工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物
GBZ/T 160.58—2004《工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物》规定工作场所空气中环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷的测定方法：三种物质可用直接进样—气相色谱法，环氧乙烷另有热解吸—气相色谱法。解读覆盖仪器条件、标准气、采样保存、校准、计算和方法性能，并保留直接法公式中原文单位疑点。所列检出限与测定范围属于方法性能，不等于职业接触限值；标准现行状态尚未从当前官方证据确认。
标准解读
版本背景与配套定位
本标准是《工作场所有害因素职业接触限值》的配套监测方法，用于测定工作场所空气中环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷等环氧化合物浓度。前言说明，本次修订归并同类化合物的监测方法，并增加长时间和个体采样方法。
本版自2004年12月1日起实施，前言载明同时代替GB/T 16074—1995和GB/T 16076—1995；首次发布于1995年，本次为第一次修订。当前是否仍有效，需另行核对主管部门现行目录。
依据：PDF 第 2 页，前言；PDF 第 2 页，前言
适用范围与采样引用文件
标准规定工作场所空气中环氧化合物浓度的监测方法；第2章列出GBZ 159《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》。时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。
方法测定结果和本标准列出的检出浓度、测定范围属于分析方法信息，不应直接替代职业接触限值。
依据：PDF 第 3 页，1–2；PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 5 页，4.6.1；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 6 页，4.6.3
直接进样—气相色谱法的原理与适用物质
第3章直接进样法适用于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷。空气样品用注射器采集并直接进样，经色谱柱分离后用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性、峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
直接法：环氧乙烷与环氧丙烷的仪器条件
两种物质采用色谱柱1，规格为2 m×4 mm，FFAP:6201担体=10:100；参考条件为柱温70 ℃、汽化室120 ℃、检测室120 ℃，氮气流量25 ml/min。
依据：PDF 第 3 页，3.2
直接法：环氧氯丙烷的仪器条件
环氧氯丙烷采用色谱柱2，规格为2 m×4 mm，丁二酸乙二醇聚酯:硅油DC-200:酸洗201担体=10:10:100；参考条件为柱温100 ℃、汽化室和检测室150 ℃，氮气流量50 ml/min。此条件与环氧乙烷、环氧丙烷的色谱条件不同。
依据：PDF 第 3 页，3.2
直接法：试剂与标准气
固定液包括FFAP、丁二酸乙二醇聚酯和硅油DC-200；6201及酸洗201担体粒度为60～80目。标准气可用色谱纯物质制备：20 ℃时，1 ml环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷气体质量分别为1.8302 mg、0.8304 mg和1.1801 mg；注入100 ml注射器后以清洁空气稀释至100 ml，也可使用国家认可的标准气。
依据：PDF 第 3 页，3.3.3；PDF 第 4 页，3.3.3续
直接法：采样、样品空白与保存
现场采样按GBZ 159执行。在采样点先用空气样品抽洗100 ml注射器3次，再抽取100 ml空气样品。样品空白以氮气或清洁空气充满注射器后带到现场，与样品一起运输和保存。
采样后立即封闭注射器口、垂直放置，在清洁容器内运输和保存，并于当日尽快测定。
依据：PDF 第 4 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.4.2；PDF 第 4 页，3.4.2
直接法：标准系列与测定步骤
环氧乙烷标准系列为0、0.0025、0.0050、0.010、0.050、0.10 μg/ml；环氧丙烷和环氧氯丙烷分别采用0、0.020、0.040、0.080、0.160 μg/ml系列。标准气竖直放置，按仪器条件每个浓度进样1.0 ml并重复测定3次，以峰高或峰面积均值绘制标准曲线。
样品和样品空白按标准系列的条件测定，再由标准曲线求得待测物含量。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3；PDF 第 4 页，3.5.2
直接法：公式、方法性能与读值边界
第3.6.1式原图为C=(m/V)×1000，C单位标为mg/m³，V为进样体积ml；原文对m的单位标注与上文标准曲线所述“含量(μg)”及公式量纲存在不一致。本解读保留原式和原文定义，不自行修正或据此换算。
以进样1 ml空气样品计，直接法三种物质的最低检出浓度分别为1、1.8和0.5 mg/m³，测定范围分别为1～100、1.8～160和0.5～160 mg/m³；环氧乙烷、环氧丙烷RSD为1.1%～3.7%，环氧氯丙烷RSD为2.1%～6.7%。这些是方法性能，不是职业接触限值。标准另说明可用相应填充柱和毛细管色谱柱。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，3.7.1；PDF 第 4 页，3.7.2
热解吸—气相色谱法的范围与原理
第4章热解吸法仅针对环氧乙烷。活性炭管采集空气，热解吸后进样，经色谱柱分离，以氢焰离子化检测器检测；按保留时间定性，以峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 4 页，4.1
热解吸法：仪器条件与标准气
热解吸型活性炭管内装100 mg活性炭，空气采样器流量范围0～500 ml/min，并配热解吸器、注射器及GC-FID。参考色谱柱为2 m×4 mm、FFAP:6201担体=10:100；柱温60 ℃、汽化室和检测室150 ℃，氮气流量50 ml/min。
环氧乙烷标准气可用色谱纯物质制备；20 ℃时1 ml气体质量为1.8302 mg，注入100 ml注射器，以清洁空气稀释至100 ml，也可采用国家认可的标准气。
依据：PDF 第 4 页，4.2.1；PDF 第 4 页，4.2；PDF 第 5 页，4.2续；PDF 第 5 页，4.3.3
热解吸法：短时、长时和个体采样
现场采样按GBZ 159执行。短时间采样以100 ml/min采集15 min；长时间采样以50 ml/min采集1 h；个体采样以50 ml/min采集1 h，采样管佩戴在采样对象前胸上部，进气口尽量接近呼吸带。
样品空白管带至采样点，但不连接采样器采集空气。采样后立即封闭活性炭管两端，在清洁容器内0～5 ℃运输和保存，并于当天测定。
依据：PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.2；PDF 第 5 页，4.4.3；PDF 第 5 页，4.4.4；PDF 第 5 页，4.4.4
热解吸法：样品处理与校准
采样管放入热解吸器，进气口连接100 ml注射器，出气口连接氮气；以50 ml/min氮气在200 ℃解吸至100 ml。解吸气浓度超出测定范围时，可用清洁空气稀释，计算时乘以稀释倍数。
环氧乙烷标准系列为0、0.0025、0.0050、0.010、0.050、0.10 μg/ml；每个浓度进样1.0 ml并测定3次，以峰高或峰面积均值绘制标准曲线。样品和空白按标准管条件测定。
依据：PDF 第 5 页，4.5.1；PDF 第 5 页，4.5.1；PDF 第 5 页，4.5.2；PDF 第 5 页，4.5.3
热解吸法：标准体积与浓度公式
采样体积按原式换算为标准体积：V₀=V×293/(273+t)×P/101.3，其中V₀、V单位为L，t为采样点温度(℃)，P为采样点大气压(kPa)。
原式(3)为C=[c/(V₀D)]×100；原文定义C为mg/m³，c为扣空白后的解吸气浓度(μg/ml)，100为解吸气体积(ml)，D为解吸效率(%)。时间加权平均接触浓度按GBZ 159计算。
依据：PDF 第 5 页，4.6.1；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 6 页，4.6.3
热解吸法：方法性能、吸附剂容量与高浓度样品
热解吸法检出限为1×10⁻³ μg/ml；以采集1.5 L空气样品计，最低检出浓度为0.07 mg/m³，测定范围为0.07～7.7 mg/m³，相对标准偏差为2.9%～6.7%。这些是方法性能数据。
100 mg活性炭的穿透容量为0.067 mg，平均解吸效率为97%，每批活性炭管须测定解吸效率；若需长时间采样，可改用500 mg活性炭管。高浓度样品应串联两根热解吸型固体吸附剂管：先测前管，未超穿透容量时后管可不测；超出时再测后管，计算时将前后管结果相加后作相应处理。
依据：PDF 第 6 页，4.7.1；PDF 第 6 页，4.7.2–4.7.3；PDF 第 6 页，4.7.4
关键问题问答
本标准测什么，现场采样遵循什么规范？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用于工作场所空气中环氧化合物浓度测定，现场采样按 GBZ 159 执行；正文提供三种化合物的直接进样法和仅针对环氧乙烷的热解吸法。
依据：PDF 第 3 页，1–2
直接进样法涵盖哪三种物质，如何检测？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。包括环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷。用注射器采集空气并直接进样，色谱分离后用氢焰离子化检测器检测；按保留时间定性，以峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
直接进样法测环氧乙烷和环氧丙烷的色谱条件是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。色谱柱1为 2 m×4 mm、FFAP:6201 担体=10:100；柱温 70 ℃，汽化室与检测室均 120 ℃，氮气 25 ml/min，FID 检测。
依据：PDF 第 3 页，3.2
直接进样法测环氧氯丙烷的色谱条件与前两者有何区别？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。色谱柱2为 2 m×4 mm、丁二酸乙二醇聚酯:硅油 DC-200:酸洗201担体=10:10:100；柱温 100 ℃，汽化室和检测室 150 ℃，氮气 50 ml/min。
依据：PDF 第 3 页，3.2
直接进样法的标准气如何配制，20℃气体质量换算是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用色谱纯物质准确抽气注入 100 ml 注射器，以清洁空气稀释至 100 ml；20 ℃ 时 1 ml 气体质量：环氧乙烷 1.8302 mg、环氧丙烷 0.8304 mg、环氧氯丙烷 1.1801 mg。也可用国家认可标准气。
依据：PDF 第 3 页，3.3.3；PDF 第 4 页，3.3.3续
直接进样如何采气、做空白并保存？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。在采样点用样品空气抽洗 100 ml 注射器 3 次，再抽取 100 ml；样品空白在采样前以氮气或清洁空气充满注射器带至现场，随样品同运同存。采后立即封口、竖直放置、清洁容器运输保存，并于当日尽快测定。
依据：PDF 第 4 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.4.2；PDF 第 4 页，3.4.2
直接法环氧乙烷的标准气系列及曲线步骤是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。环氧乙烷标准系列为 0、0.0025、0.0050、0.010、0.050、0.10 µg/ml；垂直放置，各进样 1.0 ml，每浓度 3 次，以平均峰高或面积对含量绘制曲线。样品与空白同条件测。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3
环氧丙烷和环氧氯丙烷的直接法标准系列是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。两者分别采用 0、0.020、0.040、0.080、0.160 µg/ml 标准气系列；以清洁空气稀释，保持注射器竖直，各浓度进样 1.0 ml 且重复 3 次。第 4 页机器 OCR 把 0.040 读坏，数值据原图核对。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2
直接进样法怎样计算空气浓度和时间加权平均浓度？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。第 3.6.1 式(1)原图为 C=(m/V)×1000，C 为 mg/m³，m 为扣空白后的样品气目标物含量，V 为进样体积 ml。时间加权平均接触浓度按 GBZ 159。原文 m 的单位文字与“含量/公式”存在不一致，候选不擅自修正。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.2
直接法三种物质的最低检出浓度和测定范围是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。以进样 1 ml 气样计，最低检出浓度：环氧乙烷 1、环氧丙烷 1.8、环氧氯丙烷 0.5 mg/m³；测定范围分别为 1～100、1.8～160、0.5～160 mg/m³。相对标准偏差前两者 1.1%～3.7%、环氧氯丙烷 2.1%～6.7%。可用相应填充柱或毛细管柱。这些是方法性能，不是接触限值。
依据：PDF 第 4 页，3.7.1；PDF 第 4 页，3.7.2
热解吸法能测哪些物质，基本原理是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。第 4 章热解吸 GC-FID 法仅针对环氧乙烷：活性炭管采气，热解吸后色谱分离，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 4 页，4.1
热解吸法用什么吸附管、色谱柱和温度流量？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。热解吸型活性炭管装 100 mg 活性炭；参考柱 2 m×4 mm、FFAP:6201 担体=10:100，柱温 60 ℃，汽化室及检测室 150 ℃，氮气 50 ml/min。
依据：PDF 第 4 页，4.2.1；PDF 第 4 页，4.2；PDF 第 5 页，4.2续
热解吸法的环氧乙烷标准气怎样配？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。20 ℃ 时 1 ml 环氧乙烷气质量 1.8302 mg；准确抽取后注入 100 ml 注射器，以清洁空气稀释至 100 ml；也可用国家认可标准气。
依据：PDF 第 5 页，4.3.3
热解吸法短时、长时和个体采样如何进行？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时 100 ml/min 采 15 min；长时 50 ml/min 采 1 h；个体 50 ml/min 采 1 h，活性炭管在前胸上部，进气口尽量接近呼吸带。不能把 1 h 自动延长到 2～8 h。
依据：PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.2；PDF 第 5 页，4.4.3
热解吸法如何做现场空白、低温运输和测定时效？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空白管带至采样点而不接泵采气，其余同样品；采后立即封两端，在 0～5 ℃ 清洁容器中运输保存，须当天测定。
依据：PDF 第 5 页，4.4.4；PDF 第 5 页，4.4.4
热解吸样品处理的温度、载气和终体积是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。把采样管置热解吸器，进气口与 100 ml 注射器连接，出气口接氮气，50 ml/min，于 200 ℃ 解吸到 100 ml。超过范围可用清洁空气稀释，计算乘稀释倍数。
依据：PDF 第 5 页，4.5.1；PDF 第 5 页，4.5.1
热解吸法标准系列与测定重复次数是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。环氧乙烷标准气系列为 0、0.0025、0.0050、0.010、0.050、0.10 µg/ml；每管进样 1.0 ml，每浓度重复 3 次，以平均峰高或面积绘制曲线，样品与空白同条件测。
依据：PDF 第 5 页，4.5.2；PDF 第 5 页，4.5.3
热解吸法怎样换算标准体积并计算环氧乙烷浓度？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。式(2) V₀=V×293/(273+t)×P/101.3；式(3) 原图为 C=[c/(V₀D)]×100，c 为扣空白后解吸气浓度 µg/ml，100 为解吸气体积 ml，D 为解吸效率。时间加权平均浓度按 GBZ 159。
依据：PDF 第 5 页，4.6.1；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 5 页，4.6.2；PDF 第 6 页，4.6.3
热解吸法检出限、测定范围和精密度是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限 1×10⁻³ µg/ml；按采 1.5 L 气样计最低检出浓度 0.07 mg/m³；范围 0.07～7.7 mg/m³，RSD 2.9%～6.7%。这些属于方法性能。
依据：PDF 第 6 页，4.7.1
100 mg 活性炭热解吸管的穿透容量、解吸效率及长时采样限制是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。100 mg 管穿透容量仅 0.067 mg，平均解吸效率 97%，每批管必须测效率；原文警示 100 mg 管采样时间不能长，若需长时间采样可用 500 mg 管。
依据：PDF 第 6 页，4.7.2–4.7.3
高浓度环氧乙烷样品何时串联两根热解吸管，后管怎样判断？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。高浓度样品应串联两根热解吸型固体吸附剂管。先测前管；结果未超穿透容量，后管可不解吸测定；超过时再测后管，并将前后结果相加处理。
依据：PDF 第 6 页，4.7.4
来源与版本
官方目录详情未提供足以确认当前效力的结论，保持 unknown。
资料获取时间：2026-09-27T16:08:42.560596+00:00。PDF：6 页。
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