职业卫生标准 · GBZ/T 160.75-2004

工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物

本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准;全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。

GBZ/T 160.75-2004待核实发布:2004-05-21实施:2004-12-01
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标准解读

范围与方法主题

本标准主题为“工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物”。PDF正文范围条款规定的对象与方法以所引物理页3原文为准;全文关键方法参数和结果尚待逐页核验。

依据:PDF 第 3 页,1

关键问题问答

这份标准用于测定哪些工作场所空气污染物?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。适用于工作场所空气中杂环化合物浓度测定;正文分别规定四氢呋喃、吡啶的溶剂解吸气相色谱法,以及呋喃、四氢呋喃的热解吸气相色谱法。采样按GBZ 159执行。

依据:PDF 第 3 页;PDF 第 5 页

四氢呋喃和吡啶的溶剂解吸法如何采集与检测?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。四氢呋喃用401有机担体管、吡啶用碱性活性炭管,溶剂解吸后由GC-FID以保留时间定性、峰高或峰面积定量;前者管内150 mg/75 mg,后者100 mg/50 mg。

依据:PDF 第 3 页

溶剂解吸法的气相色谱参考条件是什么?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。采用2 m×4 mm FFAP∶Chromosorb WAW DMCS=10∶100色谱柱,柱温100 ℃,汽化室和检测室160 ℃,氮气45 ml/min;所列空气采样器流量0~500 ml/min。

依据:PDF 第 3 页

溶剂法的两类吸附剂怎样预处理?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。401担体依次经乙醚、甲醇、蒸馏水洗后120 ℃干燥2 h;碱性活性炭经6 mol/L盐酸浸泡30 min、水洗至中性、50 g/L氢氧化钠煮沸10 min,再140 ℃烘干。

依据:PDF 第 3 页

溶剂法对四氢呋喃和吡啶分别用什么解吸液与标准液?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。四氢呋喃用二硫化碳,吡啶用二氯甲烷;解吸液须经色谱鉴定无干扰杂峰。标准贮备液由前后两次称量差计算,临用前稀释为1.0 mg/ml,也可用国家认可的标准溶液配制。

依据:PDF 第 3 页;PDF 第 4 页

溶剂法短时间、长时间和个体采样条件如何区分?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。短时间以100 ml/min采集15 min;长时间以50 ml/min采集2~8 h;个体采样同为50 ml/min、2~8 h,吸附管佩戴在前胸上部、进气口向上、尽量接近呼吸带。

依据:PDF 第 4 页

溶剂法怎样做现场空白并保存样品?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。空白管带到采样点,除不接采样器采集空气外其余同样品;采样后立即封闭两端,清洁容器运输保存。四氢呋喃样品冰箱内保存7 d,吡啶样品室温保存7 d。

依据:PDF 第 4 页

溶剂法的前后段吸附剂如何解吸,超范围如何处理?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。采样管前后段分别倒入解吸瓶,各加1.0 ml对应解吸液,封闭振摇1 min、解吸30 min;若解吸液浓度超测定范围,可用解吸液稀释,计算时乘稀释倍数。

依据:PDF 第 4 页

溶剂法如何建立四氢呋喃与吡啶标准曲线并测样?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。四氢呋喃系列0、10、25、50、100、250 μg/ml;吡啶系列0、10、20、40 μg/ml。各进样2.0 μl,每浓度重复3次;同条件测样品和空白,以峰高或峰面积由曲线求浓度。

依据:PDF 第 4 页

标准采样体积和溶剂法空气浓度怎样计算?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。标准体积V₀=V×293/(273+t)×P/101.3。溶剂法浓度C=(c₁+c₂)v/(V₀D),前后段浓度均扣空白,v为解吸液体积,D为解吸效率;时间加权平均接触浓度按GBZ 159计算。C的单位为mg/m³,c₁、c₂为μg/ml,v为ml,V₀为L;原文D标作解吸效率(%),代入时须核实百分数与比例表达,不能将百分数数值直接作为无量纲比例。

依据:PDF 第 4 页

溶剂法的检出限和最低检出浓度是多少?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。检出限:四氢呋喃5.1 μg/ml、吡啶0.5 μg/ml。按采集1.5 L空气计,最低检出浓度分别为3.4 mg/m³、0.3 mg/m³;这是方法检出能力,并非职业接触限值。

依据:PDF 第 4 页

溶剂法的测定范围和精密度是多少?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。四氢呋喃测定范围5.1~250 μg/ml,吡啶0.5~40 μg/ml;吡啶相对标准偏差2.5%~5.9%。范围跨第4、5物理页,不能把断页的“40 μg/ml”遗漏。

依据:PDF 第 4 页;PDF 第 5 页

溶剂法的穿透容量、采样和解吸效率如何控制?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。每100 mg吸附剂的穿透容量:四氢呋喃2.64 mg、吡啶21 mg。平均采样效率100%,平均解吸效率82.5%;每批固体吸附剂管须测定解吸效率。

依据:PDF 第 5 页

溶剂法的哪些共存物不干扰测定,能否用毛细管柱?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。甲苯、氯苯、糠醛和呋喃不干扰四氢呋喃测定;对二氯苯不干扰吡啶测定。可采用相应毛细管色谱柱。

依据:PDF 第 5 页

溶剂法何时还要测吸附剂管后段?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。先测前段;若结果未超吸附剂穿透容量,后段可不测;超过穿透容量时,再解吸、测定后段,计算时合并前后段结果。

依据:PDF 第 5 页

呋喃和四氢呋喃热解吸法使用什么管和色谱条件?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。两者用内装100 mg活性炭的热解吸管,热解吸后GC-FID检测。参考柱2 m×4 mm FFAP∶Chromosorb WAW DMCS=10∶100,柱温55 ℃、汽化室和检测室150 ℃,氮气30 ml/min。

依据:PDF 第 5 页

热解吸法标准气如何配制?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。在20 ℃,1 μl呋喃和四氢呋喃分别折合0.9514 mg和0.8892 mg;取一定量注入100 ml注射器,以清洁空气稀释至100 ml,或用国家认可的标准气。

依据:PDF 第 5 页

热解吸法短时、长时和个体采样如何做?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。短时100 ml/min采15 min;长时50 ml/min采2~8 h;个体同为50 ml/min、2~8 h,活性炭管佩戴在前胸上部并尽量靠近呼吸带。

依据:PDF 第 5 页

热解吸法现场空白和样品保存有哪些要求?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。空白活性炭管带至采样点,除不连接采样器采样外其余同样品;采样后立即封闭两端,用清洁容器运输,室温可保存7 d。

依据:PDF 第 5 页

热解吸温度、载气流量、解吸体积和超范围处理是什么?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。采样管置热解吸器,进气口连接100 ml注射器,以氮气50 ml/min、250 ℃解吸至100 ml;解吸气浓度超范围时可用清洁空气稀释,计算乘稀释倍数。

依据:PDF 第 5 页;PDF 第 6 页

热解吸法的两条标准曲线如何设置?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。呋喃标准气为0、2.5×10⁻⁴、5.0×10⁻⁴、25.0×10⁻⁴ μg/ml;四氢呋喃为0、0.15、0.60、1.50 μg/ml。各进样1.0 ml,每浓度重复3次;样品和空白同条件测定。

依据:PDF 第 6 页

热解吸法空气浓度式(3)如何计算?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。原图式(3)为C=c×100/V₀,c为扣除空白的解吸气浓度(μg/ml),100为解吸气体积(ml),V₀为标准采样体积(L);时间加权平均浓度按GBZ 159计算。PDF文本层的分式顺序易误读,应以原图为准。C的单位为mg/m³。

依据:PDF 第 6 页

热解吸法的检出限、最低检出浓度和测定范围是多少?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。呋喃检出限1.0×10⁻⁴ μg/ml、四氢呋喃2.3×10⁻³ μg/ml;按1.5 L空气计最低检出浓度0.0067、0.15 mg/m³。测定范围分别为1.0×10⁻⁴~25×10⁻⁴和2.3×10⁻³~1.5 μg/ml,均非接触限值。相对标准偏差:呋喃1.2%~1.6%,四氢呋喃0.9%~1.5%。

依据:PDF 第 6 页

热解吸法的穿透容量及采样、解吸效率是多少?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。每100 mg活性炭穿透容量:呋喃2.64 mg、四氢呋喃9.36 mg;平均采样效率99.8%、100%,解吸效率99.5%、97.4%。每批活性炭管应测定解吸效率。

依据:PDF 第 6 页

热解吸法能同时测两种物质吗,哪些物质不干扰?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。可同时测呋喃和四氢呋喃。甲醇、乙醇、丙酮、异丁醇、正丁醇不干扰测定;可用相应毛细管色谱柱。

依据:PDF 第 6 页

热解吸法第4.7.6条关于前后段的表述应如何理解?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。第4.7.6条原文写“溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶”,与第4章热解吸管整体放入热解吸器的步骤不一致。此处保留原文疑点;实施前应对照正式标准及实验室方法确认,不能把该句直接作为热解吸操作指令。

依据:PDF 第 6 页

规范性引用文件的版本适用规则是什么?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。注日期的引用文件,其后修改单(不包括勘误内容)或修订版不适用于本版,但鼓励协议各方研究是否使用最新版本;不注日期的引用文件适用最新版本。本版所列GBZ 159未注日期。

依据:PDF 第 3 页

本版何时实施,替代哪些方法,主要修订了什么?

以下按本版原文解释,当前有效性尚未核实。前言记载2004年12月1日起实施,同时代替GB/T 16116—1995、GB 16235—1996附录A和GB 16231—1996附录A与B;后两项仅为指定附录的替代。本次为第一次修订,将同类化合物的同种和不同种监测方法归并,并增加长时间采样和个体采样。这是历史实施与替代关系,不代表当前有效性结论。

依据:PDF 第 2 页;PDF 第 2 页

来源与版本

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资料获取时间:2026-09-27T15:19:54.048113+00:00。PDF:6 页。

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