工作场所空气有毒物质测定 锌及其化合物锌及其化合物（2018年5月1日起废止）
本标准第1章“范围”规定：本标准规定了监测工作场所空气中锌及其化合物浓度的方法。；本标准适用于工作场所空气中锌及其化合物浓度的测定。。正文其他方法、试剂、仪器参数、采样条件及附录尚未完成逐页语义核验。
标准解读
范围
本标准规定了监测工作场所空气中锌及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中锌及其化合物浓度的测定。
其他技术条款、参数与条件待逐页核验。
依据：PDF 第 3 页，1
关键问题问答
本标准适用什么样品，规定哪两种测定方法？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于工作场所空气中锌及其化合物浓度测定。正文列火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法；现场采样及时间加权平均接触浓度的计算引用GBZ 159。
依据：PDF 第 3 页，1；PDF 第 3 页，2；PDF 第 3 页，3；PDF 第 5 页，4；PDF 第 6 页，4.6.3
火焰原子吸收法怎样测定锌？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。用微孔滤膜采集气溶胶态锌及其化合物，消解后于213.8 nm用乙炔—空气火焰原子吸收光谱法测定锌含量。
依据：PDF 第 3 页，3.1
火焰法需要怎样的滤膜、采样夹及仪器？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜孔径0.8 μm，采样夹滤料直径40 mm，小型塑料夹25 mm，采样器流量范围0～3和0～10 L/min；原子吸收分光光度计配乙炔—空气燃烧器和锌空心阴极灯。
依据：PDF 第 3 页，3.2.1–3.2.4；PDF 第 3 页，3.2.10
火焰法的消化液、盐酸和标准锌溶液怎样准备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。消化液高氯酸∶硝酸为1∶9，盐酸溶液2%（v/v）。0.1000 g光谱纯金属锌以10 mL盐酸溶解并定容100 mL，得1.0 mg/mL贮备液；临用前稀释为1.0 μg/mL。
依据：PDF 第 3 页，3.3.1–3.3.6
火焰法短时、长时与个体采样条件分别是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。短时以5 L/min采15 min；长时及个体以1 L/min采2～8 h。个体采样夹佩戴前胸上部，进气口尽量接近呼吸带。
依据：PDF 第 4 页，3.4.1–3.4.3
火焰法如何设置现场空白并保存滤膜？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。空白带到采样点，除不连接采样器采气外其余同样品。采后接尘面朝里对折2次，置清洁容器运输保存；原文仅写室温可长时间保存，没有给具体天数。
依据：PDF 第 4 页，3.4.4及保存
火焰法滤膜如何消解，超过测定范围怎么办？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜加5 mL消化液，盖表面皿，在约200 ℃缓慢消解至无色透明近干；用盐酸液转移并定容25 mL。超范围时以盐酸液稀释，计算乘稀释倍数。
依据：PDF 第 4 页，3.5.1
火焰法标准曲线与样品测定的关键条件是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。六级锌标准液为0、0.10、0.30、0.60、0.80、1.0 μg/mL；213.8 nm贫燃气火焰，每级测3次取吸光度均值建曲线；样品和样品空白同条件测定。
依据：PDF 第 4 页，3.5.2；PDF 第 4 页，3.5.3
如何换算标准采样体积和火焰法锌浓度？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。式(1) V₀=V×293/(273+t)×P/101.3，V为实采体积（L）、t为采样点温度（℃）、P为大气压（kPa）。式(2) C=25c/V₀，c为扣除样品空白后的锌浓度（μg/mL），C为mg/m³；锌结果乘1.24或2.084分别换算氧化锌或氯化锌。TWA按GBZ 159。
依据：PDF 第 4 页，3.6.1–3.6.3
火焰法的检出能力和精密度是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文列氧化锌检出限0.025 μg/mL、氯化锌0.042 μg/mL；按75 L样品对应最低检出浓度分别0.008和0.014 mg/m³；测定范围0.02～1 μg/mL、平均相对标准偏差3.4%。这些是方法性能，不能当作职业接触限值。
依据：PDF 第 4 页，3.7.1
火焰法采样与消解回收性能如何，可否微波消解？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。平均采样效率92.9%，平均消解回收率大于95%；原文允许采用微波消解法。
依据：PDF 第 4 页，3.7.2–3.7.3
双硫腙法的测定原理和仪器是什么？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜采集后酸洗脱，锌离子在pH 4～5.5与双硫腙形成红色络合物，经四氯化碳萃取，在530 nm测吸光度。使用0.8 μm滤膜、40/25 mm采样夹和530 nm分光光度计。
依据：PDF 第 5 页，4.1；PDF 第 5 页，4.2
双硫腙法的显色剂、缓冲液和标准液怎么准备？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。双硫腙溶于四氯化碳并调至530 nm透光度50%；乙酸钠82 g及冰乙酸62.5 g各配至500 mL后混合并用双硫腙去锌；硫代硫酸钠250 g/L，若含锌须先除锌。锌贮备液1.0 mg/mL，临用标准液10.0 μg/mL。其余还有12.5%盐酸、1 g/L甲基橙和50%氨水。
依据：PDF 第 5 页，4.3.1–4.3.9
双硫腙法怎样短时、长时与个体采样？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。短时5 L/min采15 min；长时和个体1 L/min采2～8 h，个体夹放前胸上部且进气口靠近呼吸带。
依据：PDF 第 5 页，4.4.1–4.4.3
双硫腙法的现场空白与保存怎样做？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。空白夹带到现场但不连接采样器采气，其余同样品；采后滤膜接尘面向里对折2次、清洁容器运输。原文只称室温可长期保存，未给天数。
依据：PDF 第 5 页，4.4.4及保存
双硫腙法怎样洗脱与分取滤膜样品？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。滤膜加10 mL盐酸液，煮沸后浸泡30 min，移入100 mL容量瓶；用总共10 mL水分3次洗涤滤膜和烧杯，冷却后定容100 mL，摇匀取0.5 mL再加水至5.0 mL。超范围可再稀释并计入倍数。
依据：PDF 第 5 页，4.5.1前半；PDF 第 6 页，4.5.1续
双硫腙法标准曲线与样品测定怎样进行？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。六级锌标准含量0、1、2、3、4、5 μg。甲基橙指示下以氨水调黄，加5 mL缓冲液、1 mL硫代硫酸钠和5.0 mL双硫腙液，振摇2 min，分层后取四氯化碳层于530 nm测定，每级重复3次；样品及空白同条件。
依据：PDF 第 6 页，4.5.2；PDF 第 6 页，4.5.3
双硫腙法如何计算锌、氧化锌、氯化锌浓度？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。按式(1)求V₀；式(3) C=200m/V₀，m为扣空白后的锌含量（μg），C为mg/m³。锌结果乘1.24或2.084分别得到氧化锌或氯化锌；TWA按GBZ 159。
依据：PDF 第 6 页，4.6.1–4.6.3
双硫腙法的检出限与方法性能是多少？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。氧化锌和氯化锌检出限分别0.04、0.07 μg/mL；以75 L空气计最低检出浓度分别0.05、0.09 mg/m³；范围0.03～1 μg/mL，相对标准偏差0.6%～8.3%。平均采样效率92.5%、平均洗脱效率95.9%。均属方法性能，不是接触限值。
依据：PDF 第 6 页，4.7.1–4.7.2
双硫腙法操作中哪些质控和干扰条件不能忽略？
本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。样品管与标准管振摇时间或次数须一致，避免日光；试剂空白须低。双硫腙易氧化：原文提纯为0.1 g溶于50 mL四氯化碳，以每次30 mL、1%氨水提取2～3次，合并氨水、过滤后以盐酸酸化，再用四氯化碳提取，棕瓶冰箱保存，使用时稀释。在该法pH条件下加入硫代硫酸钠后，铜、铅、汞、镉、钴、铋、镍、银、钯、金、锡等离子不干扰。
依据：PDF 第 6 页，4.7.3–4.7.5
来源与版本
官方详情页题名明确包含“2018年5月1日起废止”；此处仅记录该明确标记，不推断之后现行状态。
资料获取时间：2026-09-27T16:35:42.974275+00:00。PDF：6 页。
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