食品中放射性物质检验 碘-131的测定

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于各类食品。放射化学法测定限为6.4×10^-3 Bq/kg，γ能谱法为3.9 Bq/kg。裂变后6 d内的新鲜裂变产物建议用γ能谱法；否则应衰变测量以排除短寿命碘同位素干扰。

依据：PDF 第 1 页，1；PDF 第 1 页，1；PDF 第 1 页，1；PDF 第 1 页，2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。鲜样经碳酸钾浸泡、炭化和灰化后，水浸取，再以四氯化碳萃取分离；最终制成碘化银沉淀源，用低本底β测量仪计数。

依据：PDF 第 1 页，3.1；PDF 第 1 页，3.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。以1.772 g碘化钠定容至100 mL，配成15 mg I⁻/mL碘载体；取1.00 mL经硝酸和硝酸银沉淀为碘化银，干燥称重，得到载体加入量的定量基准。

依据：PDF 第 1 页，3.2.1；PDF 第 1 页，3.2.1；PDF 第 1 页，3.2.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。低本底β测量仪的测样直径应不小于2 cm，本底小于3计数/min；监督源为直径2 cm、活度约10^2衰变/min的137Cs电镀源。

依据：PDF 第 2 页，3.3.5；PDF 第 2 页，3.3.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。以不同载体量制备多份标准沉淀源，每份加入等量约1×10^3衰变/min的131I标准液；按样品制源流程测量，以碘化银沉淀质量为横轴、有效计数效率为纵轴作曲线，并用监督源校正仪器计数效率。

依据：PDF 第 2 页，3.4；PDF 第 2 页，3.4；PDF 第 2 页，3.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。蔬菜、粮食、肉类取可食部分200 g，加1.00 mL碘载体和10 mL 2.5 mol/L碳酸钾，浸泡0.5 h后炭化、灰化；灰化温度为450～500 ℃，不应超过500 ℃，以防碘挥发损失。

依据：PDF 第 2 页，3.5.2.1；PDF 第 2 页，3.5.2.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。取500 mL，加入1.00 mL碘载体及10 mL 2.5 mol/L碳酸钾，搅拌后分次移入300 mL蒸发皿，随后与固体食品同法处理。

依据：PDF 第 2 页，3.5.2.2；PDF 第 2 页，3.5.2.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。灰样用水加热浸取、过滤至250 mL分液漏斗，蒸发皿和滤渣多次水洗；全部滤液体积控制在60 mL左右，弃残渣。

依据：PDF 第 2 页，3.5.3.1；PDF 第 2 页，3.5.3.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。水浸液加入30 mL四氯化碳、2 mL次氯酸钠，振摇2 min，再加6 mL 1 mol/L盐酸羟胺，振摇2 min；随后加0.5 g亚硝酸钠和硝酸至反应完全，萃取到有机相。

依据：PDF 第 2 页，3.5.3.2；PDF 第 2 页，3.5.3.2；PDF 第 2 页，3.5.3.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。有机相以20 mL水和数滴0.1 mol/L亚硫酸氢钠振摇至有机相无色，水相再入烧杯；有机相再以5 mL水洗一次，合并水相。

依据：PDF 第 2 页，3.5.3.5；PDF 第 2 页，3.5.3.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。水相加硝酸后立即加入1%硝酸银3 mL，加热凝聚沉淀；冷却后抽滤在已恒量滤纸上，1%硝酸洗数次，再无水乙醇洗，110 ℃烘干，测样源和监督源β计数，并将样品称至恒量。

依据：PDF 第 2 页，3.5.3.7；PDF 第 2 页，3.5.3.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。第3.6节先算D＝N·E′Cs/(Ee·ECs)，再算A＝D/(60WRe^-λt)。D为源衰变率；W是分析样品质量或体积（kg或L），R是碘化学回收率，t为采样至测量小时数，λ单位h^-1。

依据：PDF 第 2 页，3.6；PDF 第 2 页，3.6；PDF 第 3 页，3.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。γ能谱法把鲜样直接或经简单处理装入固定形状、体积的样品盒，通过131I的γ特征峰强度确定活度；不做碘化银化学分离。

依据：PDF 第 3 页，4.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。可用高纯锗或锗(锂)探测器；对60Co 1332.5 keV峰的能量分辨率小于3 keV，相对效率高于15%。主屏蔽体为等效铅当量不小于10 cm；能谱仪积分本底小于2.5计数/s（50～2500 keV）。

依据：PDF 第 3 页，4.3.1.1；PDF 第 3 页，4.3.1.2；PDF 第 3 页，4.3.1.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文给出直径75 mm、高50 mm或75 mm的圆柱形塑料样品盒，并可配不同厚度1～10 mm、直径75 mm的有机玻璃压板；样品制备时要记录质量、高度和表观密度。

依据：PDF 第 3 页，4.3.3.1；PDF 第 3 页，4.3.3.2；PDF 第 4 页，4.5.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。以覆盖50～3000 keV的多个已知能量γ单能源或核素源标定能量刻度，记录特征峰能量和道址后拟合能量—道址关系。

依据：PDF 第 3 页，4.3.4；PDF 第 3 页，4.4.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。在相同直径样品盒中配置5～10个不同高度（1～5 cm）的137Cs水标准源，测其661.6 keV全能峰，求出基准峰效率Eh与样品高度H的关系，用于匹配样品几何。

依据：PDF 第 3 页，4.4.2；PDF 第 3 页，4.4.2；PDF 第 3 页，4.4.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文式(3)为Eh＝N/(A·T·B)，其中B为137Cs 661.6 keV γ射线分支比84.62%；A为标准源活度(Bq)，T为测量时间(s)，N为峰净面积。

依据：PDF 第 4 页，4.4.3；PDF 第 4 页，4.4.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。粮食类取500 g、70 ℃左右烘约5 h，颗粒状干燥后直接装盒；蔬菜取3 kg可食部分，切碎烘至近干后压成约4 cm；肉类取500 g分散烘约5 h后压成约4 cm；奶取500 mL加20 mL 1.5 mol/L氢氧化钠，蒸发至170 mL以下装盒。

依据：PDF 第 4 页，4.5.2；PDF 第 4 页，4.5.2；PDF 第 4 页，4.5.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。把待测样品盒放到探测器端帽或支架上，盒底与端帽距离小于0.5 cm，位置与基准效率刻度相同；对131I 364.5 keV全能峰记录时间、全能峰净面积及不准确度。

依据：PDF 第 4 页，4.5.3；PDF 第 4 页，4.5.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文给出A＝N/(T·E·B·W)，E＝Eh·R(1＋F)。B是131I 364.5 keV γ分支比81.24%；Eh为137Cs基准峰效率，R为相对峰效率，F为总校正因子（%），W为对应鲜样量。

依据：PDF 第 4 页，4.6；PDF 第 4 页，4.6；PDF 第 4 页，4.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。可用137Cs为基准峰，131I相对效率取1.67；也可按4.4.2～4.4.3以133Ba标准液建立356.0 keV与661.6 keV效率比，作为131I的相对峰效率。 原件相对效率说明中的核素质量数印作137I，与本节测量131I的上下文不同，此处保留该原印差异提示，不改原PDF。

依据：PDF 第 4 页，4.6；PDF 第 4 页，4.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。附录A（补充件）示出不锈钢手工压样器和油压机压样模具，作为将样品制成规定圆柱几何的参考结构，尺寸单位为mm。

依据：PDF 第 5 页，附录A 图A1；PDF 第 5 页，附录A 图A2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先确定样品盒高度（1.0～5.0 cm，0.5 cm间隔）和表观密度（0.4～1.6 g/cm³，0.2间隔），按两轴交点读取F，单位%。表中密度1.0 g/cm³列在所有高度均为0；小于1.0通常正值，大于1.0为负值。原文表B覆盖9×7组合，应按具体行列使用，不能只依据正负号代入。 密度列依次为0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6 g/cm³；各高度cm对应的F（%）完整行值为：1.0:3.1,2.0,1.0,0,-1.0,-1.0,-2.9；1.5:4.5,2.9,1.5,0,-1.4,-2.8,-4.2；2.0:5.8,3.8,1.9,0,-1.8,-3.6,-5.3；2.5:7.0,4.6,2.3,0,-2.2,-4.3,-6.4；3.0:8.2,5.4,2.6,0,-2.5,-5.0,-7.3；3.5:9.4,6.1,3.0,0,-2.9,-5.6,-8.2；4.0:10.5,6.8,3.3,0,-3.2,-6.2,-9.0；4.5:11.6,7.5,3.6,0,-3.4,-6.7,-9.8；5.0:12.6,8.1,3.9,0,-3.7,-7.2,-10.5。

依据：PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B；PDF 第 6 页，附录B 表B