放射工作人员甲状腺中131I的直接测量方法标准
本标准规定利用伽玛能谱分析技术对核医学放射工作人员甲状腺中131I开展个人监测的一般要求、体外直接测量方法、待积有效剂量估算、结果报告与质量保证。当前解读按原生文字提取整理，表格、公式及附录数值尚未完成逐页视觉核对，故保留待审。
范围与适用对象
本标准规定利用伽玛能谱分析技术的甲状腺131I体外测量仪器开展个人监测的一般要求、体外直接测量方法和质量保证。
适用于核医学放射工作人员甲状腺中131I的直接测量；其他相关工作人员可参照执行。
依据：PDF 第 3 页，1
监测安排与测量前检查
对核医学中进行131I操作的工作人员进行监测；当待积有效剂量大于1 mSv时进行常规监测，周期T为一个月（一般按30 d）。待积有效剂量不可能超过1 mSv时可适当减少个人监测频度，但仍需工作场所监测。
短期进入131I污染地区或高活度浓度场所、发生事故或异常事件后已知或怀疑摄入131I的，应针对任务或事件开展监测。测量前检查颈部甲状腺区域和大腿本底区域表面污染；有污染时先去污并记录。结果低于临界值时仅记录活度，超过临界值时还需剂量估算。
依据：PDF 第 4 页，4
甲状腺131I体外直接测量
仪器使用前应检定、开展必要的能量和效率刻度并掌握探测限；探测限应≤100 Bq。测量地点应本底较低，测量前检查甲状腺区域与大腿区域表面污染。
先以大腿作为本底测量位置，再对准甲状腺对应颈部测量；两次测量时长宜各为120 s～600 s，探测器与测量部位相对位置保持一致，且甲状腺测量距离与刻度条件一致。测量后核实并保存谱文件。
依据：PDF 第 4 页，5.1；PDF 第 4 页，5.2.1；PDF 第 4 页，5.2.2
结果、剂量估算与质量保证
测量活度计算、摄入量和待积有效剂量估算涉及公式（1）至（7）及附录参数表。原生提取文本中的公式符号存在字符映射缺失，未在本次解读中复写公式或附录表格数值。
当测量活度M≥判断限时，结果给出M及相应置信区间并注明测量日期；低于判断限时表示为“＜判断限”。判断限通常为探测限DL的二分之一。仪器每年刻度，检测结果应可溯源，实验室应开展内部质量控制并宜参加外部质量控制，测量人员应经技术培训。
依据：PDF 第 7 页，7.1；PDF 第 7 页，7.2；PDF 第 7 页，8
关键问题问答
来源与版本
官方详情与PDF封面载明2026-05-25发布、2026-12-01实施；截至本次整理日期2026-09-29尚未到实施日。未核查实施日前是否有撤回或其他变更，后续状态仍需复核。
资料获取时间：2026-09-28T16:37:56Z。PDF：19 页。