职业卫生标准 · GBZ/T 160.26-2004

工作场所空气有毒物质测定 锆及其化合物(2018年5月1日起废止)

本标准第1章“范围”规定:本标准规定了监测工作场所空气中锆及其化合物浓度的方法。;本标准适用于工作场所空气中锆及其化合物浓度的测定。。正文其他方法、试剂、仪器参数、采样条件及附录尚未完成逐页语义核验。

GBZ/T 160.26-2004废止发布:2004-05-21实施:2004-12-01
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标准解读

范围

本标准规定了监测工作场所空气中锆及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中锆及其化合物浓度的测定。

其他技术条款、参数与条件待逐页核验。

依据:PDF 第 3 页,1

关键问题问答

本方法测定什么,是否直接给出职业接触限值?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用于测定工作场所空气中锆及其化合物浓度;其第1章是测定方法适用范围,不是具体职业接触限值。现场采样引用GBZ 159。

依据:PDF 第 3 页

锆及其化合物为什么用二甲酚橙分光光度法?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。气溶胶态锆及化合物由微孔滤膜采集并消解;还原条件下锆离子与二甲酚橙生成红色络合物,在540 nm测吸光度定量。

依据:PDF 第 3 页

滤膜、采样夹及仪器有什么规格?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。微孔滤膜孔径0.8 μm;普通采样夹滤料直径40 mm,小型塑料夹25 mm。空气采样器覆盖0~3和0~10 L/min,分光光度计用540 nm。

依据:PDF 第 3 页

二甲酚橙溶液如何配制和保存,酸溶液浓度是多少?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。盐酸溶液A为2 mol/L、B为0.5 mol/L;硫酸铵硫酸溶液0.18 g/ml;二甲酚橙0.4 g/L,冰箱保存可用4个月。试剂纯度仍按3.3总述。

依据:PDF 第 3 页

锆标准溶液如何配成10.0 μg/ml?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。以0.3533 g氧氯化锆八水合物配制1.0 mg/ml贮备液;临用前取1.0 ml于100 ml容量瓶,加30 ml水并以盐酸B定容,得到10.0 μg/ml标准液;也可用国家认可的标准溶液。

依据:PDF 第 3 页

短时间、长时间和个体采样各用什么流量及时间?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。短时采样用普通夹5 L/min采15 min;长时采样用小型塑料夹1 L/min采2~8 h;个体采样把小型夹佩戴在前胸上部,1 L/min采2~8 h。

依据:PDF 第 4 页

样品空白怎样处理,滤膜怎样运输保存?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。空白夹随样到现场,除不连接采样器采气外其余同样品;采后滤膜接尘面朝里对折两次,装清洁袋并置清洁容器运输保存,室温可长期保存。

依据:PDF 第 4 页

水溶性锆化合物滤膜怎样处理?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用10 ml盐酸B加热近沸、冷却,定量转入25 ml比色管并定容;取10.0 ml供测定。

依据:PDF 第 4 页

偏锆酸钠样品与一般水溶性锆样品处理有何差别?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用10 ml盐酸A洗脱,煮沸至约2 ml,原文特别提示不能煮干;其余按水溶性样品步骤。

依据:PDF 第 4 页

二氧化锆等水不溶性样品如何消解?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜在坩埚内灰化至白色残渣,冷却后加1 ml硫酸铵溶液,再加热溶解并除硫酸;盐酸B定容至25 ml,取10.0 ml测定。第3.7.3特别说明除硫酸应近干而不可完全挥干,避免影响结果。原文3.5.1.2写“至刚挥发干为止”,3.7.3写“不能完全挥发干,近干为止”,两处表述有差异,须核对原文及勘误,不能将完全挥干作为统一操作要求。

依据:PDF 第 4 页;PDF 第 5 页

锆浓度超出测定范围时怎样处理?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。用盐酸B稀释样品溶液后测定,计算时乘以稀释倍数;不得把稀释后读数直接当原样浓度。

依据:PDF 第 4 页

锆标准曲线有哪些点,显色后何时测量?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。7管分别配成0、1、3、5、10、15、20 μg锆标准系列,各加1 ml二甲酚橙;摇匀后15 min在540 nm测吸光度,以均值对锆含量作曲线。

依据:PDF 第 4 页

样品和空白如何用于定量?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。样品与样品空白在标准系列相同条件测吸光度,由标准曲线得到锆含量;浓度公式中的m须减去样品空白。

依据:PDF 第 4 页;PDF 第 4 页

标准采样体积如何用温度和气压修正?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。按原图公式 V₀=V×293/(273+t)×P/101.3,V和V₀单位L,t为采样点温度℃,P为大气压kPa。

依据:PDF 第 4 页

空气中锆浓度如何计算,2.5系数从何处使用?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。按原图式(2) C=2.5m/V₀,C为mg/m³,m为扣除样品空白后的10 ml测定液锆量(μg),V₀为标准采样体积L;样品前处理总量25 ml、分取10 ml,故按式用2.5系数。时间加权平均接触浓度另按GBZ159。

依据:PDF 第 4 页;PDF 第 4 页;PDF 第 5 页

本法检出限、最低检出浓度和测定范围分别是多少?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。检出限0.07 μg/ml;以采75 L空气样品计最低检出浓度0.023 mg/m³;测定范围0.07~2 μg/ml,相对标准偏差0.5%~5.3%。这些是方法性能,不是职业接触限值。

依据:PDF 第 5 页

采样效率、消化回收率和显色稳定时间是多少?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。采样效率95%~99%,消化回收率98%~104%;锆络合物颜色可稳定2 h。

依据:PDF 第 5 页

哪些共存元素在本法条件下不干扰?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。原文列10倍铁、50倍钍、15倍钛、60倍钡和锶、80倍铅、100倍钙和镁不干扰;锆与铪通常约100∶1共存,低浓度时铪干扰可忽略,不能无限外推。

依据:PDF 第 5 页

本法能否用微波消解?

本标准已废止,以下仅解释历史版本,不能作为现行诊疗或管理要求。第3.7.6明确说明本法可采用微波消解法。

依据:PDF 第 5 页

来源与版本

查看官方来源

官方详情页题名明确包含“2018年5月1日起废止”;此处仅记录该明确标记,不推断之后现行状态。

资料获取时间:2026-09-27T16:35:42.739899+00:00。PDF:5 页。

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