工作场所空气有毒物质测定 无机含碳化合物(2018年5月1日起废止)
本标准第1章“范围”规定:本标准规定了监测工作场所空气中无机含碳化合物浓度的方法。;本标准适用于工作场所空气中无机含碳化合物浓度的测定。。正文其他方法、试剂、仪器参数、采样条件及附录尚未完成逐页语义核验。
标准解读
范围
本标准规定了监测工作场所空气中无机含碳化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中无机含碳化合物浓度的测定。
其他技术条款、参数与条件待逐页核验。
依据:PDF 第 3 页,1
关键问题问答
本版测定哪些无机含碳化合物,包含哪两类方法?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。范围为工作场所空气中无机含碳化合物浓度;第3章的不分光红外法测CO和CO₂,第4章直接进样气相色谱法仅测CO。该文是检测方法,不直接给出接触限值。
依据:PDF 第 3 页;PDF 第 3 页;PDF 第 4 页
现场采样应依哪个规范?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。第2章引用GBZ 159;第3.4及4.4也明确现场采样按该规范执行。
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不分光红外法怎样分别测CO和CO₂?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。空气抽入仪器后,CO或CO₂选择性吸收各自红外线;一定范围内吸收值与浓度定量相关,按吸收值读取相应气体浓度。
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红外法需要哪些采样器具,CO与CO₂量程如何区分?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用0.5~1 L铝塑采气袋、双联橡皮球和不分光红外分析仪;表中CO量程为0~50、100、200、500 mg/m³,CO₂为0~0.5%或0~100%。CO₂的0~100%是仪器表列量程,不能与方法测定范围0.001%~0.5%混同。
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红外仪主要技术指标中的重复性、漂移和线性度是什么?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。原表列CO重复性1%满刻度、CO₂≤±1%满刻度;CO零点1.5 h≤±2%、量程3 h≤±2%,CO₂零点和量程4 h≤±3%;CO列线性度≤±2%满刻度;CO₂列该项为空,不能补写相同指标。具体仪器须核对其相应量程。
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红外仪对CO₂、水汽和CO干扰信号的指标分别是什么?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。原表列CO测量时,500 mg/m³ CO₂或室温饱和水蒸气产生的干扰信号≤±2%满刻度;CO₂测量时,1250 mg/m³ CO产生的干扰信号≤±1%满刻度。
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红外仪响应时间、指示噪声和抽气流量有哪些要求?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。原表列CO响应≤60 s、CO₂响应<15 s;CO列指示噪声不大于0.5%满刻度、CO₂列该项为空。抽气流量0.5 L/min位于CO₂列,CO列为空,不补写共用要求。
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CO与CO₂红外零点校准气可以用相同净化材料吗?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。两者均可用纯度99.99%的高纯氮。用清洁空气时,CO零点气须经霍加拉特氧化剂及变色硅胶净化;CO₂零点气须经烧碱石棉或碱石灰及变色硅胶净化,处理材料不同。
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红外量程校准气浓度和不确定度如何规定?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。CO用CO/N₂标准气50 mg/m³,CO₂用CO₂/N₂标准气0.5%,两者铝合金瓶贮存且不确定度<2%;CO₂气临用前可用其零点气稀释成需要浓度。
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红外法采气袋怎样冲洗、装样和设置空白?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用双联橡皮球反复打入并放掉现场空气5~6次后,装满采气袋并密封带回实验室;现场空白为采样前用氮气或清洁空气充满的采气袋,与样品同储运。
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红外法实验室测定和现场测定步骤有何不同?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。实验室测定让采气袋样气经干燥管进入气室,读数稳定后读取CO或CO₂;现场测定则把仪器带到采样点,直接将空气采入仪器,稳定后读取。
依据:PDF 第 4 页
红外法是否另套浓度公式,时间加权平均怎样算?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。CO或CO₂浓度通常由仪器直接读取,不再计算;时间加权平均接触浓度按GBZ159计算。
依据:PDF 第 4 页
红外法CO与CO₂检出限和测定范围是多少?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。CO检出限0.1 mg/m³、范围0.1~50 mg/m³;CO₂检出限0.001%、范围0.001%~0.5%。浓度超过范围时选较大量程;这些数字是方法性能,不是职业接触限值。
依据:PDF 第 4 页
水汽和甲烷对红外法有何影响,仪器选择有什么要求?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。水汽干扰需先过变色硅胶管除水;CO、CO₂、甲烷特征吸收峰分别为4.65、4.3、3.3 μm,故原文说甲烷不干扰。精密准确性取决于量程气不确定度和仪器稳定性,仪器应为经指定机构认定者。
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一氧化碳直接进样气相色谱法的检测原理是什么?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。注射器采集空气直接进样,CO在氢气中经分子筛与碳多孔小球串联柱分离,经镍催化剂转成甲烷,由氢焰离子化检测器测定;保留时间定性、峰高或峰面积定量。
依据:PDF 第 4 页
色谱法仪器、串联柱与温度条件是什么?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。需100 ml和2 ml注射器,以及带镍催化转化炉的FID色谱仪。参考串联柱为前段1.2 m×3 mm的5A或13X分子筛、后段0.8 m×3 mm碳多孔小球;柱温60℃、气化室和检测室130℃、转化炉380℃。
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色谱法载气与氮气流量以及填料预处理如何规定?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。参考氢气载气55 ml/min、氮气130 ml/min。5A或13X分子筛为60~80目,在550℃活化2 h并冷却后装柱;TDX-01碳多孔小球亦为60~80目。
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色谱法如何采集100 ml样气并制作现场空白?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。100 ml注射器先用现场空气抽洗3次,再取100 ml样气,立即封口、垂直放置并尽快测定;空白注射器采前用氮气或清洁空气充满,随样同储运。
依据:PDF 第 5 页
色谱法样品超过测定范围时如何处理?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用清洁空气稀释后测定,并在计算时乘以稀释倍数;样品注射器应先置于与标准系列测定相同环境。
依据:PDF 第 5 页
色谱法CO标准曲线如何制作?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用标准气配0、0.005、0.02、0.05、0.20、0.50 μg/ml六点系列;进样1.0 ml,每浓度测3次,以峰高或峰面积均值对CO含量作曲线。样品与空白同条件测定。
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色谱法如何计算CO浓度,m和V的单位是什么?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。原图公式 C=m/V×1000;C单位mg/m³,m为扣除样品空白后的CO量(μg),V为进样体积(ml)。时间加权平均接触浓度另依GBZ159。
依据:PDF 第 5 页
色谱法CO最低检出浓度、范围与相对标准偏差是多少?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。最低检出浓度1.25 mg/m³,测定范围1.25~500 mg/m³,相对标准偏差4.1%~5.8%;不能与红外法0.1 mg/m³检出限混用。
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色谱法空气峰与CO峰重叠时如何处理,哪些物质不干扰?
本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。可调整载气或氮气流量,或用氢气在180℃处理碳多孔小球6 h、380℃处理镍催化剂10 h;原文说明甲烷、CO₂及其他有机物不干扰本色谱法。
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来源与版本
官方详情页题名明确包含“2018年5月1日起废止”;此处仅记录该明确标记,不推断之后现行状态。
资料获取时间:2026-09-27T16:35:42.332652+00:00。PDF:5 页。
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