次性投入井口；禁止直接向井口倾倒示踪剂。释放前核对井口闸门、压力、水流、井管/套管通畅和防喷结构，防止井水回喷；释放器出井密封后回收或在专用池清洗，清洗液按放射性废液处理。

依据：PDF 第 8 页，5.2.7–5.2.9

放射源和非密封物质测井现场设控制区，边界设电离辐射警告标志和警戒线。中子发生器进入地平面10 m以下后才可发射；回收时在10 m以下关闭，出井后由放射工作人员擦拭，回运时距人员大于1 m。

依据：PDF 第 8 页，5.2.10–5.2.11

退役源与放射性固液废物依GB 14500，低放废液排放依GB 18871；实验室/中子管库设污物桶，不能排放的余液和高浓度涮洗液按半衰期分容器收集、封存。未用或剩余示踪剂及废物带回实验室；污染事故按附录A原则与应急措施处理。

依据：PDF 第 8 页，6.1–6.2；PDF 第 9 页，6.3–6.6

检测源库/现场辐射场剂量率、源泄漏、源罐和工具及下井仪器污染、源罐及屏蔽效果、贮坑/贮箱和库墙屏蔽、运源车内外剂量率、装卸源工具长度与机械性能。屏蔽相关d/e/f项须用检定校准合适仪器按现场情况选点检测。

依据：PDF 第 9 页，7.1.1

7.1.1中的a/d/e/f每年检测一次；泄漏和污染b/c按表3：仅存库未使用源每年抽不少于10%；单位≤10枚每枚每年；>10且≤50枚每年抽不少于50%；>50枚每年抽不少于20%。不能将“仅存库”10%规则用于正在使用的源。

依据：PDF 第 9 页，7.1.2、表3

更换外壳或密封圈等特殊操作后；坠井源或丢失、被盗源找回后；怀疑源损伤时，及时做泄漏及源罐/工具/下井仪器污染检测。贮源罐或屏蔽明显变形、疑似内部结构变化时，还应加做防护效果检测。检测方法可参照资料性附录B。

依据：PDF 第 9 页，7.1.2–7.1.3

投入前检查核素容器、包装、贮运设备的外照射及表面污染，实验室操作前后工作场所剂量率与表面污染，人员离场时皮肤/衣物/防护用品污染，贮坑贮箱及库墙屏蔽，运源车内外剂量率。投入后容器/设备、屏蔽和车辆项每年一次；工作场所操作前后项每月一次；人员离场项每次工作完成后检测，发现污染及时去污。

依据：PDF 第 9 页，7.2.1前半；PDF 第 10 页，7.2.1续、7.2.2

投入前检测刻度及测井辐射场的周围剂量当量率、工作结束后中子管活化产物的外照射周围剂量当量率。投入使用后，前者每年一次；后者每次工作完成后都要检测。

依据：PDF 第 10 页，7.3.1–7.3.2

个人剂量监测按GBZ 128；单纯使用γ源者可只做光子剂量计监测，可能使用中子源或中子发生器者须同时满足γ与中子剂量监测。新型放射源、设备或工艺投入前，评估测井全过程操作人员的累积剂量。

依据：PDF 第 10 页，7.4.1–7.4.2

尽早去污，配合适试剂，选能防交叉污染和扩大的方法；正确处理废物废液，穿戴有效个人防护用品，详细记录事故过程及处理并妥善归档。附录A为资料性应急参考。

依据：PDF 第 11 页，A.1

液体洒漏可用吸液球或吸水纸吸干，粉末可用胶布粘贴或湿抹布清除，再用温水清洗。为免扩散，从污染较轻区域逐渐向较重部位去污；反复清洗无效时按核素化学性质和表面材质选有效去污剂。

依据：PDF 第 11 页，A.2.1.1–A.2.1.2

立即通知现场人员、标出污染区并阻止进入；皮肤/伤口立即清洗，眼污染用水冲洗，疑似摄入则通知医务人员并按需急救促排。受污染者在防扩散后脱下污染衣物留在区内并离开；尽快通知防护负责人及主管人员并向有关监管部门报告。污染区去污、检测后，须经防护人员批准才能复工，事故经过须记录。

依据：PDF 第 11 页，A.2.2.1–A.2.2.5

玻璃、瓷制品可用肥皂或洗涤剂拌水刷洗、冲刷；表A.1另列将器皿置于3%盐酸和10%柠檬酸溶液中浸泡1 h，取出用水洗涤，再放入洗液（重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液）片刻，取出用水冲洗，但注明浓盐酸不适于碳-14、碘-131等。木器一般去污仍不合格时用工具刨去表面几毫米。衣服污染>1000脉冲/min用洗衣机，<1000可普通洗涤；高污染可用柠檬酸或草酸配合洗衣机（尼龙宜前者，黏胶和木棉宜后者），局部严重污染可剪去作废物处理再修补。原表未明确恰好等于1000的归档方式，不能自行归类。

依据：PDF 第 12 页，表A.1

金属低污染可先用肥皂或洗涤剂浸泡擦拭洗涤（表注效果不好）；9%～18%盐酸或3%～6%硫酸法先湿润表面，再刷洗，最后水冲洗。不锈钢可先以10%柠檬酸浸泡1 h、水冲洗，再以稀硝酸浸泡2 h、水洗净，但表注大部分金属不能浸泡。加热法在10%硝酸溶液中作用约15 min，再按表中后续试剂刷洗；该法适用于不锈钢且明显损伤表面。后续试剂原印为“10%热草酸溶液或10%氢氧化钠溶液0.5%硅氟化氢氨（NH₄SiF₆）溶液”，连接符及化学名称存在辨读疑点，本答保留原文，不擅自配成混合液。瓷砖可用3%柠檬酸铵水溶液、10%磷酸钠水溶液、10%三氯乙烯或乙二胺四乙酸（EDTA）溶液刷洗并清水冲净；10%稀盐酸会损伤表面。塑料可用煤油等有机溶剂稀释柠檬酸铵后刷洗，或用酸类/四氯化碳稀释液刷洗。应对照原表及材质限制选择。

依据：PDF 第 12 页，表A.1

油漆可先用水、温水、蒸汽或洗涤剂，蒸汽去污效果原表记为50%–90%；还列3%柠檬酸/草酸、1%磷酸钠、10%稀盐酸及局部刮剪。1%磷酸钠不能用于铅上油漆；用有机溶剂或浓碱溶解除漆不能用于漆布。橡胶一般用肥皂，稀硝酸刷洗/冲洗不适于碳-14或碘-131污染。

依据：PDF 第 12 页，表A.1

湿擦用吸湿软材料蘸不腐蚀包壳且可去污的液体擦拭整个源面，测擦拭材料活度；<200 Bq可视为表面无污染。浸泡用不腐蚀源表面的液体，在（50±5）°C保持4 h后测液体总活度；<200 Bq可视为无污染。阈值是严格“小于”，不是“≤”。

依据：PDF 第 13 页，B.1.1–B.1.2

B.2可用湿擦（同B.1.1）、浸泡（同B.1.2）和干擦。干擦先在超声洗涤器中以非腐蚀性液体清洗10 min，水洗、丙酮冲洗并干燥；第一次擦拭活度<200 Bq后，过7 d再擦，第二次仍<200 Bq才可视为不漏。不能以第一次<200 Bq直接判定。

依据：PDF 第 13 页，B.2.1–B.2.3