工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。范围列乙醚、异丙醚和正丁基缩水甘油醚；前两者用热解吸—气相色谱法，后者用二硫化碳溶剂解吸—气相色谱法。现场采样参照GBZ 159。

依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，3；PDF 第 5 页，4；PDF 第 3 页，2

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空气样品由热解吸型活性炭管采集，热解吸后经气相色谱柱分离，FID检测，以保留时间定性、峰高或峰面积定量。

依据：PDF 第 3 页，3.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。使用内装100 mg活性炭的热解吸型炭管；GC-FID参考柱2 m×4 mm、OV-17∶Shimalite W=1.5∶100，柱温80 ℃、汽化室及检测室180 ℃，氮气40 mL/min。

依据：PDF 第 3 页，3.2.1；PDF 第 3 页，3.2.7

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。原文用色谱纯乙醚或异丙醚和清洁空气在100 mL注射器中配制标准气；20 ℃时1 μL对应质量分别为0.7135 mg与0.7258 mg，也允许国家认可标准气。

依据：PDF 第 3 页，3.3.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时200 mL/min采15 min；长时50 mL/min采2～8 h；个体管佩戴前胸上部并尽量接近呼吸带，50 mL/min采2～8 h。

依据：PDF 第 3 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.4.2；PDF 第 4 页，3.4.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空白炭管带到采样点但不连采样器采气；采后立即封闭两端、置清洁容器运输保存，室温可保存7 d。

依据：PDF 第 4 页，3.4.4；PDF 第 4 页，3.4

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。将炭管放入热解吸器，进气口连100 mL注射器、出气口连氮气，氮气60 mL/min、300 ℃解吸至100 mL；超范围用清洁空气稀释并乘稀释倍数。

依据：PDF 第 4 页，3.5.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。乙醚标准气为0、0.25、0.50、1.0、2.5 μg/mL；异丙醚为0、0.20、1.0、2.0、4.0 μg/mL。分别进样1.0 mL、每浓度重复3次，以峰高或峰面积均值建曲线，样品及空白同条件测。

依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。先以式(1)将采样体积换为标准体积V₀。式(2)将扣空白后的解吸气浓度c（μg/mL）、总解吸气体积100 mL和解吸效率D（%）换算为空气乙醚或异丙醚浓度：c₁=c×100/(V₀D)。TWA按GBZ 159。V与V₀为L，t为℃，p为kPa，空气浓度结果为mg/m³。原文将D单位标为%，计算时应以无量纲效率代入，例如93.2%对应0.932；式中的100对应100 mL解吸气体积。

依据：PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，式(1)；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，式(2)；PDF 第 4 页，式(2)变量；PDF 第 4 页，3.6.3；PDF 第 4 页，式(2)变量

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限4.2×10⁻⁴ μg/mL；以3 L采样计最低检出浓度0.014 mg/m³；测定范围0.014～400 mg/m³，相对标准偏差1.6%～3.1%。这是方法性能，不是职业接触限值。

依据：PDF 第 4 页，3.7.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。100 mg活性炭的异丙醚穿透容量为21 mg；文中平均解吸效率93.2%，且要求每批炭管测定其解吸效率，不能直接将平均值替代每批实测。

依据：PDF 第 4 页，3.7.2

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。原文说异丙醇和丙烯不干扰乙醚及异丙醚测定；可用相应填充柱或毛细管色谱柱。

依据：PDF 第 4 页，3.7.3；PDF 第 4 页，3.7.4

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采样时串联两根热解吸型炭管；先测前根，若未超过穿透容量，后根可不解吸测定；若超过，则必须再解吸测定后根。

依据：PDF 第 4 页，3.7.5；PDF 第 5 页，3.7.5

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。蒸气态正丁基缩水甘油醚由溶剂解吸型100/50 mg炭管采集，二硫化碳解吸，GC-FID以保留时间定性、峰高或峰面积定量。

依据：PDF 第 5 页，4.1；PDF 第 5 页，4.2.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。GC-FID参考色谱柱3 m×2 mm、FFAP∶chromosorb W AW DMCS=10∶100，柱温130 ℃，汽化室和检测室200 ℃，氮气50 mL/min；这些是仪器操作参考条件。

依据：PDF 第 5 页，4.2

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。解吸液为色谱检查无干扰峰的二硫化碳。标准贮备液由两次称量差确定浓度，4 ℃冰箱储存；临用前用解吸液稀释为1.0 mg/mL。

依据：PDF 第 5 页，4.3.2；PDF 第 5 页，4.3.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时200 mL/min采15 min；长时30 mL/min采2～8 h；个体管前胸上部、进气口尽量接近呼吸带，以30 mL/min采2～8 h。

依据：PDF 第 5 页，4.4.1；PDF 第 5 页，4.4.2；PDF 第 5 页，4.4.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空白炭管到采样点但不连采样器采气；采后立即封闭两端、清洁容器运输，4 ℃冰箱可保存10 d，与热解吸法室温7 d不同。

依据：PDF 第 5 页，4.4.4；PDF 第 5 页，4.4

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。炭管前后段分别置解吸瓶，各加1.0 mL二硫化碳解吸液，封闭、不时振摇30 min；超范围时用解吸液稀释，计算乘稀释倍数。

依据：PDF 第 5 页，4.5.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。标准系列为0、50、100、300、500、1000 μg/mL，分别进样1.0 μL、每浓度重复3次；样品及空白解吸液按相同条件测峰高或峰面积，曲线求浓度。

依据：PDF 第 5 页，4.5.2；PDF 第 5 页，4.5.3；PDF 第 6 页，4.5.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。先用式(1)求V₀；式(3)为空气浓度c=(c₁+c₂)V/V₀，c₁、c₂是前后段扣空白后的解吸液浓度（μg/mL），V为解吸液体积mL，结果mg/m³；TWA按GBZ159。此式与热解吸法的效率D公式不同。

依据：PDF 第 6 页，4.6.1；PDF 第 6 页，4.6.2；PDF 第 6 页，式(3)；PDF 第 6 页，式(3)变量；PDF 第 6 页，4.6.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。方法检出限2.0 μg/mL；以采集3 L计最低检出浓度0.67 mg/m³；测定范围0～1000 μg/mL，相对标准偏差<2.58%。这些不等于职业接触限值。

依据：PDF 第 6 页，4.7.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。解吸效率95.4%～99.2%，每批炭管应测；采样效率98.0%～100%，穿透容量5.4 mg。

依据：PDF 第 6 页，4.7.2；PDF 第 6 页，4.7.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。先测前段；若未超吸附剂穿透容量，后段可不测；若超过，则须解吸并测定后段。

依据：PDF 第 6 页，4.7.4

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。原文指出二苯醚等不干扰，可用相应毛细管柱；图1是色谱分离参考图，标注二硫化碳、二苯醚、正丁基缩水甘油醚三个峰。

依据：PDF 第 6 页，4.7.5；PDF 第 6 页，4.7.6；PDF 第 6 页，图1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。注日期的引用文件，其后修改单（不包括勘误内容）或修订版不适用于本版，但鼓励协议各方研究是否使用最新版本；不注日期的引用文件适用最新版本。本版所列GBZ 159未注日期。

依据：PDF 第 3 页

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。封面记载2007年6月13日发布、2007年11月30日实施；前言规定代替GBZ/T 160.52-2004，旧版自本版实施之日起同时废止。本版较2004版主要增加正丁基缩水甘油醚测定方法。这是本版历史实施与替代关系，不能据此判断当前有效性。

依据：PDF 第 1 页；PDF 第 1 页；PDF 第 2 页；PDF 第 2 页