工作场所空气有毒物质测定 脂环酮和芳香族酮类化合物
本条目记录国家卫生健康委员会职业卫生标准目录与详情页显示的标准身份及来源。标准正文尚未完成逐页语义解析；本摘要不对具体技术方法、参数或适用限制作结论。
标准解读
范围
本标准规定的范围条款已对照物理页3核对；其他技术条款、方法、量值与条件仍待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
这份脂环酮和芳香族酮标准具体给出什么物质的测定方法？
范围为工作场所空气中脂环酮和芳香族酮浓度测定，正文第3章具体给出环己酮的溶剂解吸—气相色谱法。类别题名不等于所有同类物质均可直接沿用环己酮条件。
依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，3.1
采样依据哪份规范，引用版本怎么处理？
现场采样按GBZ 159。注日期引用的后续修改单（勘误除外）及修订版不适用于本标准，但鼓励研究最新版本能否使用；不注日期引用用最新版本。本站版本状态按已有资料保留，不据此推断现行性。
依据：PDF 第 3 页，2；PDF 第 3 页，3.4.1
环己酮怎样采集、解吸、定性和定量？
活性炭管采集，二硫化碳解吸，进样后经色谱柱分离、氢焰离子化检测器检测；保留时间定性，峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
采样管、采样器、解吸瓶及注射器有哪些规格？
溶剂解吸型活性炭管内装100 mg/50 mg活性炭；采样器流量范围0～500 ml/min；解吸瓶5 ml；微量注射器10 μl；气相色谱仪配氢焰离子化检测器。设备流量范围不能替代具体现场采样流量。
依据：PDF 第 3 页，3.2
色谱柱、温度和载气的操作参考条件是什么？
柱2 m×4 mm，FFAP∶6201担体＝10∶100；柱温150℃，汽化室、检测室均200℃；氮气载气30 ml/min。标准曲线步骤要求参照条件调至最佳状态。
依据：PDF 第 3 页，3.2.5；PDF 第 4 页，3.5.2
二硫化碳与色谱固定液、担体有什么要求？
二硫化碳应经色谱鉴定无干扰杂峰；FFAP为固定液，6201担体为60～80目。不能忽略解吸液的杂峰检查。
依据：PDF 第 3 页，3.3.1—3.3.3
环己酮标准溶液怎样称量和计算浓度？
25 ml容量瓶先加约5 ml二硫化碳并准确称量，再加适量色谱纯环己酮后准确称量，加二硫化碳至刻度；由两次称量差计算浓度。也可用国家认可标准液配制。原文未规定必须称固定质量，不能凭空补一个称样值。
依据：PDF 第 3 页，3.3.4
短时间采样的流量、时间与未换算体积是多少？
打开活性炭管两端，以100 ml/min采集15 min，未温压换算的体积为1.5 L。浓度计算应使用标准采样体积，不把原始1.5 L当作已完成温压换算。
依据：PDF 第 3 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.6.1
长时间和个体采样的流量、时长与位置有何要求？
两者均打开管两端，以50 ml/min采集2～8 h；个体采样还要佩戴前胸上部，进气口尽量接近呼吸带。定点长时间采样位置与个体佩戴要求不能互相替代。
依据：PDF 第 3 页，3.4.2；PDF 第 4 页，3.4.3
现场空白如何设置，样品怎样运输和保存？
活性炭管带至现场，除不连接采样器采集空气外其余操作同样品。采后立即封两端，置清洁容器运输保存；室温可保存7 d，不据此确定更长保存期限。
依据：PDF 第 4 页，3.4.4；PDF 第 4 页，3.4
前后段活性炭怎样解吸，超出范围的样品怎样处理？
前后段分别倒入解吸瓶，各加1.0 ml二硫化碳，封闭后振摇1 min、解吸30 min，再摇匀供测定。超过测定范围可用二硫化碳稀释，计算乘稀释倍数。3.7.1另列先测前段再按穿透情况决定后段的规则。
依据：PDF 第 4 页，3.5.1；PDF 第 4 页，3.7.1
标准曲线的六个浓度点、进样量和重复次数是什么？
标准系列0、10、50、250、500、1000 μg/ml；各进样1.0 μl，每个浓度重复3次，以峰高或峰面积均值对环己酮浓度绘制曲线。浓度单位与微量进样体积不能混写。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2
样品与空白如何从标准曲线取得结果？
按标准系列相同操作条件测解吸液，峰高或面积从曲线取得环己酮浓度（μg/ml）；空气浓度公式中的两段解吸液浓度均为减去样品空白后的数值。
依据：PDF 第 4 页，3.5.3；PDF 第 4 页，3.6.2
温压换算标准采样体积的公式与变量单位是什么？
V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3。V₀、V均为L；t是采样点温度（℃），P是大气压（kPa）。不能把ml或未经换算的其他气压单位直接代入。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1
空气中环己酮浓度怎样合并前后段并校正解吸效率？
C＝(c₁＋c₂)v/(V₀D)。C为mg/m³；c₁、c₂为前后段扣除空白后的解吸液浓度（μg/ml）；v为解吸液体积（ml），V₀为标准采样体积（L），D为解吸效率，原文标单位%。应核对百分数与计算表示，且每批管测定D，不能将方法平均值直接代替批次结果。
依据：PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，3.7.3
时间加权平均接触浓度怎样计算？
按GBZ 159规定计算，此处没有另列TWA公式。不能将一个短时样品值直接视为整个工作时段TWA。
依据：PDF 第 4 页，3.6.3
何时可以不测后段，何时需要合并前后段结果？
先测前段；显示未超出穿透容量时后段可不解吸、不测定；显示超出时再解吸测后段，结果计算将前后段相加作相应处理。不能在未测前段时直接假定不发生穿透。
依据：PDF 第 4 页，3.7.1
检出限、最低检出浓度、测定范围和精密度是多少？
检出限0.5 μg/ml；最低检出浓度0.33 mg/m³，以1.5 L采样计；测定范围10～1000 μg/ml；相对标准偏差1.0%～2.3%。检出限与定量范围下限不同，这些参数不是职业接触限值。
依据：PDF 第 4 页，3.7.2
穿透容量与解吸效率是多少，每批采样管还需做什么？
100 mg活性炭的平均穿透容量8.9 mg；平均解吸效率88.6%，每批活性炭管应测定解吸效率。容量是吸附质量指标，效率是解吸过程指标，都不能当空气浓度限值。
依据：PDF 第 4 页，3.7.3
担体或色谱柱可以用什么替代选项？
可用Chromosorb WAW DMCS替代6201担体，也可使用相应毛细管色谱柱。原文只给这些选项，不能据此擅自指定未列出的替代配置及参数。
依据：PDF 第 4 页，3.7.4
来源与版本
官方目录详情未提供足以确认当前效力的结论，保持 unknown。
资料获取时间：2026-09-27T16:08:47.331978+00:00。PDF：4 页。
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