工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物
本条目记录国家卫生健康委员会职业卫生标准目录与详情页显示的标准身份及来源。标准正文尚未完成逐页语义解析；本摘要不对具体技术方法、参数或适用限制作结论。
标准解读
范围
本标准规定的范围条款已对照物理页3核对；其他技术条款、方法、量值与条件仍待逐页核验。
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关键问题问答
本标准检测什么？两种测法各测哪些物质？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用于工作场所空气中硫醇类化合物浓度监测，现场采样按GBZ 159。第3章气相色谱法测甲硫醇和乙硫醇；第4章分光光度法测乙硫醇。本标准给出方法性能，不直接规定职业接触限值。
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甲硫醇和乙硫醇的气相色谱法如何采集与识别？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用乙酸汞溶液浸渍玻璃纤维滤纸，在暗处晾干后采样；盐酸洗脱、二氯甲烷提取，经气相色谱柱分离，火焰光度检测器以保留时间定性、峰面积定量。
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气相色谱法的采样夹与仪器怎样配置？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时间采样夹滤料直径40 mm，长时间和个体采样用25 mm小型塑料采样夹；空气采样器0～3 L/min，微量注射器标称10 μl，配火焰光度检测器。
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气相色谱法的参考色谱柱和运行条件是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。参考色谱柱3 m×4 mm玻璃柱，以10 mol/L磷酸溶液浸泡过夜；β,β-氧二丙腈∶201红色硅烷化担体＝25∶100。柱温75℃，汽化室和检测室110℃，氮气60 ml/min。
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气相色谱法的关键试剂和两种临用标准液怎样配制？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。乙酸汞溶液50 g/L临用前配制，盐酸溶液4 mol/L，二氯甲烷须无干扰峰。甲硫醇以气体配0.60 mg/ml贮备液，乙硫醇以称量差配贮备液；两者临用标准液均为10.0 μg/ml，均可使用国家认可标准液。
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气相色谱法短时、长时和个体采样流量时间是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时以1 L/min采15 min；长时和个体采样均以1 L/min采2～4 h。个体采样佩戴在前胸上部，使进气口尽量接近呼吸带。
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气相色谱法的样品空白、运输和保存要求是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。浸渍滤纸采样夹随样到现场，不连接采样器，其余操作相同。采后把接尘面向里对折两次，置清洁容器避光运输；室温避光可稳定7天。
依据：PDF 第 4 页
气相色谱法怎样洗脱提取样品，原文对放气有何要求？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。将滤纸放入预装10 ml盐酸溶液和10 ml二氯甲烷的分液漏斗，立即塞好，振摇1 min，不要放气；分层后取1.0 ml二氯甲烷提取液。超过测定范围可稀释，计算时乘稀释倍数。
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气相色谱标准曲线的五个浓度点和读数方式是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。甲硫醇或乙硫醇均取0、0.5、1.0、3.0、5.0 μg/ml；每浓度重复3次，以峰面积均值的平方根对浓度绘曲线。原印本同时写“进样1.0ml”和“微量注射器10μl”，体积表述互相矛盾，实际进样前需核实原法，不能擅自换算。
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气相色谱样品与空白如何定量？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。在标准系列相同条件下测样品及样品空白提取液，以峰面积平方根值查曲线得甲硫醇或乙硫醇浓度；空气浓度计算需扣除空白。
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采样体积怎样换算为标准体积？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。式(1)：V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3。V与V₀为L，t为采样点气温℃，P为采样点大气压kPa；分光光度法也沿用该式。
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甲硫醇或乙硫醇的气相色谱空气浓度如何计算？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。式(2) C＝10c/(V₀D)。c为扣空白后的提取液浓度μg/ml，10为提取液总量ml，V₀为标准采样体积L，D为洗脱和提取效率（原文列%），C为mg/m³；时间加权平均依GBZ 159。代入前应核实效率的百分数与比例表达，不能将90.2直接当作无量纲比例。
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气相色谱法的检出限、测定范围和精密度是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限0.2 μg/ml；采15 L时最低检出浓度0.13 mg/m³。测定范围0.2～5 μg/ml，相对标准偏差1.6%～3.9%。这些是方法性能，不是接触限值。
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气相色谱法的采样及洗脱效率要求是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采样效率93.5%～100%，洗脱提取效率90.2%～94.6%；每批滤膜必须测其洗脱效率。
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气相色谱法能否受硫化氢干扰或改用毛细管柱？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。原文3.7.3称硫化氢不干扰测定，3.7.4允许采用相应毛细管色谱柱。
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乙硫醇分光光度法的显色原理和波长是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。浸渍滤纸采集后用乙酸汞溶液解吸；在强酸和三氯化铁存在下，与对氨基二甲基苯胺反应形成红色络合物，于500 nm测吸光度。
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分光光度法的滤纸和关键器具是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。超细玻璃纤维滤纸以乙酸汞溶液浸透后在暗处晾干；采样夹滤料直径40 mm，小型塑料采样夹25 mm；具塞比色管25 ml，分光光度计500 nm。
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分光光度法的洗脱液、显色剂和标准液怎样配制？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。洗脱液为50 g乙酸汞溶于400 ml水，加25 ml冰乙酸后稀释至1 L，沉淀时过滤。三氯化铁与对氨基二甲基苯胺溶液临用前按1∶3混合为显色剂；乙硫醇临用标准液10.0 μg/ml。
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乙硫醇分光光度法的短时、长时和个体采样如何进行？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。短时1 L/min采15 min；长时1 L/min采2～4 h；个体采样同流量时长，采样夹置前胸上部尽量靠近呼吸带。
依据：PDF 第 6 页
分光光度法如何做空白、运输和保存？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。滤纸采样夹带至现场，不连接采样器，其余操作同样品；采后接尘面向里对折，放具塞比色管避光运输。室温避光稳定7天。
依据：PDF 第 6 页
分光光度法的滤纸洗脱和超量程处理是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。向装滤纸的具塞比色管加10.0 ml洗脱液，洗脱15 min；浓度超范围时用洗脱液稀释并在计算中乘稀释倍数。
依据：PDF 第 6 页
分光光度法的标准曲线、显色时间和读数如何设置？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。七点乙硫醇含量为0、5、10、20、30、40、50 μg；各加2 ml显色剂，混匀放置30 min，于500 nm测吸光度。每浓度重复3次，以吸光度均值对含量作曲线。
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分光光度法如何用样品空白定量并计算空气浓度？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。按标准系列条件测样品及空白洗脱液，查曲线得乙硫醇含量。式(3) C＝m/V₀，m为扣空白后含量μg，V₀为标准采样体积L，C为mg/m³；时间加权平均依GBZ 159。
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分光光度法的检出限、测定范围和精密度是多少？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限2.5 μg；采15 L时最低检出浓度0.3 mg/m³。测定范围5～50 μg，相对标准偏差1.8%～5.2%。此处照录4.7.1原印数值；2.5 μg除以15 L不能直接得到所列0.3 mg/m³，不能擅自改写原印方法性能。
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分光光度法的效率、滤膜批次和浑浊处理要求是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采样效率93.5%～100%，平均洗脱效率97.3%；每批滤膜需测其洗脱效率。标准和样品加显色剂后若浑浊，要过滤后再测。
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规范性引用文件的版本适用规则是什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。注日期的引用文件，其后修改单（不包括勘误内容）或修订版不适用于本版，但鼓励协议各方研究是否使用最新版本；不注日期的引用文件适用最新版本。GBZ 159在此未注日期。
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本版何时实施，替代哪份标准，主要修订了什么？
以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。前言记载本版2004年12月1日起实施，同时代替GB/T 17064—1997；为第一次修订，将同类化合物的同种及不同种监测方法合并，并增加长时间采样和个体采样方法。该信息是历史版本的实施与替代关系，不代表当前有效性结论。
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来源与版本
官方目录详情未提供足以确认当前效力的结论，保持 unknown。
资料获取时间：2026-09-27T16:08:59.608149+00:00。PDF：6 页。
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