工作场所空气有毒物质测定 氟化物

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。范围是工作场所空气中氟化物。第3章离子选择电极法采集空气中氟化氢和氟化物，第4章离子色谱法专述氟化氢；现场采样按GBZ 159。

依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，3.1；PDF 第 5 页，4.1；PDF 第 3 页，2

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。滤纸在浸渍液中浸10 s，稍沥、于60～80 ℃烘干，明确不得烤焦。使用滤料夹、采样器、氟离子选择性电极，以及离子活度计/电位仪/精密pH计。

依据：PDF 第 3 页，3.2.1；PDF 第 3 页，3.2.2–3.2.8

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。浸渍液以8 g氢氧化钠、20 mL丙三醇定容1 L；总离子强度缓冲液含59 g枸橼酸钠和11.6 g氯化钠，按原文配指示剂、冰乙酸并调蓝绿色，约pH5.8，定容1 L。

依据：PDF 第 3 页，3.3.3；PDF 第 3 页，3.3.7

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。原文称0.2210 g、经110 ℃干燥2 h的氟化钠，定容1000 mL并贮塑料瓶，成0.10 mg/mL贮备液；临用前稀释成10.0 μg/mL，也可用国家认可标准液。

依据：PDF 第 3 页，3.3.8；PDF 第 4 页，3.3.8续

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。均装两张浸渍滤纸。短时5 L/min采15 min；长时、个体1 L/min采2～8 h，个体夹前胸上部、靠近呼吸带。

依据：PDF 第 4 页，3.4.1–3.4.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。空白滤纸夹带至采样点，但不连接采样器采气；采后接尘面朝里对折2次，清洁容器运输保存，室温至少稳定7 d。

依据：PDF 第 4 页，3.4.4与保存

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采后滤纸置塑料烧杯，加16 mL盐酸溶液和2 mL水，捣碎后磁力搅拌3～5 min成浆；超范围用盐酸溶液稀释，计算乘稀释倍数。

依据：PDF 第 4 页，3.5.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。八级氟质量0、1、2、5、10、20、50、100 μg。处理后加入氨水、指示剂，调蓝绿色，加5 mL总离子强度缓冲液，插氟电极和饱和甘汞电极；搅拌、停后测mV，重复至读数不变。每浓度3次，mV均值对氟质量作半对数曲线，样品与空白同条件测。

依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。式(1)以采样体积、温度、气压求V₀；式(2)原文写C=m/V₀，并把m定义为扣空白后测得氟“含量”。同页将m单位印作μg/mL，与“含量”、标准曲线μg质量和该式不一致，必须标为原文单位疑点，不据此自拟换算。TWA按GBZ 159。

依据：PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，式2变量；PDF 第 4 页，3.6.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限0.06 μg/mL；采75 L时最低检出浓度0.014 mg/m³；范围0.06～5.5 μg/mL，平均相对标准偏差4.6%。这是检测方法性能，非职业接触限值。

依据：PDF 第 4 页，3.7.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。平均采样效率96%；溶液pH控制5～8，测定在相同温度下进行。

依据：PDF 第 5 页，3.7.2–3.7.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。前张使用玻璃纤维滤纸采集氟化物，后张使用浸渍滤纸采集氟化氢；这是原文的分别测定条件，不能把两张都按常规浸渍滤纸处理。

依据：PDF 第 5 页，3.7.4

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用装碱性溶液的多孔玻板吸收管采集氟化氢，经色谱柱分离、电导检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

依据：PDF 第 5 页，4.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。使用多孔玻板吸收管、0.2 μm过滤膜及离子色谱仪；参考AS4A阴离子分析柱、AG4A保护柱或同类型柱，吸收液作流动相，1.5 mL/min。

依据：PDF 第 5 页，4.2.1–4.2.6

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。吸收液先用1.908 g碳酸钠和1.428 g碳酸氢钠溶于100 mL水，冷藏，临用取10 mL稀释至1 L。标准液用0.2210 g干燥氟化钠定容1 L形成100 μg/mL贮备，临用以吸收液稀释到10.0 μg/mL。

依据：PDF 第 5 页，4.3.1；PDF 第 5 页，4.3.2

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。一支装5.0 mL吸收液的多孔玻板管以1 L/min采15 min；空白管到现场但不连采样器。采后立即封闭进出气口，清洁容器运输，室温保存7 d。

依据：PDF 第 5 页，4.4.1–4.4.2与保存

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。用管内吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次，再经微孔滤膜滤入具塞刻度管；超范围用吸收液稀释并乘稀释倍数。仪器列表注明滤膜孔径0.2 μm。

依据：PDF 第 5 页，4.5.1；PDF 第 5 页，4.2.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。四级氟浓度0、0.50、1.00、2.00 μg/mL；各进样50 μL，重复3次，用峰高或峰面积均值建曲线；样品及空白同条件测。

依据：PDF 第 5 页，4.5.2；PDF 第 5 页，4.5.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。依式(1)求标准采样体积V₀，再依式(3) C=5c/V₀，c为扣样品空白后的吸收液氟浓度（μg/mL），5为吸收液体积mL，C为mg/m³；TWA仍依GBZ 159。

依据：PDF 第 6 页，4.6.1–4.6.3

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。检出限0.05 μg/mL；以15 L采样计最低检出浓度0.017 mg/m³；测定范围0.05～2 μg/mL；相对标准偏差3.0%～6.1%，均为方法性能。

依据：PDF 第 6 页，4.7.1

以下按本版原文解释，当前有效性尚未核实。采样效率94%～99%；原文称本法可同时测定空气中HF、HCl和H₂SO₄，具体定量仍须遵循相应方法条件，不能将这句当作各物质的接触限值。

依据：PDF 第 6 页，4.7.2–4.7.3