职业卫生名词术语

范围：本标准规定了职业卫生术语的分类和定义或含义。 本标准适用于职业卫生工作，特别是职业卫生标准的编写和实施。

依据：PDF 第 4 页，1

职业卫生侧重识别、评估、预测和控制工作场所的职业性有害因素及健康损害，目的是预防和保护劳动者、使工作适应劳动者并促进健康和社会福利；职业医学研究这些因素所致健康损害的诊断、治疗、康复和劳动能力鉴定，同时研究预防控制。

依据：PDF 第 4 页，2.1；PDF 第 4 页，2.4

卫生标准：对涉及人体健康和医疗卫生服务事项制定的各类技术规范；职业卫生标准：为实施职业病防治法律法规和有关政策，保护劳动者健康，预防、控制和消除职业病危害，防治职业病，由法律授权部门制定的、在全国范围内统一实施的技术要求。

依据：PDF 第 4 页，2.2；PDF 第 4 页，2.3

职业危害：对从事职业活动的劳动者可能导致的工作有关疾病、职业病和伤害；职业性有害因素：又称职业病危害因素，在职业活动中产生和（或）存在的、可能对职业人群健康、安全和作业能力造成不良影响的因素或条件，包括化学、物理、生物等因素；职业性伤害：职业活动中所发生的伤害。

依据：PDF 第 4 页，2.5；PDF 第 4 页，2.6；PDF 第 4 页，2.10

职业病：企业、事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病；工作有关疾病：是与多因素相关的疾病，在职业活动中，由于职业性有害因素等多种因素的作用，导致劳动者罹患某种疾病或潜在疾病显露或原有疾病加重；职业禁忌证：劳动者从事特定职业或者接触特定职业性有害因素时，比一般职业人群更易于遭受职业危害和罹患职业病或者可能导致原有自身疾病病情加重，或者在从事作业过程中诱发可能导致对劳动者生命健康构成危险的疾病的个人特殊生理或者病理状态。

依据：PDF 第 4 页，2.7；PDF 第 4 页，2.9；PDF 第 4 页，2.8

职业性肿瘤又称职业癌，指在工作环境中接触致癌因素，经过较长潜隐期而患的某种特定肿瘤。高危人群包括职业活动中易遭受工作有关疾病、职业病和伤害的人群，以及接触高浓度或高强度职业性有害因素的职业人群。

依据：PDF 第 4 页，2.11；PDF 第 5 页，2.11（续）；PDF 第 5 页，2.15

一级预防：又称病因预防，采用有利于职业病防治的工艺、技术和材料，合理利用职业病防护设施及个人职业病防护用品，减少劳动者职业接触的机会和程度，预防和控制职业危害的发生；二级预防：又称发病预防，通过对劳动者进行职业健康监护，结合环境中职业性有害因素监测，以早期发现劳动者所遭受的职业危害；三级预防：对患有职业病和遭受职业伤害的劳动者进行合理的治疗和康复。

依据：PDF 第 5 页，2.12；PDF 第 5 页，2.13；PDF 第 5 页，2.14

危险度：又称风险，指发生不良健康影响的可能性及其后果；危险度评估：危险度评估是指识别并评价对劳动者产生不良健康影响的可能性和严重程度，并将风险划分出等级，以决定控制和管理的优先顺序；危险度管理：根据危险度评估结果综合考虑社会发展的实际需要、经济和技术水平，对危险度进行利弊权衡和决策分析，提出可接受水平和相应的控制、管理措施，并评估其有效性及影响。

依据：PDF 第 5 页，2.16；PDF 第 5 页，2.17；PDF 第 5 页，2.18

有害效应：机体因接触有毒有害物质而产生或出现的不良健康效应或毒作用效应；接触—反应关系：群体接触某一定量有毒有害物质与群体中产生某种程度效应者的百分率的关系；接触—效应关系：个体或群体接触某一定量有毒有害物质与一定程度健康效应之间的关系；接触水平：职业活动中劳动者接触某种或多种职业性有害因素的浓度（强度）和接触时间。

依据：PDF 第 5 页，2.19；PDF 第 5 页，2.20；PDF 第 5 页，2.21；PDF 第 5 页，2.22

不是同一概念。本标准将行动水平定义为达到后用人单位应采取监测、健康监护、职业卫生培训、职业危害告知等控制措施的浓度水平，并说“一般是职业接触限值的一半”；“一般”不能改写成所有因素都固定等于一半。

依据：PDF 第 5 页，2.23

工作场所是劳动者进行职业活动且由用人单位直接或间接控制的所有工作地点；工作地点指从事职业活动或生产管理而经常或定时停留的岗位、地点。密闭空间同时具有与外界相对隔离、进出口受限、自然通风不良、可容纳一人进入从事非常规且非连续作业等特征；本条还区分无需准入与需要准入的密闭空间。

依据：PDF 第 5 页，2.24；PDF 第 5 页，2.25；PDF 第 5 页，2.26

按本标准，缺氧环境为氧体积分数＜19.5%，富氧环境为＞23.5%，两者均为严格不等号。最小氧含量是在海平面（19.7 kPa氧气、干燥空气）所要求的最低氧含量，考虑足够供氧和安全系数。

依据：PDF 第 6 页，2.28.1；PDF 第 6 页，2.28.2；PDF 第 6 页，2.29

蒸气：液态物质气化或固态物质升华而形成的气态物质；气溶胶：以液体或固体为分散相，分散在气体介质中的溶胶物质，如粉尘、雾或烟；粉尘：能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒；烟：分散在空气中的直径＜0.1μm的固体微粒；雾：分散在空气中的液体微滴，多由蒸气冷凝或液体喷散形成。

依据：PDF 第 6 页，3.1.1；PDF 第 6 页，3.1.2；PDF 第 6 页，3.1.2.1；PDF 第 6 页，3.1.2.2；PDF 第 6 页，3.1.2.3

生产性粉尘是在生产过程中形成的粉尘，按性质分为无机粉尘（矿物性、金属性、人工合成无机粉尘）、有机粉尘（动物性、植物性、人工合成有机粉尘）及混合性粉尘。生产性毒物是生产过程中产生或存在于工作场所空气中的各种毒物。

依据：PDF 第 6 页，3.2；PDF 第 6 页，3.3

职业性致癌物：能引起职业性肿瘤的致病因素；确定的人类致癌物：对人类致癌性证据充分的物质；可能的人类致癌物：对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充分的物质；可疑致癌物：对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分；或指对人类致癌性证据不足，对实验动物致癌性证据充分的物质。

依据：PDF 第 6 页，3.4；PDF 第 6 页，3.4.1；PDF 第 6 页，3.4.2；PDF 第 6 页，3.4.3

生产性噪声按时间分布分为连续声与间断声。声级波动＜3 dB(A)为稳态，≥3 dB(A)为非稳态；持续时间≤0.5 s、间隔时间＞1 s且声压有效值变化≥40 dB(A)的为脉冲噪声。噪声作业是存在有损听力、有害健康或其他危害的声音，且8 h/d或40 h/w噪声暴露等效声级≥80 dB(A)的作业。这里的80 dB(A)是本术语的定义条件。

依据：PDF 第 6 页，3.5.1；PDF 第 7 页，3.5.1（续）；PDF 第 7 页，3.5.2

听阈是正常人耳刚能引起音响感觉的声音强度；声强是单位时间内垂直传播方向的单位面积通过的声波能量，对数表示称声强级。声压是声波振动产生的压力，对数表示称声压级。声级是频率计权后的声压级，用A、B、C、D计权网络分别得到相应声级。响度级按人耳对声压和频率的感觉特性划定；等响曲线连接各频率相同响度的数值。

依据：PDF 第 7 页，3.5.3；PDF 第 7 页，3.5.4；PDF 第 7 页，3.5.5；PDF 第 7 页，3.5.5.1；PDF 第 7 页，3.5.5.2；PDF 第 7 页，3.5.6；PDF 第 7 页，3.5.7

振动：一个质点或物体在外力作用下沿直线或弧线围绕平衡位置来回重复的运动；手传振动：指生产中使用振动工具或接触受振动工件时，直接作用或传递到人手臂的机械振动或冲击；全身振动：人体足部或臀部接触并通过下肢或躯干传导到全身的振动；日接振时间：工作日中使用手持振动工具或接触受振工件的累积接振时间。 加速度级：以振动加速度与基准加速度之比的常用对数乘以20所获得的数值；频率计权加速度级：用对数形式表示的频率计权加速度；频率计权振动加速度：按不同频率振动的人体生理效应规律计权后的振动加速度；振动感觉阈：刚能引起人有振动感觉的最小值。

依据：PDF 第 7 页，3.6；PDF 第 7 页，3.6.1；PDF 第 7 页，3.6.2；PDF 第 7 页，3.6.3；PDF 第 7 页，3.6.4；PDF 第 7 页，3.6.5；PDF 第 7 页，3.6.6；PDF 第 7 页，3.6.7

热应激是综合代谢热、气温/湿度/气流/热辐射和防护服要求所接触的热负荷净值；热应激反应是由此引起的全身性生理反应；热习服是个体耐受热强度能力逐渐增强的适应过程。高温作业定义同时涉及异常气象条件与WBGT指数超过规定限值，不能仅凭气温高就把所有条件省略。

依据：PDF 第 7 页，3.7.1.1；PDF 第 8 页，3.7.1.1（续）；PDF 第 8 页，3.7.1.2；PDF 第 8 页，3.7.1.3；PDF 第 8 页，3.7.1.4

湿球黑球温度指数（WBGT）是综合评价人体接触作业环境热负荷的基本参量。室外为自然湿球温度×0.7＋黑球温度×0.2＋干球温度×0.1；室内为自然湿球温度×0.7＋黑球温度×0.3，各温度均为℃。本条给出的是指数定义和计算式，未给出各类作业的具体限值表。

依据：PDF 第 8 页，3.7.1.5；PDF 第 8 页，3.7.1.5

冷应激：综合考虑劳动者的代谢热、气象条件（即气温、湿度、气流和热辐射）以及防护服要求所接触的冷负荷值；冷应激反应：由冷应激引起的全身性生理反应；低温作业：平均气温≤5℃的作业；等效寒温：风冷等感温因风速所增加的冷感相当于无风状态下产生同等冷感的环境温度；风冷指数：采用空气温度和风速评价气候寒冷程度的指标；寒风冷却率：身体单位体表面积的热量损失，是身体接触的气温和风速的函数。

依据：PDF 第 8 页，3.7.2.1；PDF 第 8 页，3.7.2.2；PDF 第 8 页，3.7.2.3；PDF 第 8 页，3.7.2.4；PDF 第 8 页，3.7.2.5；PDF 第 8 页，3.7.2.6

中心温度又称人体深部体温或核心温度，指下丘脑灌流血液的温度，一般以直肠温度表示；本条说身体力求维持在37℃±2℃。低体温为中心温度≤35℃，其中轻微为32℃＜温度≤35℃，中等为28℃＜温度≤32℃，严重为≤28℃；人体落入冷水中发生的低体温称浸泡性低体温。这些是原文术语边界。

依据：PDF 第 8 页，3.7.2.7；PDF 第 8 页，3.7.2.8；PDF 第 8 页，3.7.2.9

本标准把波长＞100 nm且不足以引起生物体电离的电磁辐射称非电离辐射，把能使物质电离、波长＜100 nm的电磁辐射称电离辐射。亚射频≤30 kHz，下分极低频1 Hz～300 Hz、声频300 Hz～3 kHz、甚低频3 kHz～30 kHz，50 Hz称工频；射频30 kHz～300 MHz，其中高频100 kHz～30 MHz、超高频30 MHz～300 MHz；微波300 MHz～300 GHz，包括连续和脉冲微波。原文的区间连接符与边界按原样保留，不自行补端点归属。

依据：PDF 第 8 页，3.8.1；PDF 第 8 页，3.8.1.1；PDF 第 9 页，3.8.1.2；PDF 第 9 页，3.8.1.3；PDF 第 9 页，3.8.2

可见光为400～760 nm；红外辐射为760 nm～1 mm，又分长波3 μm～1 mm、中波1.4～3 μm、短波760 nm～1.4 μm；紫外辐射为100～400 nm；激光为200 nm～1 mm的相干光辐射。这里的“～”不另作开闭区间推断。

依据：PDF 第 9 页，3.8.1.4；PDF 第 9 页，3.8.1.5；PDF 第 9 页，3.8.1.6；PDF 第 9 页，3.8.1.7

电磁场：由四个相互有关的矢量确定的，与电流密度和体电荷密度一起表征介质或真空中的电和磁的场；电场：由电场强度与电通密度表征的电磁场的组成部分；电场强度：矢量场量E，其作用在静止的带电粒子上的力F等于E与粒子电荷Q的乘积：F＝QE；电通量密度：单位面积上通过的电通量大小；磁场：由磁场强度与磁通密度表征的电磁场的组成部分；磁场强度：矢量场量H，在给定点，等于磁感应强度除以磁常数，并减去磁化强度；磁通密度：单位面积上通过的磁通大小。

依据：PDF 第 9 页，3.8.3；PDF 第 9 页，3.8.4；PDF 第 9 页，3.8.4.3；PDF 第 9 页，3.8.4.4；PDF 第 9 页，3.8.5；PDF 第 9 页，3.8.5.2；PDF 第 9 页，3.8.5.3

静电场的时间变化可忽略；静磁场的方向与强度不随时间变化。工频电场为50 Hz电场；本条将输电电压35～220 kV称高压、330～750（765）kV称超高压、1000 kV及以上称特高压。这是本标准的术语分类。

依据：PDF 第 9 页，3.8.4.1；PDF 第 9 页，3.8.5.1；PDF 第 9 页，3.8.4.2

电磁波：介质或真空状态的变化，由时变电磁场表征，且在每一点和每一方向上都以由介质性质决定的速度运动；连续电磁波：连续振荡所产生的电磁波；脉冲电磁波：脉冲调制的电磁波；功率密度：穿过与电磁波的能量传播方向垂直的面元的功率除以该面元的面积；感应电流：由于感应电压使载流子移动产生的电流。

依据：PDF 第 9 页，3.8.6；PDF 第 9 页，3.8.6.1；PDF 第 10 页，3.8.6.2；PDF 第 10 页，3.8.7；PDF 第 10 页，3.8.8

比吸收能SA：生物体单位质量所吸收的电磁场能量；比吸收率SAR：又称特异吸收率，指生物体每单位质量所吸收的电磁辐射功率；辐照度：单位面积照射的辐射通量；照射量：受照面积上光能的面密度。

依据：PDF 第 10 页，3.8.9；PDF 第 10 页，3.8.10；PDF 第 10 页，3.8.11；PDF 第 10 页，3.8.12

照明：在无天然光或天然光不足时采用人工光源满足所需照度的措施；一般照明：为照亮整个场所而设置的均匀的照明；局部照明：用于特定视觉工作，为照亮某个局部而设置的照明；混合照明：由一般照明与局部照明组成的照明；特殊照明：用于特殊需要，具有特殊效果的各种照明方式。 光通量：一个光源在单位时间放射出的光能；光照量：受照面积上光能的面密度；照度：单位面积的光通量；照度均匀度：规定表面上的最小照度与平均照度之比；光强：光线不均匀分布的光源在某一方向上的光通量。

依据：PDF 第 10 页，3.9.1；PDF 第 10 页，3.9.1.1；PDF 第 10 页，3.9.1.2；PDF 第 10 页，3.9.1.3；PDF 第 10 页，3.9.1.4；PDF 第 10 页，3.9.1.5；PDF 第 10 页，3.9.1.6；PDF 第 10 页，3.9.1.7；PDF 第 10 页，3.9.1.8；PDF 第 10 页，3.9.1.9

采光系数：室内工作面一点的照度与同时开阔天空散色光（全阴天，见不到太阳的位置）的水平照度的比值；视觉敏感度：在视野范围内，对物体细节方面的鉴别能力；眩光：由于视野中的亮度分布或亮度范围的不适宜，或存在极端的对比，以致引起不舒适的感觉或降低观察细部或目标的能力的视觉现象；频闪效应：在以一定频率变化的光照射下，观察到物体运动呈现出不同于其实际运动的现象。

依据：PDF 第 10 页，3.9.2.1；PDF 第 10 页，3.9.2.2；PDF 第 10 页，3.9.2.3；PDF 第 11 页，3.9.2.4

微小气候综合空气温度、湿度、气流速度和热辐射；气流速度为单位时间内空气在某方向流过的距离。空气湿度是含湿量，常以相对湿度RH表示，即一定空气温度下水蒸气分压力与同温度饱和水蒸气分压力之比。本标准高气湿为RH≥80%，低气湿为RH≤30%，等号均应保留。

依据：PDF 第 11 页，3.10.1；PDF 第 11 页，3.10.2；PDF 第 11 页，3.10.3；PDF 第 11 页，3.10.4；PDF 第 11 页，3.10.5

低气压：在同一高度上，中心气压低于其四周的大尺度和中尺度的涡旋称为低压；高气压：在同一高度上，中心气压高于四周的大气旋涡称为高气压；夏季通风室外计算温度：按近十年本地区气象台正式记录的最热月14时的月平均温度的平均值确定的，用于夏季通风设计的室外空气计算参数；冬季空气调节室外计算温度：以日平均温度为基础，按历年平均不保证1天，通过统计气象资料确定的用于冬季空气调节设计的室外空气计算参数。

依据：PDF 第 11 页，3.10.6.1；PDF 第 11 页，3.10.6.2；PDF 第 11 页，3.10.7；PDF 第 11 页，3.10.8

工效学：以人为中心，研究人、机器设备和工作环境之间的相互关系，实现人在生产劳动及其他活动中的健康、安全、舒适和高效的一门学科；劳动强度：劳动的繁重和紧张程度的总和；能量代谢率：从事某工种的劳动者在工作日内各类活动（包括休息）的能量消耗的平均值，以单位时间（每分钟）每平方米体表面积的能量消耗值表示。 中等强度作业：氧需不超过最大摄氧量状态下进行的作业；大强度作业：氧需超过了最大摄氧量状态下进行的作业；极大强度作业：几乎在无氧状态下进行的作业，此时的氧债约≥氧需；氧需：劳动1min所需要的氧量；氧债：氧需超过最大摄氧量时，氧需与实际供氧的差。

依据：PDF 第 11 页，4.1；PDF 第 11 页，4.2；PDF 第 5 页，2.27；PDF 第 11 页，4.2.1；PDF 第 11 页，4.2.2；PDF 第 11 页，4.2.3；PDF 第 11 页，4.3；PDF 第 12 页，4.4（续）

劳动时间率：劳动者在一个工作日内实际工作时间与日工作时间（8h）的比率，以百分率表示；静态作业：主要依靠肌肉等长性收缩来维持体位，使躯体和四肢关节保持不动所进行的作业；动态作业：在保持肌张力不变的情况下，经肌肉交替收缩和舒张，使关节活动来进行的作业；静态测量：被测者在相对静止状态下进行的测量；动态测量：被测者在规定的运动状态下进行的测量。

依据：PDF 第 11 页，4.2.4；PDF 第 12 页，4.7；PDF 第 12 页，4.8；PDF 第 12 页，4.9；PDF 第 12 页，4.10

动力单元：包括关节在内的某些解剖结构结合在一起以完成关节为轴的运动；动力链：两个以上的动力单元的组合；人机系统：人和机器（包括设备和工具）为共同完成生产任务所组成的整体；人机界面：在人机系统中，人和机器之间完成信息传递的界面；体段：人体的各个部分；姿势负荷：人体保持某种姿势所产生的负荷。

依据：PDF 第 12 页，4.5；PDF 第 12 页，4.6；PDF 第 12 页，4.11；PDF 第 12 页，4.12；PDF 第 12 页，4.13；PDF 第 12 页，4.14

工作有关的骨骼肌肉功能疾患：重复用力、快速移动、大力度、接触压力、异常姿势、振动/低温所引起的慢性肌肉、肌腱、骨骼及神经损伤；颈肩腕综合征：由重复性运动、外力作用、不良姿势引起的颈部、肩部及腕部的慢性肌肉骨骼损伤；下背痛：重复性运动、外力作用、不良姿势所致的背部疼痛症状使腰部活动受限和不适；腕管综合征：由于腕部重复性运动、外力作用、不良姿势引起腕管内正中神经受到压迫后，其所支配范围的感觉、运动和自主神经功能紊乱的综合征；肱骨外上髁综合征：又称网球肘，指由于重复性运动、外力作用、不良姿势引起的肘外侧疼痛为主要表现的综合征。

依据：PDF 第 12 页，4.15；PDF 第 12 页，4.16；PDF 第 12 页，4.17；PDF 第 12 页，4.18；PDF 第 12 页，4.19

职业接触限值：劳动者在职业活动过程中长期反复接触，对绝大多数接触者的健康不引起有害作用的容许接触水平，是职业性有害因素的接触限制量值；MAC：在一个工作日内，任何时间和任何工作地点有毒化学物质均不应超过的浓度；PC-STEL：在遵守PC-TWA前提下容许短时间（15min）接触的浓度；PC-TWA：以时间为权数规定的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度；漂移限值：对未制定PC-STEL的化学有害因素，在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。

依据：PDF 第 12 页，5.1；PDF 第 12 页，5.2；PDF 第 13 页，5.3；PDF 第 13 页，5.4；PDF 第 13 页，5.5

噪声职业接触限值：几乎所有劳动者反复接触不引起听力或正常语言理解力有害效应的噪声声压级和接触时间；手臂振动职业接触限值：劳动者反复接触振动工具后不可能发展为振动性白指或职业性雷诺现象的振动接触水平；全身振动职业接触限值：几乎所有劳动者反复接触所引起背痛、背部不良健康效应以及不能正常地驾驶车辆的风险最小的振动接触水平。

依据：PDF 第 13 页，5.6；PDF 第 13 页，5.7；PDF 第 13 页，5.8

生物接触限值BEL又称生物接触指数BEIs或职业接触生物限值BLV，是对接触者生物材料中有毒物质及其代谢、效应产物等规定的最高容许量。不确定系数又称安全系数、外推系数或转换系数，用于动物到人或小人群到大人群的外推，处理不确定因素并制定化学品控制标准；两者不是同一种量。

依据：PDF 第 13 页，5.9；PDF 第 13 页，5.13

体力劳动强度指数用于区分强度等级。劳动方式系数反映同强度下不同方式的生理反应：搬为1、扛为0.40、推/拉为0.05；性别系数反映同强度下男女不同生理反应，男性为1、女性为1.3。本条没有给出该指数的完整计算公式，不能据这几个系数自行补造公式。

依据：PDF 第 13 页，5.10；PDF 第 13 页，5.11；PDF 第 13 页，5.12

不是。IDLH定义包括立即或延迟的生命威胁、永久性健康损害，以及妨碍准入者在无助情况下从密闭空间逃生。原文还指出某些物质可在短时严重影响后使受害者感觉正常，但接触后12～72 h可能突然出现致命后果，并举羰基类化合物为例。

依据：PDF 第 13 页，5.14；PDF 第 13 页，5.14

空气监测是有计划地检测工作场所空气浓度；生物监测是有计划地检测人体生物材料中有害物质、代谢物含量或相关生物效应，两者都服务于接触程度及可能健康影响评价。检测对象应具有代表性；采样时段是在工作日、周或年等监测周期中选出的代表性时段，并应包括浓度最高的时段。

依据：PDF 第 13 页，6.1.1；PDF 第 13 页，6.1.2；PDF 第 14 页，6.1.3；PDF 第 14 页，6.1.4

本标准用待测物在样品中的下降率≤10%的天数作为稳定时间。式（1）为：下降率（%）＝（当天测定均值－保存天测定均值）/当天测定均值×100%。不能把“≤10%”改成“＜10%”，也不能把保存后的均值放到分母。公式按原图的分式结构核对，抽取差异另记。

依据：PDF 第 14 页，6.1.5；PDF 第 14 页，6.1.5 式（1）

检出限：测定方法在给定的概率P＝95%（显著水准为5%）时能够定性检出样品中待测物的最低浓度或含量；定量下限：测定方法能够定量检测样品中待测物的最低浓度或含量；最低检出浓度：在采集一定量（体积）的样品时，检测方法能够定性检出样品中待测物的最低浓度；最低定量浓度：在采集一定量（体积）的样品时，检测方法能够定量检测样品中待测物的最低浓度。

依据：PDF 第 14 页，6.1.6；PDF 第 14 页，6.1.7；PDF 第 14 页，6.1.8；PDF 第 14 页，6.1.9

空气检测：工作场所空气中有害物质的采集和测定；采样点：根据监测需要和工作场所状况，选定具有代表性的、用于空气样品采集的工作地点；呼吸带：距离人的鼻孔30cm所包含的空气带；定点采样：将空气收集器放置在选定的采样点进行的采样；个体采样：将空气收集器佩戴在检测对象的呼吸带部位所进行的采样。

依据：PDF 第 14 页，6.2.1；PDF 第 14 页，6.2.2；PDF 第 14 页，6.2.3；PDF 第 14 页，6.2.4；PDF 第 14 页，6.2.5

采样时间是每次从开始至结束的持续时间；长时间采样按原文为“在1 h以上”，短时间为≤15 min。采样流量是每分钟通过空气收集器的空气体积。本条没有把15 min到1 h之间另定名称，也不能把这些定义直接当作某物质的具体采样方案。 标准采样体积是20℃、101.3 kPa条件下的体积，式（2）为V₀＝Vₜ×293/(273＋t)×P/101.3。V₀、Vₜ均以L计，t为采样点温度（℃），P为采样点大气压力（kPa）。最小采样体积则是为满足职业卫生容许浓度检测需要必须采集的最小空气体积，不能和标准状态换算后的体积混同。公式及变量跨物理页14–15。

依据：PDF 第 14 页，6.2.6；PDF 第 14 页，6.2.7；PDF 第 14 页，6.2.8；PDF 第 14 页，6.2.9；PDF 第 14 页，6.2.10；PDF 第 15 页，6.2.10（续）；PDF 第 15 页，6.2.11

空气采样器按一定流量采集样品，通常含抽气动力和流量调节装置；无泵型又称扩散式采样器，依靠分子扩散，不需要抽气动力。空气收集器是采集气态、蒸气态或气溶胶态有毒物质的器具，原文举大注射器、采气袋、液体吸收管、固体吸附剂管、无泵型采样器及滤料采样夹等。

依据：PDF 第 15 页，6.2.12；PDF 第 15 页，6.2.13；PDF 第 15 页，6.2.14

空气收集器空白：空气收集器自身含有待测物的量；空气收集器收集容量：空气收集器在采集空气样品时，容许采集待测物的量；采样效率：空气收集器在采样过程中能够采集到的待测物量占通过空气收集器的空气中待测物总量的百分数；样品空白：在采集空气样品的同时制备空白样品，其制备过程除不采集工作场所空气外，其余操作与空气样品完全相同。

依据：PDF 第 15 页，6.2.15；PDF 第 15 页，6.2.16；PDF 第 15 页，6.2.17；PDF 第 15 页，6.2.18

穿透判定：在室温和相对湿度＞80%的条件下，固体吸附剂管以一定的采样流量采样，当通过管的空气中待测物的浓度达到原空气中浓度的5%时，表示固体吸附剂管开始穿透；穿透容量：在采集空气样品过程中，固体吸附剂管发生穿透时所吸附待测物的量；穿透时间：在采集空气样品过程中，固体吸附剂管从开始采集到发生穿透的时间；穿透体积：在采集空气样品过程中，固体吸附剂管发生穿透时所采集的空气体积。

依据：PDF 第 15 页，6.2.19；PDF 第 15 页，6.2.20；PDF 第 15 页，6.2.21；PDF 第 15 页，6.2.22

解吸：将固体吸附剂吸附的待测物通过加热释放（热解吸）或溶剂溶出（溶剂解吸）的过程；解吸效率：解吸方法解吸待测物的量占固体吸附剂上该物质量的百分数；洗脱：将滤料上采集的待测物用溶剂洗提下来的过程；洗脱效率：洗脱方法洗脱待测物的量占滤料上该物质量的百分数。

依据：PDF 第 15 页，6.2.23；PDF 第 15 页，6.2.24；PDF 第 15 页，6.2.25；PDF 第 15 页，6.2.26

总粉尘可进入整个呼吸道，原文也以总粉尘采样器按标准方法从空气中采集的粉尘表述；呼吸性粉尘可达到肺泡区，也以呼吸性粉尘采样器按标准方法采集定义；可吸入性粉尘是通过口鼻吸入呼吸道的粉尘。三者不能仅因中文名称相近就互换。

依据：PDF 第 15 页，6.3.1；PDF 第 16 页，6.3.1（续）；PDF 第 16 页，6.3.2；PDF 第 16 页，6.3.3

石棉为纤维状结构的硅酸盐矿物，分蛇纹石类温石棉和闪石类青石棉、铁石棉、直闪石、透闪石、阳起石、角闪石；石棉纤维须同时满足直径＜3 μm、长度＞5 μm、长径比＞3∶1。分散度表示粒度/粒径频率分布，可按质量或数量百分数表示，分散度高意味着小粒径占比大，职业卫生监测常用显微镜观察计算数量分散度。空气动力学直径是在静止或层流空气中，与该粒子沉降速度相同的密度为1的球形粒子的直径。

依据：PDF 第 16 页，6.3.4；PDF 第 16 页，6.3.5；PDF 第 16 页，6.3.6

等效连续A声级以规定时间内具有相同均方A计权声压的连续稳态噪声表示时变噪声，单位dB(A)；8 h等效声级将一天实际接触规范到8 h；40 h等效声级将每周5 d工作制的特殊场所接触规范到每周40 h。频谱是复合音各频率从低到高排列的连续频率谱；倍频程按频率倍比关系划分频段；频谱分析研究频率组成及各声压级大小。

依据：PDF 第 16 页，6.4.1；PDF 第 16 页，6.4.1.1；PDF 第 16 页，6.4.1.2；PDF 第 16 页，6.4.2；PDF 第 16 页，6.4.3；PDF 第 16 页，6.4.4

通风干湿球温度计用两个普通温度计：干球测气温，湿球测湿球温度，用于测定气温、气湿。黑球温度计把传感器置于表面涂黑、直径15 cm的空心薄壁铜球球心，综合反映气温和辐射热，可据其计算平均辐射温度。平均辐射温度是四周表面对人体辐射作用的平均温度。接触时间率是工作日累计高温作业接触时间与8 h之比。

依据：PDF 第 16 页，6.4.5；PDF 第 16 页，6.4.6；PDF 第 17 页，6.4.6.1；PDF 第 17 页，6.4.6.2；PDF 第 17 页，6.4.7

4h等能量频率计权振动加速度：在日接振时间不足或超过4h时，将其换算为相当于接振4h的频率计权振动加速度值；4h等能量频率计权加速度有效值：人体接振强度的定量指标，在频率计权和固定接振时间的原则下，计算加速度有效值。

依据：PDF 第 17 页，6.4.8；PDF 第 17 页，6.4.9

生物样品是采集的代表性人体生物材料；生物材料检测包括样品采集和指标测定。生物监测指标是职业接触后体内可用于监测的有害物质、代谢物或效应指标；生物标志物反映生物体系与外源化学、物理、生物因素相互作用的可测定指标，包括化学、生化、生理、行为等改变，分接触、效应和易感性三类。

依据：PDF 第 17 页，6.5.1；PDF 第 17 页，6.5.2；PDF 第 17 页，6.5.3；PDF 第 17 页，6.5.4

混合呼出气：尽力吸气后，尽可能呼出的全部呼出气；末端呼出气：先尽力吸气并平和呼气后，再用最大力量呼出的呼出气；班前：进入工作岗位之前1h；班中：开始工作后2h至下班前1h；班末：下班前1h之内；班后：下班后1h之内。

依据：PDF 第 17 页，6.5.5；PDF 第 17 页，6.5.6；PDF 第 17 页，6.5.7；PDF 第 17 页，6.5.8；PDF 第 17 页，6.5.9；PDF 第 17 页，6.5.10

评价单元：根据建设项目的特点和评价的要求，将生产工艺、设备布置或工作场所划分成若干相对独立的部分或区域；接触评价：确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件，得出总的接触量；自然疫源地：某些传染病的病原体在自然界的野生动物中长期存在并造成动物间流行的地区；大气污染物本底浓度：某地区大气中自然存在的污染物浓度水平。

依据：PDF 第 17 页，7.1；PDF 第 18 页，7.2；PDF 第 18 页，7.3；PDF 第 18 页，7.4

按本标准原文，预评价在可行性论证阶段，对可能产生的危害因素、程度、健康影响和防护措施作预测性分析评价，确定危害类别、防治可行性并提供分类管理依据；防护设施设计卫生审查指卫生行政部门对可能产生严重危害项目的防护设施设计作卫生审查；控制效果评价在竣工验收前，综合评价实际危害、防护措施及效果和健康影响。这里只解释2010年文本的术语，不据此推断目前行政程序。

依据：PDF 第 18 页，7.5；PDF 第 18 页，7.6；PDF 第 18 页，7.7

全年主导风向：累年全年各风向中最高频率的风向；夏季主导风向：累年夏季各风向中最高频率的风向；夏季最小风频：夏季平均各风向频率中的最小值及其相应的风向；全年最小风频：全年平均各风向频率中的最小值及其相应的风向。

依据：PDF 第 18 页，7.8.1；PDF 第 18 页，7.8.2；PDF 第 18 页，7.9.1；PDF 第 18 页，7.9.2

通风：采用自然或机械的方法，对某一空间进行换气，以创造卫生、安全等适宜空气环境的技术；工业通风：对生产过程的余热、余湿、粉尘和有害气体等进行控制和治理而进行的通风；自然通风：依靠室外风力造成的风压和室内外空气温度差所造成的热压使空气流动的通风方式；机械通风：依靠风机造成的压力使空气流动的通风方式；全面通风：对整个房间进行通风的方式；局部通风：为改善室内局部空间的空气环境，向该空间送入或从该空间排出空气的通风方式。 局部排风：捕集和排出局部地点有毒有害物质的通风方式；局部送风：以一定速度将空气直接送到指定地点的通风方式；事故通风：用于排除或稀释生产房间内发生事故时突然散发的大量有害物质、有爆炸危险的气体或蒸气的通风方式。

依据：PDF 第 18 页，8.1；PDF 第 18 页，8.2；PDF 第 18 页，8.2.1；PDF 第 18 页，8.2.2；PDF 第 18 页，8.2.3；PDF 第 18 页，8.2.4；PDF 第 18 页，8.2.4.1；PDF 第 19 页，8.2.4.2；PDF 第 19 页，8.2.5

排风罩：设置在工作场所有毒有害物源处，捕集和控制有毒有害物的通风部件；控制点：距排风罩罩口最远的有害物散发点；控制风速：将控制点处的有害物吸入罩内所需的最小风速。

依据：PDF 第 19 页，8.3；PDF 第 19 页，8.3.1；PDF 第 19 页，8.3.2

气流组织通过合理布置送排风口、分配风量和选择风口形式优化室内气流形态和分布，以尽量小的通风量达到良好效果；新风量是单位时间进入室内的新鲜空气总量；换气次数为新风风量与通风房间体积之比。卫生防护距离是有害因素生产单元边界至居住区边界的最小距离，定义还要求在正常生产、无组织排放条件下满足居住区容许浓度限值相关标准；本条未给出具体米数。

依据：PDF 第 19 页，8.4；PDF 第 19 页，8.5；PDF 第 19 页，8.6；PDF 第 19 页，8.7

隔离：通过封闭、切断等措施，完全阻止有毒有害物质和能源（水、电、气）进入工作场所；警示标识：通过采取图形标识、警示线、警示语句或组合使用，对工作场所存在的各种职业危害进行标识，以提醒劳动者或行人注意周围环境，避免危险发生。

依据：PDF 第 19 页，8.8；PDF 第 19 页，8.9

个人防护用品：指劳动者在劳动中为防御物理、化学、生物等外界因素伤害而穿戴、配备以及涂抹、使用的各种物品的总称；防护性能：个人防护用品防御各种危险和有害因素，保护劳动者安全与健康的性能；透过率：在规定条件下，有害物质透过护品后的浓度（或剂量或强度）与护品使用环境的有害物的浓度（或剂量或强度）的百分比值；舒适性能：护品使劳动者在生理上和心理上感到适宜的性能；防护时间：在规定条件下，测试介质混合气开始通入过滤件至透过测试介质，其浓度达到限定值所需要的时间。

依据：PDF 第 19 页，9.1；PDF 第 19 页，9.2；PDF 第 19 页，9.3；PDF 第 19 页，9.4；PDF 第 19 页，9.5

防护服：防御物理、化学和生物等外界因素伤害人体的工作服；眼面部防护用品：防御非电离辐射、化学物质等职业性有害因素伤害眼面部的个人职业病防护用品；防护手套：防御劳动中物理、化学和生物等外界因素伤害劳动者手部的护品；防护鞋：防御劳动中物理、化学和生物等外界因素伤害劳动者的足及胫部的护品；劳动护肤用品：防御物理、化学、生物等有害因素损伤劳动者皮肤或经皮肤引起疾病的用品。

依据：PDF 第 19 页，9.6；PDF 第 20 页，9.7；PDF 第 21 页，9.10；PDF 第 21 页，9.11；PDF 第 21 页，9.12

不是。APF是适宜功能的一种或一类呼吸防护用品，在适合使用者佩戴且正确使用的前提下，预期降低空气污染物浓度的倍数。定义中的适合佩戴和正确使用不能省略；本条没有提供具体产品的APF数值或适用选型表。 密合型面罩：能罩住鼻、口与面部密合的面罩，或能罩住眼、鼻和口与面部密合的面罩。密合型面罩分半面罩和全面罩；开放型面罩：应用于正压式呼吸防护用品的送气导入装置，只罩住眼、鼻和口，与面部形成部分密合；送气头罩：应用于正压式呼吸防护用品的送气导入装置，能完全罩住头、眼、鼻、口至颈部，也可罩住部分肩或与防护服连用。

依据：PDF 第 20 页，9.8；PDF 第 20 页，9.8.1；PDF 第 20 页，9.8.2；PDF 第 20 页，9.8.3；PDF 第 20 页，9.8.4

过滤式：能把吸入的作业环境空气通过净化部件的吸附、吸收、催化或过滤等作用，除去其中有害物质后作为气源的呼吸防护用品；自吸过滤式：靠佩戴者呼吸克服部件阻力的过滤式呼吸防护用品；送风过滤式：靠动力（电动风机或手动风机）克服部件阻力的过滤式呼吸防护用品；隔绝式：能使佩戴者呼吸器官与作业环境隔绝，靠本身携带的气源或者依靠导气管引入作业环境以外的洁净气源的呼吸防护用品；供气式：佩戴者靠呼吸或借助机械力通过导气管引入清洁空气的隔绝式呼吸防护用品；携气式：佩戴者携带空气瓶、氧气瓶或生氧器等作为气源的隔绝式呼吸防护用品。

依据：PDF 第 20 页，9.8.5；PDF 第 20 页，9.8.5.1；PDF 第 20 页，9.8.5.2；PDF 第 20 页，9.8.6；PDF 第 20 页，9.8.6.1；PDF 第 20 页，9.8.6.2

正压式：使用者任一呼吸循环过程，面罩内压力均大于环境压力的呼吸防护用品；负压式：使用者任一呼吸循环过程，面罩内压力均小于环境压力的呼吸防护用品；逃生型：只用于在紧急情况下从有害环境逃生的呼吸防护用品。

依据：PDF 第 20 页，9.8.7；PDF 第 20 页，9.8.8；PDF 第 20 页，9.8.9

耳塞：插入外耳道内或置于外耳道口外的防噪声护品；耳罩：由压紧耳廓或围住耳廓的壳体封住耳道，降低噪声刺激的护品；声衰减：在给定的测试信号下，所有受试者在戴与不戴听力防护用品时，两者听阈之差的平均分贝值。

依据：PDF 第 20 页，9.9.1；PDF 第 20 页，9.9.2；PDF 第 20 页，9.9.3

职业卫生服务在原文中指具有预防职能、向用人单位及劳动者等提出建议，帮助创造安全健康工作环境、使工作适应劳动者生理特点的服务机构。基本职业卫生服务以预防控制职业病、保护促进健康和工作能力为目的，以科学合理且社会可接受的方法，通过初级卫生保健向所有劳动者提供必要职业卫生技术服务。职业健康促进则采用综合干预改善条件、生活方式与行为，控制危险因素并提高健康和生命质量。

依据：PDF 第 21 页，10.1；PDF 第 21 页，10.2；PDF 第 21 页，10.4

职业健康监护以预防为目的，根据职业接触史，通过定期或不定期医学健康检查和资料收集连续监测健康，分析变化与所接触危害因素的关系，并把检查与分析结果及时报告用人单位及本人，主要包括健康检查和档案管理。职业病筛检是接触人群中的健康检查，可全面普查或在一定范围内开展，不能用一次筛检概括整个监护过程。

依据：PDF 第 21 页，10.3；PDF 第 21 页，10.5

平均病程期限：某时期内某病患者由确诊至死亡的时间（年、月）总和与该时期死于该病病例数的比值；平均发病工龄：劳动者从事某种作业开始至确诊为患与该作业有关的职业病所经历的时间的平均值；潜伏期：从开始接触职业性有害因素或致病因子，至出现相应疾病的最早临床表现之间间隔的时间；潜隐期：指从接触已确认的致癌物到确诊肿瘤之间间隔的时间。

依据：PDF 第 21 页，10.6；PDF 第 21 页，10.7；PDF 第 21 页，10.8；PDF 第 21 页，10.9

化学物质：工业用和民用的化学原料、中间体、产品等单分子化合物、聚合物以及不同化学物质组成的混合剂与产品；外源性化学物质：由外环境进入体内、非机体内部产生，在一定条件下具有生物活性的物质；类似物：结构或性质上相似的化学物质。 MSDS又称化学品安全技术说明书（SDS），是供应商向下游用户及其他相关方面传递化学品基本危害，以及运输、操作处置、储存和应急行动信息的载体。 毒物：在一定条件下，较低剂量能引起机体功能性或器质性损伤的外源性化学物质；高毒物质：纳入国家高毒物品目录，需要进行特殊管理的物质；剧毒物质：小剂量/少量侵入机体，短时间内即能致人、畜死亡或严重中毒的物质。

依据：PDF 第 21 页，11.1.1；PDF 第 21 页，11.1.2；PDF 第 21 页，11.1.3；PDF 第 6 页，2.30；PDF 第 22 页，11.1.4；PDF 第 22 页，11.1.5；PDF 第 22 页，11.1.6

致畸物：又称致畸原，能使发育中的胎儿产生永久性结构异常的物质；致突变物：又称致突变原或诱变物，能引起遗传物质突变的化学物质或物理因素；致敏物：指能引起变态反应的抗原，包括完全抗原和半抗原；刺激物：可致眼、皮肤或呼吸道黏膜发生可逆性炎性反应的物质；腐蚀物：可致眼、皮肤或呼吸道发生不可逆性组织损伤的物质。

依据：PDF 第 22 页，11.1.7；PDF 第 22 页，11.1.8；PDF 第 22 页，11.1.9；PDF 第 22 页，11.1.10；PDF 第 22 页，11.1.11

毒性：化学物质能够造成机体损害的能力；短期毒性：短时间内一次或多次染毒，化学物质对机体产生健康损害的能力；长期毒性：给实验动物染毒化学物质的期限超过6个月所致的中毒效应，如慢性毒性；急性毒性：一次或24h内多次给实验动物染毒化学物质所致的中毒效应；亚急性毒性：实验动物在14d或28d内，连续或反复给实验动物染毒化学物质所致的中毒效应；亚慢性毒性：实验动物在其部分生命期（不超过10%的生命周期）内，一般为30d～90d，连续或反复给实验动物染毒化学物质所致的中毒效应；慢性毒性：实验动物在其正常生命期的大部分时间内连续或反复给实验动物染毒化学物质所致的中毒效应。

依据：PDF 第 22 页，11.2；PDF 第 22 页，11.2.1；PDF 第 22 页，11.2.2；PDF 第 22 页，11.2.3；PDF 第 22 页，11.2.4；PDF 第 22 页，11.2.5；PDF 第 22 页，11.2.6

蓄积毒性：给实验动物反复染毒或接触化学物质后，吸收量大于排泄量，或毒性作用多次累加所致功能性或结构性损害；选择毒性：化学物质只对某种生物或组织器官产生损害作用，而对其他生物或组织器官无害的现象；迟发毒性：接触某些毒物，当时不引起明显病变，或者在急性中毒后临床上可暂时恢复，但经过一段时间后又出现一些明显的病损和明显的临床中毒表现；遗传毒性：环境理化因素造成生物细胞基因组损害的能力；致突变性：环境理化因素导致生物体遗传物质结构和/或数量的改变。

依据：PDF 第 22 页，11.2.7；PDF 第 22 页，11.2.8；PDF 第 22 页，11.2.9；PDF 第 22 页，11.2.10；PDF 第 22 页，11.2.11

全身毒性：化学物质对机体所产生的毒效应不仅发生在开始接触的部位，而且影响到机体的主要系统、器官和组织；器官毒性：化学物质引起器官的生理、生化或形态学的异常改变；生殖毒性：化学物质损害正常生殖系统或正常生殖器官功能的能力；母体毒性：化学物质引起亲代妊娠动物健康损害的能力；胚胎毒性：化学物质所致的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有损害；发育毒性：属生殖毒性，指子代在出生前、围产期和出生以后所显现出的生长迟缓、结构畸形、功能异常或死亡。

依据：PDF 第 23 页，11.2.12；PDF 第 23 页，11.2.13；PDF 第 23 页，11.2.14；PDF 第 23 页，11.2.14.1；PDF 第 23 页，11.2.14.2；PDF 第 23 页，11.2.14.3

效应：生物机体因接触化学物质而发生的生物学改变；毒效应：指毒物或药物对机体所致的、有害的生物学改变；致敏作用：变应原进入机体刺激免疫系统所引起的机体组织损害或生理功能障碍；致畸作用：干扰子宫内胚胎或胎儿的正常发育，使新生儿异常率明显增高的特殊毒性作用；致突变作用：环境理化因素引起遗传物质发生改变的效应，此种改变可随细胞分裂过程传递；致癌作用：致癌物引起或诱导正常细胞发生恶性转化并发展成为肿瘤的过程。

依据：PDF 第 23 页，11.3；PDF 第 23 页，11.3.1；PDF 第 23 页，11.3.2；PDF 第 23 页，11.3.3；PDF 第 23 页，11.3.4；PDF 第 23 页，11.3.5

联合作用指两种或以上毒物同时或先后作用产生的毒作用。独立作用彼此不影响；加强作用是一种对某器官/系统无毒或低毒物质增强另一种的效应；交互作用使效应强于或弱于预期相加效应。拮抗低于各物质单独毒性效应总和，协同大于该总和，相加相当于各物质单独效应的算术总和。

依据：PDF 第 23 页，11.3.6；PDF 第 23 页，11.3.7；PDF 第 23 页，11.3.8；PDF 第 23 页，11.3.9；PDF 第 23 页，11.3.10；PDF 第 23 页，11.3.11；PDF 第 23 页，11.3.12；PDF 第 24 页，11.3.12（续）

剂量：按单位体重所给予实验动物化学物质的质量；中毒剂量：引起机体发生中毒而未致死的剂量；有效剂量ED：在动物组织和细胞培养系统中，或在生化作用部位引起某种生物学效应的化学物质量；耐受剂量（浓度）：生物机体能够忍受且无有害效应的化学物质的最高剂量（浓度）；最大耐受剂量（浓度）：化学物质不引起受试对象出现死亡的最高剂量（浓度）。

依据：PDF 第 24 页，11.4.1；PDF 第 24 页，11.4.2；PDF 第 24 页，11.4.3；PDF 第 24 页，11.4.4；PDF 第 24 页，11.4.5

阈剂量：又称最小有作用剂量（浓度），化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量（浓度）；实际安全剂量VSD：某化学物质终身暴露所致的危险度在10⁻⁶或以下所对应的剂量水平；参考剂量Rfd：人群（包括敏感亚群）在终生接触某剂量水平化学物质的条件下，预期发生非致癌或非致突变有害效应的危险度可低至不能检出的程度；基准剂量BMD：又称基线剂量，指与本底相比概率为1%、5%或10%的受试个体出现效应的剂量的95%可信限下限。

依据：PDF 第 24 页，11.4.6；PDF 第 24 页，11.4.7；PDF 第 24 页，11.4.8；PDF 第 24 页，11.4.9

致死剂量（浓度）：在特定染毒条件下，化学物质导致一定百分率生物体死亡的剂量（浓度）；半数致死剂量（浓度）：在实验条件下，可引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量（浓度）；急性毒作用带：半数致死剂量与急性阈剂量的比值；慢性毒作用带：急性阈剂量与慢性阈剂量的比值。

依据：PDF 第 24 页，11.4.10；PDF 第 24 页，11.4.11；PDF 第 24 页，11.4.15；PDF 第 24 页，11.4.16

本标准将NOEL（无可见作用水平）表述为不引起生物或生态系统出现可观察有害效应的最高剂量或浓度；NOAEL强调规定试验条件和现有检测手段下，未观察到与样品有关有害效应的最大染毒剂量/浓度；LOAEL则为观察到形态、功能、生长发育等有害效应的最低染毒剂量/浓度。这里保留原文定义，不能把实验条件省掉或推成任何条件下都安全。

依据：PDF 第 24 页，11.4.12；PDF 第 24 页，11.4.13；PDF 第 24 页，11.4.14

靶器官：化学物质在体内呈现毒作用，并引起典型病变的主要器官；剂量—反应关系：化学物质的剂量与暴露群体当中某种效应的发生率之间的关系；剂量—效应关系：化学物质的剂量与所致生物学改变的程度之间的关系。

依据：PDF 第 24 页，11.4.17；PDF 第 24 页，11.4.18；PDF 第 25 页，11.4.19

染毒：又称接触、暴露，外源性化学物质经口、皮肤或呼吸道等途径进入（或接触）生物体的过程；染毒途径：将一定剂量化学物质给予实验动物的方式；吸入染毒：经呼吸道吸入受试动物的染毒方式；毒性试验：按不同的目的和途径，测定化学物质对生物体产生不同毒性程度所设计的试验；毒物代谢动力学：定量研究毒物在体内吸收、分布、生物转化、排泄等过程随时间变化的动态规律的学科。

依据：PDF 第 25 页，11.5；PDF 第 25 页，11.5.1；PDF 第 25 页，11.5.2；PDF 第 25 页，11.6；PDF 第 25 页，11.7

毒理学安全性评价按规定程序和方法，通过动物试验及人群观察阐明毒性和潜在危害，决定能否进入市场或阐明安全使用条件，以尽量减少危害。安全性以规定使用方式和用量为前提，包括接触者及后代；外推是用动物试验资料预测对人的毒性效应；本标准的急性毒性分级依据动物经口LD₅₀、吸入LC₅₀，未在此列出分级数值表。

依据：PDF 第 25 页，11.8；PDF 第 25 页，11.8.1；PDF 第 25 页，11.8.2；PDF 第 25 页，11.9

应急救援设施：指在工作场所设置的报警装置、现场急救用品、洗眼器、喷淋装置等冲洗设备和强制通风设备，以及应急救援使用的通讯、运输设备等；事故应急救援设施：在工作场所或运输过程中设置的、为避免有毒有害物质大量逸出或泄露而发生急性职业危害或控制事故危害程度而设的防护设施；吊救装备：为抢救受害人员所采用的绳索、胸部或全身的套具、腕套、升降设施等。

依据：PDF 第 25 页，12.1；PDF 第 25 页，12.2；PDF 第 25 页，12.3

防护区是事故下风向可能使人失能、没有能力采取保护行动，并/或遭受严重或不可逆健康损害的区域。“失能”已对照放大原图核实。防护行动是事故期间保护救援人员和公众健康安全的步骤；后方区又称冷区、清洁区、绿色区、支持区或安全区，用于指挥和维持救援；缓冲区又称温区，位于热区和冷区之间，用于人员设施去污、支持禁区并减少污染扩散，包括通道控制点。

依据：PDF 第 25 页，12.4；PDF 第 25 页，12.5；PDF 第 25 页，12.6；PDF 第 25 页，12.7；PDF 第 26 页，12.7（续）

控制区按事故安全和危害程度指定；限制入内区又称禁区、红区或热区，是紧接事故且范围足够大、使区外可免于泄漏物有害作用的区域。最初隔离和防护距离是针对泄漏吸入毒性危害TIH提出的建议距离，首次隔离区则包含事故周围可能接触危险浓度的上风向和威胁生命浓度的下风向区域。本标准只定义这些术语，未给出具体距离表。

依据：PDF 第 26 页，12.8；PDF 第 26 页，12.9；PDF 第 26 页，12.10；PDF 第 26 页，12.11

本标准将其定义为遇水反应时产生明显有毒气体的物质。这一定义没有给出具体物质清单或灭火、去污操作方案。

依据：PDF 第 26 页，12.12