工作场所空气有毒物质测定 生物类化合物（2018年5月1日起废止）
本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 生物类化合物（2018年5月1日起废止）”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准；全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。
标准解读
范围与方法主题
本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 生物类化合物（2018年5月1日起废止）”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准；全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
本标准实际测什么，适用什么空气样品？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。方法适用于工作场所空气中含酶洗衣粉粉尘里的酶；用玻璃纤维滤纸采样，萃取后经包被抗体、第二抗体和带标记物的第三抗体结合，显色比色定量。现场采样遵循GBZ 159。
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抗体结合比色法需要哪些采样和检测设备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。用玻璃纤维滤纸；普通采样夹滤料直径40 mm，小型塑料采样夹25 mm，采样器0～10 L/min。检测装置包括酶标板与盖、多孔道和可调微量加样器、恒温箱以及酶标仪等。
依据：PDF 第 3 页
试剂级别、保存和包被缓冲液怎样规定？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。实验用去离子水、分析纯试剂，所有试剂4 ℃冰箱保存。pH 9.6±0.2的包被缓冲液由1.51 g碳酸钠、2.93 g碳酸氢钠溶于1000 ml水制成，可保存2个月。
依据：PDF 第 3 页
洗板液和枸橼酸—磷酸缓冲液如何配制及保存？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。洗板液含29.22 g氯化钠、1.86 g Tris、1.0 g BSA，溶于1000 ml水，以6 mol/L盐酸调pH 8.0，再加0.5 ml吐温20，可保存7 d。pH 5.0±0.2缓冲液由7.30 g枸橼酸及23.87 g磷酸氢二钠十二水合物溶于1000 ml水，可保存1个月。
依据：PDF 第 3 页
BSA封闭液与样品萃取液怎样配制？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。封闭液为2.0 g BSA溶于100 ml洗板液。萃取液用29.22 g氯化钠、0.93 g Tris、4.96 g硫代硫酸钠五水合物、0.147 g氯化钙二水合物，另加1.0 g BSA，以6 mol/L盐酸调pH 8.0，定容1000 ml后加1.0 ml吐温20，保存7 d。原图硫代硫酸钠分子式印刷疑似多一个“S”，保留试剂名称与配方量并留质量记录。
依据：PDF 第 4 页
OPD显色液何时配制，变黄可否继续使用？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。将8.0 mg邻苯二胺置棕色瓶，加15 ml枸橼酸—磷酸缓冲液溶解，再加5 μl 30%过氧化氢；临用前配制，变黄应重新配制。
依据：PDF 第 4 页
三种抗体工作液和终止液怎样准备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。兔抗血清10 μl用10 ml包被缓冲液稀释；豚鼠抗体10 μl用10 ml洗板液稀释；带过氧化物酶标记的兔抗豚鼠抗体10 μl也用10 ml洗板液稀释；终止液为1 mol/L硫酸。
依据：PDF 第 4 页
短时、长时和个体采样流量与时间如何区分？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。短时5 L/min采15 min；长时1 L/min采2～8 h；个体采样夹佩戴于前胸上部，以1 L/min采2～8 h。
依据：PDF 第 4 页
如何做样品空白并运输滤纸？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。空白夹带现场，除不接采样器采集空气外，其余操作同样品。采样后玻璃纤维滤纸接尘面向里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋运输保存；本条未给出样品保存天数。
依据：PDF 第 4 页
样品萃取、澄清和超范围稀释怎样做？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤纸置烧杯，加25 ml萃取液，至少搅拌20 min，再过滤或离心，滤液/上清液测定。浓度超范围时用萃取液稀释并在计算时乘稀释倍数。
依据：PDF 第 4 页
酶标准系列包括哪些浓度？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。使用标准酶配制0、0.3、0.6、1.2、2.4、3.6、4.8、6.0 ng/ml八点标准系列。
依据：PDF 第 4 页
酶标板包被、封闭和储存有什么关键条件？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。各孔加100 μl兔抗体包被液，4 ℃过夜且不可冷冻或触碰板底；翌日弃液，每孔洗3次、每次约250 μl，再加200 μl BSA封闭液，放置1 h以上。若不立即用，封膜可储存2个月。
依据：PDF 第 4 页
抗体结合反应顺序、温度和洗板次数是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。各孔加50 μl标准酶及50 μl豚鼠抗体，37 ℃反应90 min；洗3次后加100 μl过氧化物酶标记抗体，再37 ℃反应90 min；再洗3次，并用枸橼酸—磷酸缓冲液冲洗3次。全部加平行样；每次洗板约250 μl。
依据：PDF 第 4 页
显色、终止和读板如何保持可比？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。以相同时间间隔各加100 μl OPD，37 ℃反应至适当黄色；仍以相同时间间隔加150 μl硫酸终止，擦净板底。酶标仪读吸光度，双波长为492 nm和620 nm，用吸光度对酶浓度作曲线；样品同条件测定并扣空白。
依据：PDF 第 4 页
空气中酶浓度和标准采样体积如何计算？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3；C＝25c/V₀，C单位μg/m³，c为扣样品空白后的酶浓度（ng/ml），25为洗脱液体积（ml），V₀单位L。时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。V单位L，t为采样点温度℃，P为采样点大气压kPa。
依据：PDF 第 4 页；PDF 第 5 页
该方法的检出能力、测定范围与精密度是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。检出限0.05 ng/ml；以采75 L空气计最低检出浓度0.017 μg/m³；测定范围0.05～6 ng/ml，相对标准偏差2%～8%。这些是方法性能数值，不是职业接触限值。
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采样、洗脱回收与共存物干扰怎样描述？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。采样效率95%以上，洗脱回收率90%以上；原文称空气中共存物不干扰测定，但未逐一列明共存物。
依据：PDF 第 5 页
规范性引用文件的版本适用规则是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。注日期引用文件后续修改单（不包括勘误内容）或修订版不适用于本版，但鼓励协议各方研究是否使用最新版本；不注日期引用文件适用最新版本。本版列出的GBZ 159未注日期。
依据：PDF 第 3 页
前言如何说明本版的用途和实施日期？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。前言说明它是与工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测空气中生物类化合物（包括洗衣粉酶等）浓度；记载2004年12月1日起实施。方法检出限不能当作职业接触限值，历史实施日期也不代表当前有效性。
依据：PDF 第 2 页；PDF 第 2 页
来源与版本
官方目录及详情题名明确注明“2018年5月1日起废止”；更后续状态未核验。
资料获取时间：2026-09-27T15:19:52.817261+00:00。PDF：5 页。
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