放射工作人员甲状腺中131I的直接测量方法标准
本推荐性标准规定核医学放射工作人员甲状腺中¹³¹I的伽玛能谱体外直接测量，包括监测安排、污染检查、仪器刻度、活度与不确定度、摄入量及50年待积有效剂量估算、结果报告和质量保证。解读保留正文公式及附录A至G的表格、表注和算例；涉及6.1.3判语及附录G查表适用对应的原文差异保留待核。卫健委标准目录列示实施日期为2026-12-01；截至2026-10-01尚未到实施日期，未将其标记为现行标准。
标准解读
封面：标准编号与日期
GBZ/T 344—2026《放射工作人员甲状腺中¹³¹I的直接测量方法标准》；封面发布日期2026-05-25、实施日期2026-12-01。当前现行性待核实。
依据：PDF 第 1 页，封面
前言：标准性质与组织职责
本标准为推荐性标准。技术审查和技术咨询由国家卫生健康标准委员会放射卫生标准专业委员会负责；协调性与格式审查由中国疾控中心负责；职业健康司负责业务管理、法规司负责统筹管理。
起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心、中国计量科学研究院、复旦大学、福建省职业病与化学中毒预防控制中心。
主要起草人：拓飞、张建峰、马加一、李小亮、梁珺成、陈波、周强、黄丽华、侯长松、孙全富。
依据：PDF 第 2 页，前言
1 范围与适用对象
规定采用伽玛能谱技术的甲状腺¹³¹I体外直接测量仪器开展个人监测的一般要求、测量方法和质量保证；适用于核医学放射工作人员，其他相关工作人员可参照。
依据：PDF 第 3 页，1
2 规范性引用文件
规范性引用GBZ 129《职业性内照射个人监测规范》；注日期版本只适用指定版本，未注日期版本适用最新版及修改单。
依据：PDF 第 3 页，2
3 术语和定义
F类为呼吸道快速吸收类，注释给出100%吸收半吸收期约30 min。
M类为中等吸收类，注释给出20%约6 h、80%约140 d。
S类为慢吸收类，注释给出1%约6 h、99%约7000 d。
临界值M_C是针对单次常规监测设定的核素活度最大值，单位Bq；以该值外推年剂量不超过0.1 mSv。
依据：PDF 第 3 页，3.1；PDF 第 3 页，3.2；PDF 第 3 页，3.3；PDF 第 3 页，3.4；PDF 第 4 页，3.4
4 一般要求：监测安排
核医学¹³¹I操作人员应监测。待积有效剂量大于1 mSv时应常规监测，周期T为一个月（一般30 d）；不可能超过1 mSv时可适当减少个人监测频度，但仍应开展工作场所监测。
短期进入¹³¹I污染地区或空气活度浓度高的场所，应针对任务监测；事故或异常事件后已知或怀疑摄入时，应针对事件开展特殊监测。
依据：PDF 第 4 页，4 a)；PDF 第 4 页，4 b)；PDF 第 4 页，4 c)；PDF 第 4 页，4 d)；PDF 第 4 页，4 e)；PDF 第 4 页，4 f)
4 一般要求：体表污染与结果分流
测量前用表面污染仪检查颈部测量区和大腿本底区；如有污染，应换衣或擦拭皮肤等尽量去污，记录污染情况后再测量。
结果低于临界值时仅记录测量活度，无需剂量估算；超过临界值时记录活度并估算剂量。
依据：PDF 第 4 页，4 g)；PDF 第 4 页，4 h)
5.1 测量前准备
仪器使用前检定、能量与效率刻度并掌握探测限；探测限应≤100 Bq。开机自检可借助检验源或环境⁴⁰K。
每次测量包括同一受检者的大腿与甲状腺测量均及时更换探测器外的干净塑料袋或薄膜。用表面污染仪带保护盖、去保护盖分别测颈部和大腿，计数相近可确认无表面污染。
选择低本底地点，预先记录单位、个人及操作核素资料。
依据：PDF 第 4 页，5.1 a)；PDF 第 4 页，5.1 b)；PDF 第 4 页，5.1 c)；PDF 第 4 页，5.1 d)；PDF 第 4 页，5.1 e)；PDF 第 4 页，5.1 f)
5.2 测量与记录
以大腿作为本底测量部位，探测器对准大腿，时长宜120–600 s，位置不变，距离与甲状腺测量一致。颈部测量将探测器对准甲状腺，时长宜120–600 s，位置不变且与刻度条件一致。
每名受检者测量后核实、记录并保存颈部和本底谱文件名及文件。全能峰净面积计数应达到计数统计误差3倍及以上；不足3倍可忽略该净面积计数。
依据：PDF 第 4 页，5.2.1；PDF 第 4 页，5.2.2；PDF 第 5 页，5.2.3；PDF 第 5 页，5.2.4
5.3 甲状腺活度公式（1）
M=(n−n_b)/CF_s，单位Bq；n和n_b分别是颈部与大腿本底364.5 keV全能峰净峰面积计数率（s⁻¹），CF_s为效率刻度因子（s⁻¹·Bq⁻¹）。
依据：PDF 第 5 页，5.3
5.4 离散因子与公式（2）
A类为泊松计数误差，B类包括探测器位置、本底、体型、覆盖组织、活度分布、刻度和谱分析等；合成离散因子SF=exp(√[(ln SF_A)²+(ln SF_B)²])，分量典型值见附录D。
依据：PDF 第 5 页，5.4
6.1.1 摄入量公式（3）
I=(M−P)/m(t)。I为摄入量Bq，M为测量活度Bq，P为先前摄入对本次测量的贡献Bq；m(t)为摄入后t日甲状腺滞留分数，t=T/2，T一般30 d，按附录E表E.2选途径与类别。
m(t)表E.2为吸入途径；原文未规定表外时点插值方法，不补写外推规则。
依据：PDF 第 5 页，6.1.1；PDF 第 6 页，6.1.1
6.1.2—6.1.3 先前贡献与影响判定
公式（4）P=E_k(50)/z(t)。E_k(50)为第k个监测周期测量的¹³¹I所致50年待积有效剂量（Sv），P为先前摄入对本次结果的贡献（Bq），z(t)单位Sv·Bq⁻¹，见附录F。原文此处写t=T/2；G.2追溯旧摄入按45 d和75 d取值，时间语境待专业核实。
6.1.3原文以M与P×SF²比较：M<P×SF²时“判定没有影响”；G.2相同条件判“没有新的摄入”。忠实保留两种措辞，待专业确认其含义，不自行改判语。
依据：PDF 第 6 页，6.1.2；PDF 第 6 页，6.1.3；PDF 第 18 页，G.2 第二次 e)
6.2 先前贡献可忽略时的公式（5）、（6）
可用E(50)=M×z(t)，或E(50)=I×e(50)；z(t)依附录F，e(50)依附录E表E.1，单位分别为Sv·Bq⁻¹，时间t=T/2。
依据：PDF 第 6 页，6.2
6.3 先前贡献不可忽略时的公式（7）
先前摄入贡献不可忽略时，按E_k(50)=(M−P)×z(t)估算本周期¹³¹I摄入所致50年待积有效剂量；各量分别用Bq、Bq、Sv·Bq⁻¹，例见附录G。
依据：PDF 第 6 页，6.3；PDF 第 7 页，6.3
7 结果报告
M≥判断限时报告M及置信区间[M/SF^1.96，M×SF^1.96]（Bq）和测量日期；M<判断限时报告“＜判断限”。判断限通常为DL/2，详附录B。
依据：PDF 第 7 页，7.1；PDF 第 7 页，7.2
8 质量保证
选用工作正常、符合测量要求且结果可溯源的仪器；每年刻度一次，核实准确性和依据；刻度满足附录A。实验室加强内部质控，宜参加实验室间比对等外部质控；测量人员应受技术培训。
依据：PDF 第 7 页，8.1；PDF 第 7 页，8.2；PDF 第 7 页，8.3；PDF 第 7 页，8.4
附录A.1 刻度源
规范性附录A要求¹³¹I或¹³³Ba与¹³⁷Cs溶液/凝胶刻度源，活度≥10^4 Bq，体积约20 mL且与甲状腺近似；证书列活度/浓度、不确定度、日期、质量/体积及定值方法，定值不确定度<5%（k=2）。
依据：PDF 第 8 页，A.1
附录A.2 刻度模体
模体应近似模拟甲状腺及颈部组织吸收，实测位置与刻度条件一致。图A.1为亚克力模体示意：密度1.17–1.20 g/cm³；外径a=127 mm、高d=127 mm、孔距表面b=5 mm、孔径c=30 mm、孔深e=85 mm。
| 图A.1参数 | 原图标识/说明 | 数值 |
|---|---|---|
| 材料 | 丙烯酸塑料（亚克力） | |
| 密度 | 组织等效模体 | 1.17～1.20 g/cm³ |
| 外径 | a | 127 mm |
| 高 | d | 127 mm |
| 孔距表面最近距离 | b | 5 mm |
| 孔直径 | c | 30 mm |
| 孔深 | e | 85 mm |
依据：PDF 第 8 页，A.2
附录A.3 系统能量与效率刻度
能量刻度按探测器类型、能量响应、分辨能力选¹³¹I或¹³³Ba与¹³⁷Cs。效率刻度目标为364.5 keV光峰：半导体一般±3 keV，闪烁体一般±50 keV。
有源与无源模体在一致几何条件下分别测量，以净峰面积/活时间求n_s与n_b；有源峰净计数>10000。CF_s=(n_s−n_b)/(A₀e^(−λΔt))；λ=ln2/T½，¹³¹I物理半衰期8.021 d，Δt为证书参考时刻至测量开始的天数。
依据：PDF 第 9 页，A.3.1；PDF 第 9 页，A.3.2
附录B.1 探测限
95%置信度下DL=[2.71+4.65√N_B]/(CF_s×t_m)。N_B含探测器、周围环境干扰峰与其他高能γ发射体连续谱贡献（如果存在）；t_m为与甲状腺测量一致的活时间（s）。
依据：PDF 第 10 页，B.1
附录B.2 判断限
测量超过判断限可判定物理效应存在；判断限只作为甲状腺中“有”¹³¹I的判据，不能据低于判断限断定“无”。未检出通常报告“＜判断限”；判断限通常为探测限二分之一。
依据：PDF 第 10 页，B.2
附录B.3 临界值
约40 Bq仅针对0.1 mSv/a监测目的、T为1个月（一般30 d）、摄入假定在监测中期吸入的场景。按M_C=[D_v/z(t)]×(T/365)推导；低于此值原文允许按零剂量不作估算，不能外推为通用剂量限值。
依据：PDF 第 10 页，B.3
附录C 表C.1监测信息表
表C.1记录身份与岗位、测量地点/仪器/探头/探测限、摄入模式和最近接触日期、大腿与甲状腺几何及起始时间/时长、谱文件名、活度与1σ计数不确定度、测量人员及日期。
岗位脚注列医师、技师、护士、物理师、化学师、工程师、保洁人员、其他；探头类型脚注列碘化钠、溴化镧、高纯锗和其他。
| 分组 | 原表字段 | 选项或单位/格式 |
|---|---|---|
| 受检者信息 | 编号 | |
| 受检者信息 | 姓名 | |
| 受检者信息 | 性别 | 男□ 女□ |
| 受检者信息 | 出生日期 | |
| 受检者信息 | 工作单位 | |
| 受检者信息 | 岗位 | 见脚注a |
| 受检者信息 | 身份证号 | □□□□□□□□□□□□□□□□□□ |
| ¹³¹I测量 | 测量地点 | |
| ¹³¹I测量 | 仪器型号 | |
| ¹³¹I测量 | 探头类型 | 见脚注b |
| ¹³¹I测量 | 探头尺寸 | |
| ¹³¹I测量 | 探测限 | Bq |
| ¹³¹I测量 | 摄入模式 | 吸入□ 食入□ 其他 |
| ¹³¹I测量 | 最近一次¹³¹I接触日期 | 年 月 日 |
| ¹³¹I测量 | 本底测量位置 | 距离大腿表面，cm |
| ¹³¹I测量 | 本底测量起始时间 | 时 分，24 h制 |
| ¹³¹I测量 | 本底测量时长 | s |
| ¹³¹I测量 | 甲状腺测量位置 | 距离甲状腺，cm |
| ¹³¹I测量 | 甲状腺测量起始时间 | 时 分，24 h制 |
| ¹³¹I测量 | 甲状腺测量时长 | s |
| ¹³¹I测量 | 本底谱文件名 | |
| ¹³¹I测量 | 甲状腺谱文件名 | |
| 监测结果 | 甲状腺测量活度 | Bq |
| 监测结果 | 计数误差引起的测量活度不确定度 | 1σ，Bq |
| 测量人员信息 | 姓名 | |
| 测量人员信息 | 机构名称 | |
| 测量人员信息 | 测量日期 | 年 月 日 |
依据：PDF 第 11 页，表C.1
附录D.1—D.2 离散因子公式
SF_A=exp(σ_M/M)，σ_M为计数误差引起的活度不确定度Bq；SF=exp(√[(ln SF_A)²+(ln SF_B)²])。
依据：PDF 第 12 页，D.1；PDF 第 12 页，D.2
附录D.3 表D.1典型分量
表D.1逐分量列值，第二行合并单元格为A类典型值1.07、B类典型值1.15，第三行合并单元格为合成典型值1.2。表内合并层次以独立汇总行保留。
表注来源：ISO 27048:2011附录B及表B1，欧盟委员会RP 188号报告表F1。典型值不替代实际不确定度评定。
| 类别 | 不确定度来源 | 典型值 |
|---|---|---|
| A | 计数统计涨落 | 1.07 |
| B | 探测器位置差异 | <1.05 |
| B | 本底计数变化 | <1.05 |
| B | 体型差异 | 1.07 |
| B | 覆盖组织变化 | 1.12 |
| B | 活度分布差异 | <1.05 |
| B | 刻度 | 1.05 |
| B | 谱分析 | 1.03 |
| A类汇总 | 原图第二数据行A类合并单元格 | 1.07 |
| B类汇总 | 原图第二数据行B类合并单元格 | 1.15 |
| 合成汇总 | 原图第三数据行跨A/B类合并单元格 | 1.2 |
依据：PDF 第 12 页，表D.1
附录E 表E.1剂量系数e(50)
依吸入形态选用：碘单质1.7×10⁻⁸、甲基碘/乙基碘1.2×10⁻⁸；5 μm气溶胶F类1.1×10⁻⁸、M类2.7×10⁻⁹、S类6.0×10⁻¹⁰ Sv·Bq⁻¹。表注数据源ICRP 137表5.9。
| 吸入形态 | e(50) Sv·Bq⁻¹ |
|---|---|
| 碘单质 | 1.7×10⁻⁸ |
| 甲基碘或乙基碘 | 1.2×10⁻⁸ |
| 5 μm气溶胶 F类 | 1.1×10⁻⁸ |
| 5 μm气溶胶 M类 | 2.7×10⁻⁹ |
| 5 μm气溶胶 S类 | 6.0×10⁻¹⁰ |
依据：PDF 第 13 页，表E.1；PDF 第 13 页，表E.1 表注；PDF 第 14 页，表E.2 表注
附录E 表E.2吸入后甲状腺滞留分数m(t)
按摄入后天数与形态/吸收类别交叉查表；本表为无量纲滞留分数，含完整续表，共十六个时间点，不能与Sv·Bq⁻¹剂量系数混用；表注数据源ICRP OIR Data Viewer。
| 摄入后d | 碘单质 | 甲基碘或乙基碘 | F类 | M类 | S类 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2.60×10⁻¹ | 1.90×10⁻¹ | 1.60×10⁻¹ | 2.90×10⁻² | 1.40×10⁻³ |
| 2 | 2.50×10⁻¹ | 1.80×10⁻¹ | 1.70×10⁻¹ | 3.50×10⁻² | 1.70×10⁻³ |
| 3 | 2.30×10⁻¹ | 1.60×10⁻¹ | 1.60×10⁻¹ | 3.30×10⁻² | 1.60×10⁻³ |
| 4 | 2.10×10⁻¹ | 1.50×10⁻¹ | 1.40×10⁻¹ | 3.00×10⁻² | 1.50×10⁻³ |
| 5 | 1.90×10⁻¹ | 1.30×10⁻¹ | 1.30×10⁻¹ | 2.70×10⁻² | 1.40×10⁻³ |
| 6 | 1.70×10⁻¹ | 1.20×10⁻¹ | 1.20×10⁻¹ | 2.50×10⁻² | 1.30×10⁻³ |
| 7 | 1.60×10⁻¹ | 1.10×10⁻¹ | 1.10×10⁻¹ | 2.30×10⁻² | 1.10×10⁻³ |
| 8 | 1.40×10⁻¹ | 1.00×10⁻¹ | 9.90×10⁻² | 2.10×10⁻² | 1.00×10⁻³ |
| 9 | 1.30×10⁻¹ | 9.20×10⁻² | 9.00×10⁻² | 1.90×10⁻² | 9.50×10⁻⁴ |
| 10 | 1.20×10⁻¹ | 8.40×10⁻² | 8.20×10⁻² | 1.70×10⁻² | 8.70×10⁻⁴ |
| 15 | 7.50×10⁻² | 5.30×10⁻² | 5.10×10⁻² | 1.10×10⁻² | 5.50×10⁻⁴ |
| 30 | 1.90×10⁻² | 1.30×10⁻² | 1.30×10⁻² | 2.80×10⁻³ | 1.40×10⁻⁴ |
| 45 | 4.70×10⁻³ | 3.30×10⁻³ | 3.20×10⁻³ | 7.20×10⁻⁴ | 3.50×10⁻⁵ |
| 60 | 1.20×10⁻³ | 8.30×10⁻⁴ | 8.10×10⁻⁴ | 1.90×10⁻⁴ | 9.00×10⁻⁶ |
| 90 | 7.50×10⁻⁵ | 5.30×10⁻⁵ | 5.10×10⁻⁵ | 1.20×10⁻⁵ | 5.90×10⁻⁷ |
| 180 | 1.90×10⁻⁸ | 1.30×10⁻⁸ | 1.30×10⁻⁸ | 3.40×10⁻⁹ | 1.70×10⁻¹⁰ |
依据：PDF 第 13 页，表E.2；PDF 第 14 页，表E.2（续）
附录F 表F.1气体形态z(t)
放射工作人员吸入碘单质或甲基碘/乙基碘后，按摄入后时间取甲状腺z(t)，单位Sv·Bq⁻¹；表注数据源ICRP 137表5.12，适用于轻体力放射工作人员。
| 摄入后d | 碘单质 Sv·Bq⁻¹ | 甲基碘或乙基碘 Sv·Bq⁻¹ |
|---|---|---|
| 1 | 6.2×10⁻⁸ | 6.2×10⁻⁸ |
| 2 | 6.5×10⁻⁸ | 6.5×10⁻⁸ |
| 3 | 7.2×10⁻⁸ | 7.2×10⁻⁸ |
| 4 | 7.9×10⁻⁸ | 7.9×10⁻⁸ |
| 5 | 8.7×10⁻⁸ | 8.6×10⁻⁸ |
| 6 | 9.5×10⁻⁸ | 9.5×10⁻⁸ |
| 7 | 1.0×10⁻⁷ | 1.0×10⁻⁷ |
| 8 | 1.1×10⁻⁷ | 1.1×10⁻⁷ |
| 9 | 1.3×10⁻⁷ | 1.3×10⁻⁷ |
| 10 | 1.4×10⁻⁷ | 1.4×10⁻⁷ |
| 15 | 2.2×10⁻⁷ | 2.2×10⁻⁷ |
| 30 | 8.8×10⁻⁷ | 8.7×10⁻⁷ |
| 45 | 3.5×10⁻⁶ | 3.5×10⁻⁶ |
| 60 | 1.4×10⁻⁵ | 1.4×10⁻⁵ |
| 90 | 2.2×10⁻⁴ | 2.2×10⁻⁴ |
| 180 | 8.8×10⁻¹ | 8.8×10⁻¹ |
依据：PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 15 页，表F.1 表注；PDF 第 16 页，表F.2 表注
附录F 表F.2气溶胶z(t)
仅限吸入AMAD=5 μm的¹³¹I气溶胶；按F/M/S吸收类别与摄入后天数选z(t)，单位Sv·Bq⁻¹。表注数据源ICRP 137表5.12，适用于轻体力放射工作人员。
| 摄入后d | F类 Sv·Bq⁻¹ | M类 Sv·Bq⁻¹ | S类 Sv·Bq⁻¹ |
|---|---|---|---|
| 1 | 7.0×10⁻⁸ | 9.1×10⁻⁸ | 4.2×10⁻⁷ |
| 2 | 6.5×10⁻⁸ | 7.8×10⁻⁸ | 3.5×10⁻⁷ |
| 3 | 7.0×10⁻⁸ | 8.2×10⁻⁸ | 3.7×10⁻⁷ |
| 4 | 7.7×10⁻⁸ | 9.0×10⁻⁸ | 4.0×10⁻⁷ |
| 5 | 8.4×10⁻⁸ | 9.8×10⁻⁸ | 4.4×10⁻⁷ |
| 6 | 9.3×10⁻⁸ | 1.1×10⁻⁷ | 4.8×10⁻⁷ |
| 7 | 1.0×10⁻⁷ | 1.2×10⁻⁷ | 5.3×10⁻⁷ |
| 8 | 1.1×10⁻⁷ | 1.3×10⁻⁷ | 5.8×10⁻⁷ |
| 9 | 1.2×10⁻⁷ | 1.4×10⁻⁷ | 6.3×10⁻⁷ |
| 10 | 1.3×10⁻⁷ | 1.6×10⁻⁷ | 6.9×10⁻⁷ |
| 15 | 2.1×10⁻⁷ | 2.4×10⁻⁷ | 1.1×10⁻⁶ |
| 30 | 8.6×10⁻⁷ | 9.5×10⁻⁷ | 4.3×10⁻⁶ |
| 45 | 3.4×10⁻⁶ | 3.7×10⁻⁶ | 1.7×10⁻⁵ |
| 60 | 1.4×10⁻⁵ | 1.4×10⁻⁵ | 6.6×10⁻⁵ |
| 75 | 5.4×10⁻⁵ | 5.7×10⁻⁵ | 2.6×10⁻⁴ |
| 90 | 2.2×10⁻⁴ | 2.2×10⁻⁴ | 1.0×10⁻³ |
| 180 | 8.6×10⁻¹ | 7.9×10⁻¹ | 3.6 |
依据：PDF 第 16 页，表F.2；PDF 第 15 页，表F.1
附录G.1 单次明确摄入算例
示例为9月2日吸入碘单质、9月4日测得1150 Bq，t=2 d，z(2)=6.5×10⁻⁸ Sv·Bq⁻¹，按式（5）E(50)=7.5×10⁻⁵ Sv；59 Bq计数不确定度虽列明但本算式未用于SF。
原文称查F.2，但碘单质在F.1；两表第2天相关值相同。此查表引用列待核，不自行修改原例数值。
依据：PDF 第 17 页，G.1；PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 16 页，表F.2
附录G.2 三次常规监测算例
碘蒸气F类、间隔30 d，三次数据为30 d/510 Bq/35 Bq，60 d/42 Bq/9 Bq，90 d/24500 Bq/1660 Bq（末项为1σ计数不确定度）；30 d周期的示例临界值约40 Bq。
第一次以t=15 d、z=2.1×10⁻⁷得E₁(50)=1.07×10⁻⁴ Sv。第二次上次摄入贡献P=31 Bq，SF_A=1.24、SF_B=1.15、SF=1.29，P×SF²=52 Bq，M=42 Bq；原文按6.1.3判断第二周期无新摄入。
第三次P=1.98 Bq，SF_A=1.07、SF_B=1.15、SF=1.17，P×SF²≈3 Bq，M=24500 Bq，原文判断有新摄入；以z(15)=2.1×10⁻⁷按式（7）E₃(50)=5.14×10⁻³ Sv。
原文G.2将碘蒸气称F类、使用F.2的F类数值；F.2标题为AMAD=5 μm气溶胶。此适用对应列待核，不将示例用于扩大表F.2范围。表G.1脚注：计数统计不确定度可由谱分析软件自动给出并直接取值。
| 测量日 | 首次接触后d | M Bq | σ_M Bq |
|---|---|---|---|
| 2014年9月18日 | 30 | 510 | 35 |
| 2014年10月18日 | 60 | 42 | 9 |
| 2014年11月17日 | 90 | 24500 | 1660 |
依据：PDF 第 17 页，G.2；PDF 第 17 页，G.2 第一次；PDF 第 17 页，G.2 第二次 c)；PDF 第 18 页，G.2 第二次 c)；PDF 第 18 页，G.2 第二次 d)；PDF 第 18 页，G.2 第二次 e)；PDF 第 18 页，G.2 第三次 c)；PDF 第 18 页，G.2 第三次 d)；PDF 第 18 页，G.2 第三次 e)；PDF 第 18 页，G.2 第三次 f)；PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 16 页，表F.2
参考文献
参考文献不是第2章规范性引用清单。完整列表如下。
- GB/T 16145—2022 环境及生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法
- GB/T 16148—2009 放射性核素摄入量及内照射剂量估算规范
- WS/T 584—2017 人体内放射性核素全身计数测量方法
- ISO 11929-1:2025 Determination of the characteristic limits (decision threshold, detection limit and limits of the coverage interval) for measurements of ionizing radiation — Fundamentals and application, Part 1: Elementary applications. Geneva: ISO, 2025.
- ISO 20553:2025 Radiation protection — Monitoring of workers occupationally exposed to a risk of internal contamination with radioactive material. Geneva: ISO, 2025.
- ISO 27048:2011 Radiation protection — Dose assessment for the monitoring of workers for internal radiation exposure. 2011.
- ICRP Publication 130. Occupational intake of radionuclides: Part 1. 2015.
- ICRP Publication 137. Occupational intake of radionuclides: Part 3. 2017.
- ICRU Report 48. Phantoms and Computational Models in Therapy, Diagnosis and Protection. 1992.
- European Commission. Technical recommendations for monitoring individuals for occupational intakes of radionuclides. Radiation Protection Report Series No.188. 2018.
依据：PDF 第 19 页，参考文献
关键问题问答
PDF封面列出的发布与实施日期是什么？
封面列明2026-05-25发布、2026-12-01实施。当前现行性尚未重新查询官方撤回、修订或勘误记录，保留待核实；日期本身不等于现行性核验。
依据：PDF 第 1 页，封面
GBZ/T 344—2026属于什么性质的标准？
前言明确本标准为推荐性标准。
依据：PDF 第 2 页，前言
本标准的测量方法与适用对象是什么？
本标准规定利用伽玛能谱分析技术开展甲状腺中¹³¹I体外直接测量的一般要求、测量方法和质量保证；适用于核医学放射工作人员，其他相关工作人员可参照执行。
依据：PDF 第 3 页，1
GBZ 129作为规范性引用时如何确定版本？
GBZ 129《职业性内照射个人监测规范》是不注日期的规范性引用，应采用其最新版本，包括所有修改单；注日期引用则只适用所列日期的版本。
依据：PDF 第 3 页，2
F类物质的吸收特征是什么？
F类指能被呼吸道以快吸收速率吸收进入血液的沉积物质；100%吸收的半吸收期约30 min。
依据：PDF 第 3 页，3.1
M类物质的吸收特征是什么？
M类指能被呼吸道以中等吸收速率吸收进入血液的沉积物质；20%吸收的半吸收期约6 h，80%约140 d。
依据：PDF 第 3 页，3.2
S类物质的吸收特征是什么？
S类指能被呼吸道以慢吸收速率吸收进入血液的沉积物质；1%吸收的半吸收期约6 h，99%约7000 d。
依据：PDF 第 3 页，3.3
临界值MC的定义是什么？
临界值MC是为单次常规监测设定的放射性核素活度最大值，单位Bq；用该值外推的年剂量不会超过0.1 mSv。它与探测限和判断限承担不同用途。
依据：PDF 第 3 页，3.4；PDF 第 4 页，3.4
核医学中哪些工作人员应接受¹³¹I监测？
应对核医学中进行¹³¹I操作的工作人员进行监测。
依据：PDF 第 4 页，4 a)
何时应开展月度常规监测？
当待积有效剂量大于1 mSv时应进行常规监测，监测周期T为1个月，一般按30 d。
依据：PDF 第 4 页，4 b)
待积有效剂量不可能超过1 mSv时如何安排监测？
可适当减少个人监测频度，但应进行工作场所监测。
依据：PDF 第 4 页，4 c)
甲状腺¹³¹I活度测量宜选用什么仪器？
宜选择能够满足体外直接测量需求的伽玛能谱仪。
依据：PDF 第 4 页，4 d)
短期进入¹³¹I污染区域的工作人员如何监测？
因工作任务短期进入¹³¹I放射性污染地区或空气中¹³¹I活度浓度高的场所，应针对该任务开展监测。
依据：PDF 第 4 页，4 e)
事故或异常事件后何时开展特殊监测？
发生事故或异常事件后，已知或怀疑有¹³¹I摄入时，应针对该事故或事件开展特殊监测。
依据：PDF 第 4 页，4 f)
颈部或大腿有表面污染时能直接开始测量吗？
测量前用表面污染测量仪检查颈部甲状腺区域和大腿本底区域。发现污染应采取更换服装、擦拭皮肤等去污措施，尽可能减少污染，记录污染情况后再测量。
依据：PDF 第 4 页，4 g)
监测活度低于或超过临界值时如何处理？
低于临界值仅记录活度，无需剂量估算；超过临界值应记录活度并进行剂量估算。第4章未单独规定恰等于临界值的处理，不自行补写等号边界。
依据：PDF 第 4 页，4 h)
仪器使用前应完成哪些检定刻度，探测限上限是多少？
使用前应检定并进行必要的能量及效率刻度，掌握探测限；按附录A刻度后依附录B计算探测限。甲状腺¹³¹I体外测量仪器探测限应≤100 Bq。
依据：PDF 第 4 页，5.1 a)
开机自检可以用什么进行检验？
测量装置应开机自检，可使用自带检验源或环境中固有的⁴⁰K检验。
依据：PDF 第 4 页，5.1 b)
同一个人的大腿和甲状腺测量之间需要更换隔离膜吗？
需要。监测前以干净塑料袋或塑料薄膜包裹探测器，并在每次测量及时更换，包括同一人员的大腿和甲状腺测量，以防探测器污染。
依据：PDF 第 4 页，5.1 c)
如何用表面污染仪的保护盖判断测量部位污染？
带保护盖和去保护盖分别测量甲状腺前方颈部和大腿本底区域。被测部位两次计数相近，可确认无表面污染。
依据：PDF 第 4 页，5.1 d)
测量地点应满足什么本底条件？
应选择本底较低的场所，避免放射性污染使甲状腺¹³¹I测量数据失真。
依据：PDF 第 4 页，5.1 e)
监测前需要记录受检者哪些基本资料？
记录受检者所在单位、个人基本信息及操作核素信息；具体字段依附录C的监测信息表。
依据：PDF 第 4 页，5.1 f)
大腿本底测量的时长和位置有什么要求？
探测器对准大腿，时长宜120 s～600 s；测量中相对位置保持不变，与甲状腺测量距离一致。
依据：PDF 第 4 页，5.2.1
甲状腺直接测量的时长和位置有什么要求？
探测器对准甲状腺对应颈部，时长宜120 s～600 s；测量中探测器与甲状腺相对位置保持不变，并与刻度条件一致。
依据：PDF 第 4 页，5.2.2
每名受检者测量后如何管理谱文件？
核实甲状腺测量和本底测量的谱文件名并准确记录，妥善保存记录和谱文件。
依据：PDF 第 5 页，5.2.3
净峰面积计数不足计数统计误差3倍时如何处理？
计算甲状腺结果时，所用全能峰净峰面积计数需达到计数统计误差3倍及以上；未达到3倍可忽略该净峰面积计数，以免统计涨落引入不必要影响。
依据：PDF 第 5 页，5.2.4
如何由364.5 keV净计数率计算甲状腺¹³¹I活度？
按公式（1）M=(n−n_b)/CF_s。M为测量时刻甲状腺活度（Bq）；n为甲状腺、n_b为大腿本底的364.5 keV γ射线全能峰净峰面积计数率（s⁻¹）；CF_s为仪器效率刻度因子（s⁻¹·Bq⁻¹），见附录A。
依据：PDF 第 5 页，5.3
A类与B类测量不确定度包括什么？
A类是可用泊松分布描述的计数误差；B类不能以泊松分布描述，包括探测器位置、本底变化、体型、覆盖组织、活度分布、刻度、谱分析等差异。
依据：PDF 第 5 页，5.4
如何合成甲状腺测量的离散因子SF？
按公式（2）SF=exp(√[(ln SF_A)²+(ln SF_B)²])。SF_A和SF_B分别为A类、B类离散因子；e取2.718。各分量典型值见附录D。附录D.2给出的合成公式相同。
依据：PDF 第 5 页，5.4；PDF 第 12 页，D.2
如何从甲状腺活度估算¹³¹I摄入量？
公式（3）I=(M−P)/m(t)。I为摄入量（Bq），M为测量活度（Bq），P为先前摄入对本次结果的贡献（Bq）；m(t)为摄入单位活度后t天甲状腺滞留分数，无量纲，查附录E表E.2。
依据：PDF 第 5 页，6.1.1；PDF 第 6 页，6.1.1
常规监测剂量估算中t与监测周期T如何取值？
原文以监测周期中间时刻作为摄入假定，即t=T/2；T单位d，一般按30 d，因此该常规假设下t=15 d。明确摄入时间的算例另按摄入到测量的实际间隔取值。
依据：PDF 第 6 页，6.1.1；PDF 第 17 页，G.2 第一次；PDF 第 17 页，G.1
先前摄入对本次活度的贡献P如何计算？
按公式（4）P=E_k(50)/z(t)。E_k(50)为第k个监测周期所测量的¹³¹I所致50年待积有效剂量（Sv）；z(t)为摄入后t天单位含量剂量函数（Sv·Bq⁻¹），查附录F；P单位Bq。原文此处写t=T/2，附录G连续周期算例按45 d、75 d追溯先前摄入。
依据：PDF 第 6 页，6.1.2；PDF 第 18 页，G.2 第三次 c)；PDF 第 17 页，G.2 第二次 c)；PDF 第 18 页，G.2 第二次 c)
原文6.1.3如何判断先前摄入影响，存在什么待核措辞？
原文6.1.3比较M与P×SF²，写明M<P×SF²时“判定没有影响”。附录G.2在相同不等式下表述为“没有新的摄入”。两种措辞含义需专业确认；解读保留原文，不能自行改判语或反转不等式。
依据：PDF 第 6 页，6.1.3；PDF 第 18 页，G.2 第二次 e)
先前贡献可忽略时如何直接由M估算剂量？
按公式（5）E(50)=M×z(t)。E(50)为摄入后50年待积有效剂量（Sv），M为甲状腺活度（Bq），z(t)查附录F（Sv·Bq⁻¹），常规假设t=T/2。
依据：PDF 第 6 页，6.2
先前贡献可忽略时如何由摄入量I估算剂量？
按公式（6）E(50)=I×e(50)。I单位Bq，e(50)为单位摄入活度引起的50年待积有效剂量系数（Sv·Bq⁻¹），见附录E表E.1，结果单位Sv。
依据：PDF 第 6 页，6.2
先前摄入贡献不可忽略时本周期剂量如何计算？
按公式（7）E_k(50)=(M−P)×z(t)。以本次甲状腺活度M扣除先前贡献P（均Bq），乘附录F的z(t)（Sv·Bq⁻¹），得到第k个监测周期的50年待积有效剂量（Sv）。原文取t=T/2，例见附录G。
依据：PDF 第 6 页，6.3；PDF 第 7 页，6.3
活度达到或超过判断限时报告什么？
报告活度M及其置信区间[M/SF^1.96，M×SF^1.96]，单位Bq，并给出测量日期。此规则包括M等于判断限。
依据：PDF 第 7 页，7.1
活度低于判断限时怎样表述结果？
以“＜判断限”表述。判断限通常为探测限DL的二分之一，计算过程见附录B。
依据：PDF 第 7 页，7.2
监测仪器的溯源和年度刻度要求是什么？
选用符合测量要求、工作正常且检测结果可溯源的仪器；每年刻度一次，并核实每年刻度校准的准确性和依据。
依据：PDF 第 7 页，8.1
甲状腺¹³¹I监测仪器刻度应遵循哪一附录？
应满足本标准规范性附录A的仪器刻度要求。
依据：PDF 第 7 页，8.2
实验室应采取哪些质量控制措施？
加强内部质量控制，宜参加实验室间比对等外部质量控制。
依据：PDF 第 7 页，8.3
测量人员有什么培训要求？
测量人员应经过技术培训。
依据：PDF 第 7 页，8.4
刻度源的核素、活度与体积要求是什么？
刻度源为¹³¹I，或¹³³Ba和¹³⁷Cs的溶液或凝胶；活度≥10^4 Bq，与甲状腺体积基本相同，约20 mL。
依据：PDF 第 8 页，A.1
刻度源的溯源证书应列明什么？
证书应列活度或活度浓度、不确定度、定值日期、质量或体积、标准源定值方法。标准源定值不确定度应<5%（k=2）。
依据：PDF 第 8 页，A.1
刻度模体与实际测量应如何保持对应？
模体应模拟甲状腺及前部正常组织对¹³¹I γ光子的吸收，采用相同或近似人体甲状腺和颈部组织等效性的模体；实际测量位置等条件与刻度条件保持一致。
依据：PDF 第 8 页，A.2
图A.1甲状腺颈部模体的尺寸和材料是什么？
示意模体为丙烯酸塑料（亚克力），密度1.17～1.20 g/cm³；圆柱外径a=127 mm、高d=127 mm；刻度源孔距表面最近b=5 mm，孔径c=30 mm，孔深e=85 mm。
依据：PDF 第 8 页，A.2
能量刻度如何选择核素源？
根据γ谱仪探测器类型、能量响应范围和能谱分辨能力，可使用¹³¹I或¹³³Ba和¹³⁷Cs源进行能量刻度。
依据：PDF 第 9 页，A.3.1
效率刻度的364.5 keV能量窗口如何设置？
窗口应完整包含¹³¹I的364.5 keV能峰。半导体探测器一般设364.5 keV±3 keV，闪烁体探测器一般设364.5 keV±50 keV。
依据：PDF 第 9 页，A.3.2
效率刻度如何取得n_s和n_b？
将模体放在探测器前，使刻度源位置尽量对准探测器中心；分别测无源与有源模体。各自全能峰净峰面积计数除以对应测量活时间，分别得到本底n_b和刻度源n_s（s⁻¹）。
依据：PDF 第 9 页，A.3.2
效率刻度时刻度源的净峰计数至少应达到多少？
为降低不确定度，刻度源全能峰净峰面积计数应大于10000个计数；原文是严格大于。
依据：PDF 第 9 页，A.3.2
效率刻度因子CF_s怎样计算？
公式（A.1）CF_s=(n_s−n_b)/(A₀e^(−λΔt))。n_s、n_b为刻度源和无源模体计数率（s⁻¹），A₀为标准刻度源定值时活度（Bq），CF_s单位s⁻¹·Bq⁻¹。
依据：PDF 第 9 页，A.3.2
效率刻度中如何进行¹³¹I衰变校正？
λ=ln2/T½，¹³¹I物理半衰期T½=8.021 d；Δt为证书活度参考时刻至测量开始时刻的间隔（d），e^(−λΔt)为该间隔的衰变校正因子。
依据：PDF 第 9 页，A.3.2
95%置信度下探测限DL如何计算？
按公式（B.1）DL=[2.71+4.65√N_B]/(CF_s×t_m)，单位Bq。N_B为全能峰净峰面积本底计数，CF_s为效率刻度因子（s⁻¹·Bq⁻¹），t_m为测量活时间（s）。
依据：PDF 第 10 页，B.1
探测限计算的本底计数N_B包括什么？
N_B是364.5 keV γ射线全能峰净峰面积本底计数，包括探测器及周围环境核素干扰峰计数（如存在）和其他高能γ发射体连续谱贡献。
依据：PDF 第 10 页，B.1
探测限计算的测量活时间应如何取值？
t_m单位s，应与甲状腺¹³¹I体外直接测量时长保持一致。
依据：PDF 第 10 页，B.1
低于判断限能证明甲状腺中没有¹³¹I吗？
不能。超过判断限可判断物理效应存在；判断限只作甲状腺中“有”核素的判据，不能作“无”的判据。未检出通常表述“＜判断限”，判断限通常为DL/2。
依据：PDF 第 10 页，B.2
约40 Bq临界值建立在哪些假设上？
基于监测目的待积有效剂量0.1 mSv/a、周期T为1个月（一般30 d）、摄入假设为监测中期吸入，并采用附录F表F.1的z(t)，得MC约40 Bq。低于此值原文允许认为零剂量而不作剂量评估；不能把它作为通用剂量限值。
依据：PDF 第 10 页，B.3
临界值MC计算公式中的各量是什么？
公式（B.2）MC=[D_v/z(t)]×T/365。D_v为监测目的设定待积有效剂量（Sv/a）；z(t)为甲状腺单位含量剂量函数（Sv·Bq⁻¹），t=T/2；T为周期（d），MC单位Bq。
依据：PDF 第 10 页，B.3
表C.1受检者身份信息有哪些字段？
包括编号、姓名、性别（男/女）、出生日期、工作单位、岗位和身份证号。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
表C.1的仪器信息有哪些字段？
包括测量地点、仪器型号、探头类型、探头尺寸和探测限（Bq）。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
表C.1需要记录哪些测量几何和时间信息？
记录距大腿表面和距甲状腺的距离（cm），两次测量起始时分（24 h制）、时长（s），以及本底和甲状腺谱文件名。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
表C.1的结果与测量人员字段是什么？
结果为甲状腺测量活度（Bq）及计数误差引起的活度不确定度（1σ，Bq）；人员信息为姓名、机构名称和测量日期。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
表C.1岗位脚注列出了哪些岗位？
医师、技师、护士、物理师、化学师、工程师、保洁人员和其他人员。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
表C.1探头类型脚注列出了哪些类型？
碘化钠、溴化镧、高纯锗和其他探头。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
如何由计数不确定度得到A类离散因子？
公式（D.1）SF_A=exp(σ_M/M)。σ_M是计数误差引起的测量活度不确定度（Bq），M是测量时刻甲状腺¹³¹I活度（Bq）；e取2.718。
依据：PDF 第 12 页，D.1
表D.1各不确定度分量与汇总典型值是多少？
A类计数统计涨落1.07。B类：探测器位置<1.05、本底变化<1.05、体型1.07、覆盖组织1.12、活度分布<1.05、刻度1.05、谱分析1.03。原图合并行列A类汇总1.07、B类汇总1.15、合成典型值1.2；这是典型值，不能替代实际评定。表注来源ISO 27048:2011附录B及表B1和RP 188表F1。
依据：PDF 第 12 页，表D.1
表E.1剂量系数如何按吸入形态选择？
单位Sv·Bq⁻¹：碘单质1.7×10⁻⁸；甲基碘或乙基碘1.2×10⁻⁸；5 μm气溶胶F类1.1×10⁻⁸、M类2.7×10⁻⁹、S类6.0×10⁻¹⁰。须选择与实际吸入形态及类别相符的列。
依据：PDF 第 13 页，表E.1
表E.2的m(t)表示什么，怎样选列？
m(t)为吸入单位活度¹³¹I后t天甲状腺滞留分数，无量纲；表列碘单质、甲基碘或乙基碘、F/M/S类，按摄入后时间与物质形态或类别交叉选取。
依据：PDF 第 13 页，表E.2；PDF 第 14 页，表E.2（续）
表E.2完整列出了哪些摄入后时间？
共十六行：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、30、45、60、90、180 d。45～180 d是续表，完整值见解读表E.2；原文未规定表外时点的插值方法。
依据：PDF 第 13 页，表E.2；PDF 第 14 页，表E.2（续）
附录E两张表的数据来源分别是什么？
表E.1来自ICRP 137号报告表5.9；表E.2来自ICRP OIR Data Viewer。这是本标准表注的来源说明，本轮未独立核验外部数据。
依据：PDF 第 13 页，表E.1 表注；PDF 第 14 页，表E.2 表注
表F.1的z(t)适用于哪些碘形态？
表F.1列放射工作人员吸入碘单质及甲基碘或乙基碘的甲状腺z(t)，单位Sv·Bq⁻¹；按摄入后时间和相应形态选列。
依据：PDF 第 15 页，表F.1
表F.2的z(t)有哪些气溶胶适用条件？
适用于放射工作人员吸入¹³¹I气溶胶、AMAD=5 μm的情形，分别列F/M/S类的z(t)，单位Sv·Bq⁻¹，须按类别和摄入后时间选取。
依据：PDF 第 16 页，表F.2
表F.1与F.2的时间行有什么差别？
F.1有1～10、15、30、45、60、90、180 d共十六行；F.2在这些时点外增加75 d，共十七行。完整表保留180 d值，原文未规定表外插值规则。
依据：PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 16 页，表F.2
附录F的表注给出了什么来源和适用工作强度？
F.1和F.2数据均来自ICRP 137号报告表5.12，表注均限定适用于轻体力放射工作人员。
依据：PDF 第 15 页，表F.1 表注；PDF 第 16 页，表F.2 表注
明确摄入日期的单次测量算例如何求剂量？
G.1假设9月2日吸入碘单质，9月4日M=1150 Bq、计数不确定度59 Bq；t=2 d、z(2)=6.5×10⁻⁸ Sv·Bq⁻¹，用公式（5）得到E(50)=7.5×10⁻⁵ Sv。59 Bq是输入信息，该剂量算式未用其评定SF。
依据：PDF 第 17 页，G.1
G.1碘单质算例的查表引用为什么需复核？
G.1原文写查表F.2，而附录F中碘单质列在F.1、F.2为AMAD=5 μm气溶胶。两表第2天相关列恰均为6.5×10⁻⁸ Sv·Bq⁻¹，解读保留原例数值并标记引用待核，不据此改变适用范围。
依据：PDF 第 17 页，G.1；PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 16 页，表F.2
表G.1三次常规监测的输入数据是什么？
每隔30 d测量：2014年9月18日，首次接触后30 d，M=510 Bq、σ_M=35 Bq；2014年10月18日，60 d，M=42 Bq、σ_M=9 Bq；2014年11月17日，90 d，M=24500 Bq、σ_M=1660 Bq。表注称计数不确定度可由谱分析软件自动给出、直接取值。
依据：PDF 第 17 页，G.2
G.2第一次常规监测如何估算剂量？
30 d监测间隔符合示例引用的GBZ 129要求；510 Bq高于约40 Bq临界值需剂量评估。假定摄入在周期中点，t=15 d，原例查F.2取z(15)=2.1×10⁻⁷ Sv·Bq⁻¹，用式（5）得E₁(50)=1.07×10⁻⁴ Sv。
依据：PDF 第 17 页，G.2 第一次
G.2第二次测量如何得到先前贡献P=31 Bq？
42 Bq高于约40 Bq且第一次有摄入，需要评估先前贡献。按第一次摄入在周期中点假定，到第二次测量为45 d；原例取z(45)=3.4×10⁻⁶ Sv·Bq⁻¹，以P=1.07×10⁻⁴/3.4×10⁻⁶得31 Bq。
依据：PDF 第 17 页，G.2 第二次 c)；PDF 第 18 页，G.2 第二次 c)
G.2第二次测量如何得到SF=1.29？
计数不确定度9 Bq、活度42 Bq，SF_A=exp(9/42)=1.24；查表D.1取SF_B=1.15，按D.2合成SF=1.29。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第二次 d)
G.2第二次测量如何判定有无新摄入？
原例P×SF²=31×(1.29)^2=52 Bq；第二次M=42 Bq<52 Bq，原文判定第二个监测周期没有新的摄入。此表述与6.1.3“没有影响”措辞差异保留待核。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第二次 e)
G.2第三次测量如何得到先前贡献P=1.98 Bq？
第三次24500 Bq高于约40 Bq，需评估先前贡献。按第一次摄入中点到第三次测量为75 d，原例取z(75)=5.4×10⁻⁵ Sv·Bq⁻¹，以P=1.07×10⁻⁴/5.4×10⁻⁵得1.98 Bq。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第三次 c)
G.2第三次测量如何得到SF=1.17？
σ_M=1660 Bq、M=24500 Bq，SF_A=exp(1660/24500)=1.07；取SF_B=1.15，按D.2合成SF=1.17。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第三次 d)
G.2第三次测量如何判定新摄入？
P×SF²=1.98×(1.17)^2，原例记为3 Bq；M=24500 Bq>3 Bq，不满足M<P×SF²，因此原文判第三个监测周期有新摄入并需剂量评估。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第三次 e)
G.2第三次测量本周期剂量怎样得到？
假定本周期摄入在中点，T=30 d、t=15 d，原例取z(15)=2.1×10⁻⁷ Sv·Bq⁻¹。式（7）E₃(50)=(24500−1.98)×2.1×10⁻⁷=5.14×10⁻³ Sv，保留原文精度。
依据：PDF 第 18 页，G.2 第三次 f)
G.2的碘蒸气示例能否直接推广到所有气态碘测量？
不能据该示例推广。G.2原文将碘蒸气称F类并使用F.2的F类数值；附录F说明F.2适用于AMAD=5 μm气溶胶，F.1另列气态碘。此对应关系需专业确认，解读仅忠实保留算例，不据算例改写查表条件。
依据：PDF 第 17 页，G.2；PDF 第 15 页，表F.1；PDF 第 16 页，表F.2
本标准列出了哪些参考文献？
列GB/T 16145—2022、GB/T 16148—2009、WS/T 584—2017、ISO 11929-1:2025、ISO 20553:2025、ISO 27048:2011、ICRP 130（2015）、ICRP 137（2017）、ICRU Report 48（1992）及European Commission Radiation Protection Report 188（2018）；它们是参考文献，规范性引用另见第2章GBZ 129。
依据：PDF 第 19 页，参考文献；PDF 第 3 页，2
本标准的技术审查和组织管理职责怎样分工？
前言列明：放射卫生标准专业委员会负责技术审查和技术咨询；中国疾控中心负责协调性与格式审查；国家卫生健康委职业健康司负责业务管理、法规司负责统筹管理。
依据：PDF 第 2 页，前言
表C.1需要记录哪些摄入与接触信息？
记录摄入模式（吸入、食入或其他）和最近一次¹³¹I接触日期（年、月、日）。
依据：PDF 第 11 页，表C.1
来源与版本
国家卫生健康委员会官方卫生标准目录列示本标准发布日期为2026-05-25、实施日期为2026-12-01；截至2026-10-01尚未到目录所列实施日期。该目录未证明本标准已生效或当前现行，standardStatus保留unknown。
资料获取时间：2026-09-28T16:37:56Z。PDF：19 页。