工作场所空气有毒物质测定 多苯类化合物（2018年5月1日起废止）
本标准第1章“范围”规定：本标准规定了监测工作场所空气中多苯类化合物浓度的方法。；本标准适用于工作场所空气中多苯类化合物浓度的测定。。正文其他方法、试剂、仪器参数、采样条件及附录尚未完成逐页语义核验。
标准解读
范围
本标准规定了监测工作场所空气中多苯类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中多苯类化合物浓度的测定。
其他技术条款、参数与条件待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
这份标准的范围是什么，具体给出哪种物质的方法？
范围为工作场所空气中多苯类化合物浓度测定，具体第3章给出联苯的溶剂解吸—气相色谱法。不能仅因题名为多苯类就推定所有同类物质均适用；本站保留废止标记，实际应用应核对现行方法。
依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，3.1
现场采样依据哪份规范，引用版本如何处理？
现场采样按GBZ 159执行。注日期引用的后续修改单（不含勘误）及修订版不适用于本标准，但鼓励研究能否采用最新版本；不注日期引用采用最新版本。此为本历史文本的引用规则。
依据：PDF 第 3 页，2；PDF 第 3 页，3.4.1
联苯如何采集、解吸、定性与定量？
活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，由氢焰离子化检测器检测；保留时间定性，峰高或峰面积定量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
活性炭管、采样器、解吸瓶和注射器需要什么规格？
溶剂解吸型活性炭管内装100 mg/50 mg活性炭；空气采样器范围0～500 ml/min；溶剂解吸瓶5 ml；微量注射器10 μl；气相色谱仪配氢焰离子化检测器。设备流量范围不能替代具体采样流量。
依据：PDF 第 3 页，3.2.1—3.2.5
气相色谱操作参考条件有哪些？
色谱柱2 m×4 mm，FFAP∶Chromosorb WAW＝10∶100；柱温210℃，汽化室270℃，检测室270℃；载气氮气流量45 ml/min。标准曲线步骤要求参照这些条件调至最佳测定状态。
依据：PDF 第 3 页，3.2.5参考条件；PDF 第 4 页，3.5.2
解吸液、固定液和担体分别是什么，有什么质量要求？
解吸液为二硫化碳，须经色谱鉴定无干扰色谱峰；FFAP为色谱固定液；Chromosorb WAW为色谱担体，60～80目。
依据：PDF 第 3 页，3.3.1—3.3.3
联苯标准储备液和工作标准溶液怎样制备？
10 ml容量瓶先加少量二硫化碳并准确称量，加入一定量色谱纯联苯再准确称量，加二硫化碳至刻度；按两次称量差计算浓度，作为储备液。临用前用二硫化碳稀释为0.50 mg/ml标准溶液，也可用国家认可的标准溶液配制。原文未规定该称量差必须是某个固定质量。
依据：PDF 第 3 页，3.3.4
短时间采样的流量、时间与采样管操作是什么？
在采样点打开活性炭管两端，以200 ml/min采集15 min空气样品。未作温压换算的体积为3 L；计算浓度需换算标准采样体积。
依据：PDF 第 3 页，3.4.1；PDF 第 4 页，3.6.1
长时间和个体采样的流量、时长和佩戴位置是什么？
两者打开活性炭管两端，以50 ml/min采集2～8 h。个体采样须佩戴在前胸上部，尽量接近呼吸带；不能将定点采样位置直接替代个体佩戴位置。
依据：PDF 第 4 页，3.4.2；PDF 第 4 页，3.4.3
现场空白怎样处理，样品运输和保存期限是多少？
活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气外，其余操作同样品。采样后立即封闭两端，放清洁容器运输保存；室温下至少可保存5 d，不据此擅自确定更长期限。
依据：PDF 第 4 页，3.4.4；PDF 第 4 页，3.4
活性炭前后段如何解吸，超出范围怎么处理？
3.5.1要求前后段分别倒入解吸瓶，加1.0 ml解吸液，封闭后超声解吸30 min。若浓度超测定范围，用解吸液稀释后测定并在计算中乘稀释倍数。3.7.3另列先测前段、再按穿透情况决定是否测后段的条件。
依据：PDF 第 4 页，3.5.1；PDF 第 4 页，3.7.3
标准曲线浓度、进样量和重复次数是多少？
用二硫化碳配0.0、10.0、20.0、30.0 μg/ml标准系列；每次进样1.0 μl，每个浓度测定3次，以峰高或峰面积均值对联苯浓度绘制曲线。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2
样品与样品空白如何定量？
按标准系列同样操作条件测定样品及空白解吸液，由峰高或峰面积从标准曲线取得浓度（μg/ml）。计算中的前后段浓度均须减去样品空白。
依据：PDF 第 4 页，3.5.3；PDF 第 4 页，3.6.2
采样体积温压换算公式和变量单位是什么？
V₀＝V×293/(273＋t)×P/101.3。V₀为标准采样体积、V为采样体积，均为L；t为采样点气温（℃），P为大气压（kPa）。不能把ml直接当作L代入。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1
空气中联苯浓度计算如何合并前后段并校正解吸效率？
原式（2）：C＝(c₁＋c₂)v/(V₀D)。C为mg/m³；c₁、c₂为扣除空白后的前后段解吸液浓度（μg/ml）；v为解吸液体积（ml），V₀为标准采样体积（L），D为解吸效率，原文单位标作%。每批活性炭管应测D，不能直接以方法平均值替代实际批次，也不能忽略效率的百分数表示与计算表示核对。
依据：PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，3.7.2
时间加权平均接触浓度怎样计算？
3.6.3规定按GBZ 159计算。本标准此处未另列时间加权公式，不能把某一短时样品浓度直接当作完整时段的TWA。
依据：PDF 第 4 页，3.6.3
检出限、最低检出浓度、测定范围和精密度是多少？
检出限1.0 μg/ml；最低检出浓度0.33 mg/m³，以采集3 L空气样品计；测定范围1.0～30 μg/ml，相对标准偏差3.5%～6.3%。这些是方法性能参数，不是职业接触限值。
依据：PDF 第 4 页，3.7.1
活性炭穿透容量与解吸效率有什么区别？
100 mg活性炭的穿透容量为12.6 mg；方法平均解吸效率为92.4%，且每批活性炭管应测其解吸效率。前者是采样吸附容量，后者用于解吸过程，不是空气浓度限值或可互换参数。
依据：PDF 第 4 页，3.7.2
何时可以不测后段，何时必须把前后段结果相加？
先将前段倒入瓶中解吸测定；结果显示未超出穿透容量时，后段可以不解吸和测定；显示超出时，再测后段，计算时将前后段结果相加后作相应处理。不能省去前段测定就直接假定未发生穿透。
依据：PDF 第 4 页，3.7.3
可以改用毛细管柱吗，哪些现场共存物不干扰？
标准说明可使用相应毛细管色谱柱；现场共存苯、甲苯、二甲苯、己内酰胺、苯酚不干扰本法。不能将这份五项清单扩大为所有共存物都无干扰。
依据：PDF 第 4 页，3.7.4；PDF 第 4 页，3.7.5
来源与版本
官方详情页题名明确包含“2018年5月1日起废止”；此处仅记录该明确标记，不推断之后现行状态。
资料获取时间：2026-09-27T16:22:32.108204+00:00。PDF：4 页。
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