工作场所空气有毒物质测定 第16部分：镁及其化合物

发布日期和实施日期

封面列明2017-11-09发布、2018-05-01实施；日期本身不证明该版本当前仍有效。

依据：PDF 第 1 页

范围与规范性引用文件

适用于工作场所空气中气溶胶态镁及其化合物（包括氧化镁等）的浓度检测。方法为酸消解-火焰原子吸收光谱法。现场采样按GBZ 159执行，规范性引用文件另包括GBZ/T 210.4。

依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，2

镁及其化合物基本信息

表1列出镁和氧化镁的CAS号、元素符号/分子式及相对原子质量/相对分子质量。

依据：PDF 第 3 页，3/表1

原理与仪器

用微孔滤膜采集气溶胶态镁及其化合物，酸消解后以乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在285.2 nm测定吸光度并定量。微孔滤膜孔径0.8 μm；大采样夹滤料直径37 mm或40 mm，小采样夹25 mm；空气采样器流量范围0 L/min～2 L/min和0 L/min～10 L/min。仪器配乙炔-空气火焰燃烧器和镁空心阴极灯。

依据：PDF 第 3 页，4.1；PDF 第 3 页，4.2.1-4.2.3；PDF 第 4 页，4.2.4-4.2.8

试剂和样品处理

实验用水为去离子水，试剂和酸为优级纯。消解液由1体积高氯酸（ρ20＝1.67 g/mL）与9体积硝酸（ρ20＝1.42 g/mL）混合。硝酸溶液为1%（体积分数）。基体改进剂为2.5 g氯化锶或硝酸锶溶于水并稀释至100 mL。镁标准应用液为10.0 μg/mL。样品滤膜以5 mL消解液在约200℃消解至近干，冷却后以硝酸溶液溶解残渣并定量转移，加1 mL基体改进剂，稀释至10.0 mL。

依据：PDF 第 4 页，4.3；PDF 第 4 页，4.5.1

采样与标准曲线

短时间采样使用大采样夹，以5.0 L/min采集15 min；长时间采样使用小采样夹，以1.0 L/min采集2 h～8 h。每批样品不少于2个样品空白。标准系列采用5～8支10 mL容量瓶，配成0.0 μg/mL～5.0 μg/mL范围并加入基体改进剂；在285.2 nm以乙炔-空气贫燃火焰测定，相关系数应≥0.999。

依据：PDF 第 4 页，4.4.1-4.4.5；PDF 第 4 页，4.5.2

浓度计算

按GBZ 159换算成标准采样体积。式（1）为C=(10×C₀)/V₀，其中C单位为mg/m³；10为样品溶液体积（mL）；C₀为扣除样品空白后的溶液镁浓度（μg/mL）；V₀为标准采样体积（L）。该C按镁计；若空气中仅存在氧化镁，将镁浓度乘以1.66得到氧化镁浓度。CTWA按GBZ 159计算。

依据：PDF 第 4 页，4.6.1-4.6.2；PDF 第 5 页，4.6.2-4.6.3

方法性能与适用限制

方法检出限为0.01 μg/mL，定量下限0.033 μg/mL，定量测定范围0.033 μg/mL～5 μg/mL（按Mg计）。按采集75 L空气样品计，最低检出浓度及最低定量浓度原文呈“0.00 22 mg/m³”和“0.00 7 mg/m³（按MgO计）”；数字间空格意义未能由文字层可靠确定，保留原文形式并标记待核。平均采样效率99%，平均消解回收率99%。样品也可微波消解。只有空气中仅存在氧化镁时，才可按本部分乘以1.66换算。

依据：PDF 第 5 页，4.7

来源与版本

查看官方来源

国家卫生健康委员会官方详情页显示发布日期2017-11-09、实施日期2018-05-01；本次未独立核实截至当前的有效状态。来源：https://www.nhc.gov.cn/wjw/pyl/201712/17cbdf5323f94e1ca56bec40c9d61768.shtml

资料获取时间：2026-09-27T08:20:44.505329+00:00。PDF：5 页。

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