工作场所空气有毒物质测定 酰基卤类化合物
本条目记录国家卫生健康委员会职业卫生标准目录与详情页显示的标准身份及来源。标准正文尚未完成逐页语义解析；本摘要不对具体技术方法、参数或适用限制作结论。
标准解读
范围
本标准规定的范围条款已对照物理页3核对；其他技术条款、方法、量值与条件仍待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
这份酰基卤类标准具体给出哪种物质的方法？
适用于工作场所空气中酰基卤类化合物浓度测定，正文第3章具体给出光气的紫外分光光度法。不能仅凭类别题名将该流程扩大用于所有酰基卤物质；本页版本有效性保留待核实。
依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，3.1
现场采样遵循哪份规范，引用版本如何确定？
现场采样按GBZ 159执行。原文规定注日期引用的后续修改单（勘误除外）或修订版不适用于本标准，但鼓励研究最新版本能否使用；不注日期引用适用最新版本。
依据：PDF 第 3 页，2；PDF 第 3 页，3.4.1
光气紫外分光光度法的反应、提取与测定原理是什么？
空气中光气用苯胺溶液采集并反应生成1，3-二苯基脲；在酸性溶液中用混合溶剂提取，于257 nm测量吸光度定量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
采样与紫外分析需要哪些仪器规格？
使用多孔玻板吸收管、流量范围0～3 L/min的空气采样器、60 ml分液漏斗，以及配石英比色杯的紫外分光光度计。采样器范围不等于本方法的具体现场采样流量。
依据：PDF 第 3 页，3.2
吸收液怎样配制和保存，水及试剂有什么要求？
实验用水为重蒸馏水，试剂为分析纯；吸收液为0.25 g/L苯胺溶液，置4℃冰箱内保存。苯胺溶液应用新蒸馏的苯胺配制。4℃是吸收液保存要求，不可据此推定采样后样品可长期保存。
依据：PDF 第 3 页，3.3；PDF 第 3 页，3.3.1；PDF 第 4 页，3.7.5
硫酸规格和混合提取液组分比例是什么？
硫酸密度ρ₂₀＝1.84 g/ml；混合提取液为正己烷∶二氯甲烷∶异戊醇＝5∶5∶1。不能把三种组分顺序调换后仍沿用相同比值。
依据：PDF 第 3 页，3.3.2；PDF 第 3 页，3.3.3
光气标准贮备液与工作标准溶液如何制备？
准确称取0.0215 g 1，3-二苯基脲，溶于甲醇并定量转移入50 ml容量瓶定容，所得溶液相当于200 μg/ml光气，作为贮备液。临用前用吸收液稀释为1.0 μg/ml光气标准溶液，置冰箱保存；也可用国家认可的标准溶液配制。这里是光气等效浓度，不能把二苯基脲称量数值直接当作光气质量。
依据：PDF 第 3 页，3.3.4
现场采样要串联几只吸收管，流量与时间是多少？
串联两只各装10.0 ml吸收液的多孔玻板吸收管，以500 ml/min采集15 min。由流量和时间计算的未温压换算空气体积为7.5 L；浓度计算应使用换算后的标准采样体积。
依据：PDF 第 3 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.6.1
现场空白如何设置，样品运输与测定期限是什么？
装有10 ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气外，其余操作同样品。采样后立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器运输保存，当天测定完毕。
依据：PDF 第 3 页，3.4.2；PDF 第 3 页，3.4
两只吸收管的液体和洗涤液如何合并处理？
先用吸收管内吸收液洗涤进气管内壁3次，将两管吸收液吹入同一分液漏斗；再用5 ml吸收液洗涤两只吸收管2～3次，将洗涤液也吹入该漏斗供测定。此步骤跨原件两页，不能遗漏后续洗涤液。
依据：PDF 第 3 页，3.5.1；PDF 第 4 页，3.5.1续
六点标准系列怎样配置，是质量系列还是浓度系列？
在6只分液漏斗分别加入0.0、1.5、3.0、6.0、12.0、24.0 ml光气工作标准液，用吸收液补至25.0 ml。对应光气含量为0.0、1.5、3.0、6.0、12.0、24.0 μg，属于含量系列，不能把这组数直接标成μg/ml。
依据：PDF 第 3 页，3.3.4；PDF 第 4 页，3.5.2
标准管酸化、冷却和提取有哪些操作条件？
徐徐加入0.5 ml硫酸并摇匀，放冷至室温后加入10 ml混合提取液，用力振摇1 min，再放置分层。弃去水层，混合提取液通过脱脂棉进入石英比色杯。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2
标准曲线测量波长、重复次数和横坐标是什么？
在257 nm测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对光气含量（μg）绘制标准曲线。横坐标为光气含量，不直接使用空气浓度。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2
样品与空白怎样由标准曲线定量？
按测定标准管的相同操作条件测定样品及样品空白溶液，由吸光度从标准曲线得到光气含量（μg），浓度计算时扣除样品空白。
依据：PDF 第 4 页，3.5.3；PDF 第 4 页，3.6.2
标准采样体积公式及温压变量单位是什么？
V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3。V₀为标准采样体积，V为采样体积，均以L计；t为采样点温度（℃），P为大气压（kPa）。不可把ml或其他气压单位未经换算直接代入。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1
空气中光气浓度怎样计算，是否还要乘吸收液体积？
C＝m/V₀；C以mg/m³计，m是测得样品溶液中光气含量扣除空白后的质量（μg），V₀是标准采样体积（L）。m已是总含量而非溶液浓度，不能再乘吸收液体积；μg/L与mg/m³数值等同。
依据：PDF 第 4 页，3.6.2
本方法的检出限、范围、精密度和采样效率是多少？
检出限0.05 μg/ml；最低检出浓度0.07 mg/m³，以采集7.5 L空气样品计；测定范围0.05～1 μg/ml，相对标准偏差0.57%～2.4%；平均采样效率＞99.8%。这些是检测方法性能，不能当作职业接触限值，原文的效率为严格大于号。
依据：PDF 第 4 页，3.7.1；PDF 第 4 页，3.7.2
提取前酸度为何需要控制？
原文说明提取前酸度对测定结果影响大，加入0.5 ml硫酸较合适；标准曲线步骤也规定该加入量、徐徐加入与冷却顺序。不能将酸量视为不影响结果的任意参数。
依据：PDF 第 4 页，3.7.3；PDF 第 4 页，3.5.2
哪些共存物会干扰光气测定，质量条件是什么？
氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯化氢对本法有干扰；原文另列“100 μg以上苯酚和氯气”和“5 μg以上氯苯”干扰本法，保留其“以上”表述。这些以μg表示的条件不是空气中mg/m³限值，也不能据此宣布其他共存物均无干扰。
依据：PDF 第 4 页，3.7.4
来源与版本
官方目录详情未提供足以确认当前效力的结论，保持 unknown。
资料获取时间：2026-09-27T16:08:17.070252+00:00。PDF：4 页。
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