工作场所空气有毒物质测定 药物类化合物
本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 药物类化合物”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准；全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。
标准解读
范围与方法主题
本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 药物类化合物”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准；全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
这份标准测量哪些药物类化合物，检测对象是什么形态？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。适用于工作场所空气中药物类化合物浓度测定；本方法具体测气溶胶态可的松和炔诺孕酮，微孔滤膜采集、甲醇洗脱后以HPLC紫外检测，用保留时间定性、峰高或峰面积定量。现场采样按GBZ 159执行。
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采样滤膜、采样夹和仪器有哪些规定？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。微孔滤膜孔径0.8 μm；普通采样夹配40 mm滤料，小型塑料采样夹配25 mm滤料。仪器清单另列0～3 L/min空气采样器、5 ml具塞试管、10 μl微量注射器和带紫外检测器的HPLC。
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可的松与炔诺孕酮分别采用哪些HPLC条件？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。均用250 mm×4.6 mm、5 μm C18柱和240 nm紫外检测。可的松柱温55 ℃、甲醇∶水＝7∶3、流速1.0 ml/min；炔诺孕酮室温，流动相为0.967 g四丁基溴化铵溶于750 ml甲醇并加水至1000 ml，流速0.8 ml/min。
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试剂纯度与两种标准贮备液如何配制？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。实验用水为重蒸馏水，试剂为优级纯，使用无水甲醇。分别取纯度99.90%的可的松0.0050 g或炔诺孕酮0.1000 g，溶于甲醇并定容至10 ml，得可的松500 μg/ml或炔诺孕酮10.0 mg/ml标准液；也可用国家认可的标准液。
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可的松烟雾、可的松粉尘和炔诺孕酮的短时采样流量是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采集15 min：烟雾状态可的松用2 L/min，粉尘状态可的松或炔诺孕酮用10 L/min。原文仪器清单另写采样器0～3 L/min，与10 L/min短时方案不一致，应在方法实施前核实适配设备；不可把10 L/min擅改为3 L/min。
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长时间和个体采样怎么做？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。均用装有微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1 L/min采集2～8 h；个体采样夹佩戴于前胸上部并尽量接近呼吸带。
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怎样设置现场空白、折叠滤膜并保存？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空白滤膜夹带到现场，除不连接采样器采集空气外，其他操作同样品。采样后将滤膜接尘面朝里对折2次，放具塞试管运输保存；室温下至少可保存7 d。
依据：PDF 第 4 页
样品怎样甲醇洗脱，超范围时如何处理？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。向装滤膜的具塞试管加入2.0 ml无水甲醇，浸泡30 min，再快速混旋1 min；若待测物浓度超过测定范围，用无水甲醇稀释，计算时乘稀释倍数。
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可的松和炔诺孕酮的标准系列、进样体积与重复次数是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。可的松0、10、30、50 μg/ml，进样1.0 μl；炔诺孕酮0、10、100、1000 μg/ml，进样20 μl；每浓度测3次并用峰高或峰面积均值作曲线。炔诺孕酮20 μl与第3.2.7条10 μl微量注射器规格不一致，实施前核实器具。
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怎样测定样品和空白液？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。使用标准系列相同操作条件测样品和样品空白洗脱液，根据峰高或峰面积由标准曲线求两种物质的洗脱液浓度。
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标准采样体积和空气中目标物浓度如何计算？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3；C＝2c/V₀，其中c为扣空白后的洗脱液浓度（μg/ml），2为洗脱液体积（ml），V₀单位L，C单位mg/m³。时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。V和V₀单位均为L，t为采样点温度℃，P为采样点大气压kPa。
依据：PDF 第 4 页
两种药物的分析检出限是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。可的松0.3 μg/ml，炔诺孕酮1.0 μg/ml；这是该测定方法的检出限，不是职业接触限值。
依据：PDF 第 4 页
可的松烟雾和粉尘的最低检出浓度分别是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。可的松烟雾为0.02 mg/m³，以采集30 L空气计；粉尘为0.008 mg/m³，以75 L计。两者取样状态和计算体积不同。原印75 L用于最低检出浓度说明；第3.4.1短时粉尘采样10 L/min×15 min为150 L，两处体积口径不同，不能把75 L当成短时采样体积。
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炔诺孕酮的最低检出浓度是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。0.027 mg/m³，以采集75 L空气样品计。这是方法灵敏度指标，并非职业接触限值。原印75 L用于方法性能说明，与第3.4.1粉尘短时10 L/min采15 min的150 L不同，不能混用。
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测定范围和相对标准偏差是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。可的松0.3～50 μg/ml，炔诺孕酮1～1000 μg/ml；相对标准偏差2.1%～3.5%。
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可的松和炔诺孕酮的采样与洗脱效率是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。平均采样效率分别为97.6%和98.3%；平均洗脱效率分别为94.0%和95%。
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规范性引用文件的版本适用规则是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。注日期的引用文件后续修改单（不包括勘误内容）或修订版不适用于本版，但鼓励协议各方研究是否使用最新版本；不注日期引用文件适用最新版本。本版GBZ 159未注日期。
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本版何时实施，替代什么内容，主要修订了什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。前言记载2004年12月1日起实施，同时代替GB 16250—1996附录A，本次为第一次修订；合并同类化合物的同种和不同种监测方法，增加长时间与个体采样。替代的是原标准附录A，不能概括为替代其全文；此处历史信息不代表当前有效性。
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来源与版本
仅凭本次已读取的指定官方详情页、目录和PDF摘录，无法确认完整现行性；保留 unknown。
资料获取时间：2026-09-27T15:19:53.327138+00:00。PDF：5 页。
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