工作场所空气有毒物质测定 碲及其化合物（2018年5月1日起废止）
本标准第1章“范围”规定：本标准规定了监测工作场所空气中碲及其化合物浓度的方法。；本标准适用于工作场所空气中碲及其化合物浓度的测定。。正文其他方法、试剂、仪器参数、采样条件及附录尚未完成逐页语义核验。
标准解读
范围
本标准规定了监测工作场所空气中碲及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中碲及其化合物浓度的测定。
其他技术条款、参数与条件待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
本标准测什么，给出了哪两种方法？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。用于工作场所空气中碲及其化合物浓度测定。正文分别给出氢化物—原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；现场采样按GBZ 159。
依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，2；PDF 第 3 页，3；PDF 第 5 页，4
氢化物原子荧光法怎样采集和测定碲？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。气溶胶态碲及其化合物由微孔滤膜采集，消解后在酸性溶液中与硼氢化钠生成碲化氢，原子荧光仪于214.3 nm测碲。
依据：PDF 第 3 页，3.1
原子荧光法用哪种滤膜与仪器参考条件？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。0.8 μm微孔滤膜；短采夹滤料直径40 mm，长采/个体小型夹25 mm。原子荧光仪配氢化物发生器、碲空心阴极灯；参考波长214.3 nm、原子化器高度8 mm、温度200 ℃。
依据：PDF 第 3 页，3.2.1–3.2.4；PDF 第 3 页，3.2.9
荧光法消化液、还原剂和标准液如何制备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。消化液按高氯酸∶硝酸=1∶9；硼氢化钠溶液为10 g硼氢化钠、5 g氢氧化钠定容1 L；纯碲0.1000 g定容100 mL形成1.0 mg/mL贮备液，临用用盐酸溶液稀释为1.0 μg/mL；3.3.6另规定三氯化铁液1 g/L。
依据：PDF 第 3 页，3.3.4–3.3.6；PDF 第 4 页，3.3.7；PDF 第 4 页，3.3.8
荧光法短时、长时和个体采样分别怎样设置？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。短时用40 mm滤膜夹2 L/min采15 min；长时及个体用小型夹1 L/min采2～8 h，个体夹佩戴前胸上部，进气口尽量接近呼吸带。
依据：PDF 第 4 页，3.4.1–3.4.3
荧光法如何做现场空白和保存滤膜？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。空白夹到采样点但不接采样器采气；采后滤膜接尘面朝里对折2次，清洁容器运输保存。原文写“温室下可保存7d”，此处按原文保留，不擅自改为室温。
依据：PDF 第 4 页，3.4.4与保存
荧光法滤膜如何消解，超出测定范围怎么办？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜加5 mL消化液、盖表面皿，电热板约190 ℃缓慢消解至基本挥发干；用盐酸溶液溶解并定量转至试管，加1 mL三氯化铁液，再补盐酸液至10.0 mL。超范围用盐酸液稀释并乘稀释倍数。
依据：PDF 第 4 页，3.5.1
荧光法的标准曲线和样品怎样测？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。五级碲标准液0、0.005、0.010、0.020、0.040 μg/mL，按滤膜样品处理；214.3 nm逐级测，每级重复3次，以荧光强度均值建曲线；样品和空白同条件测。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3
荧光法怎样计算空气中碲及碲化铋浓度？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先按式(1)用采样体积、温度和气压求标准采样体积V₀；式(2) C=10c/V₀，c为扣样品空白后的样品溶液碲浓度（μg/mL），10为消化后体积mL，C为mg/m³。原文规定C乘2.09为碲化铋浓度；时间加权平均接触浓度按GBZ 159。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 4 页，3.6.2；PDF 第 5 页，3.6.3
荧光法的检出限、范围和精密度是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。检出限1.0×10⁻³ μg/mL；采30 L时最低检出浓度3×10⁻⁴ mg/m³；测定范围0.001～0.04 μg/mL，平均相对标准偏差6.8%。这些是方法性能，不是职业接触限值。
依据：PDF 第 5 页，3.7.1
荧光法的采样和消解回收性能是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。平均采样效率98.5%，消解回收率96.8%～102.3%。
依据：PDF 第 5 页，3.7.2
荧光法哪些元素干扰，原文怎样处理？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。钙、钾、镁、铁等不干扰；铜和铋可产生负干扰，加三氯化铁消除；砷和锑影响测定，可在消解时加几滴氢溴酸除去。
依据：PDF 第 5 页，3.7.3
火焰原子吸收法的原理和主要仪器是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。气溶胶态碲及其化合物经0.8 μm微孔滤膜采集和消解，在214.3 nm以乙炔—空气火焰原子吸收测定；使用配该火焰燃烧器和碲空心阴极灯的原子吸收分光光度计。
依据：PDF 第 5 页，4.1；PDF 第 5 页，4.2.1–4.2.4；PDF 第 5 页，4.2.9
火焰法消化液、氢溴酸和碲标准液如何配备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。消化液高氯酸∶硝酸=1∶9，并使用氢溴酸。0.1000 g光谱纯碲经酸溶解、定容100 mL为1.0 mg/mL贮备液；临用前用盐酸液稀释至1.0 μg/mL。
依据：PDF 第 5 页，4.3.4–4.3.7
火焰法短时、长时和个体采样条件是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。短时2 L/min采15 min；长时与个体1 L/min采2～8 h，个体夹在前胸上部、进气口尽量接近呼吸带。
依据：PDF 第 5 页，4.4.1–4.4.3
火焰法空白与滤膜保存怎样做？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。空白夹到采样点而不连接采样器采气，其余同样品；采后接尘面朝里对折2次、清洁容器运输。原文写“温室下至少可保存7d”，此处保留原字。
依据：PDF 第 5 页，4.4.4与保存
火焰法滤膜如何消解，超范围怎样处理？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜加3 mL消化液、约190 ℃缓慢消解；完全溶解后加5滴氢溴酸，续消解至透明，定量转移并稀释至10.0 mL。超范围用水稀释并在计算时乘稀释倍数。
依据：PDF 第 6 页，4.5.1
火焰法标准曲线和样品测定怎样做？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。八级碲浓度为0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 μg/mL；214.3 nm、使用背景校正，每级3次测吸光度均值建曲线，样品与空白同条件测。
依据：PDF 第 6 页，4.5.2；PDF 第 6 页，4.5.3
火焰法怎样计算空气碲浓度和TWA？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。同式(1)求V₀；式(3) C=10c/V₀，c为扣空白后的消化液中碲浓度，10为体积mL。C乘2.09为碲化铋浓度；TWA依GBZ 159。
依据：PDF 第 6 页，4.6.1–4.6.3
火焰法的检出限、范围、精密度是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。检出限0.01 μg/mL；采30 L时最低检出浓度0.003 mg/m³；范围0.01～1.0 μg/mL；平均相对标准偏差6.8%，均属方法性能。
依据：PDF 第 6 页，4.7.1
火焰法采样与消解回收怎样，白色沉淀如何处理？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。平均采样效率98.5%，消解回收率78%～96%；共存元素原文称不干扰，如样品溶液出现白色沉淀，可离心去除。
依据：PDF 第 6 页，4.7.2；PDF 第 6 页，4.7.3
来源与版本
官方详情页题名明确包含“2018年5月1日起废止”；此处仅记录该明确标记，不推断之后现行状态。
资料获取时间：2026-09-27T16:22:33.090302+00:00。PDF：6 页。
相关业务场景与产品
以下为本站产品介绍，不是标准条款、官方推荐或合规认证。
- 职业卫生检测全流程系统
技术服务机构可了解调查采样、实验分析、报告与质控管理场景。