食品中放射性物质检验 镭-226和镭-228的测定

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于各类食品中镭-226和镭-228的测定。测定限分别为4.3×10^-3和5.8×10^-2 Bq/g灰，均为分析方法测定限。

依据：PDF 第 1 页，1；PDF 第 1 页，1；PDF 第 1 页，2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。食品灰碱熔、盐酸浸取后，用铅、钡载体和133Ba示踪，硫酸盐共沉淀富集；沉淀经EDTA-2Na碱性液溶解并密封在扩散器中，随后用射气法测子体222Rn，反推226Ra浓度。

依据：PDF 第 1 页，3.1；PDF 第 1 页，3.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。钡载体为6 mg Ba²⁺/mL、铅载体为50 mg Pb²⁺/mL，均以1%硝酸配制；133Ba为示踪剂，226Ra标准液活度约0.1～1 Bq/mL、1%硝酸体系。

依据：PDF 第 1 页，3.2.1；PDF 第 1 页，3.2.2；PDF 第 1 页，3.2.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。FD-125型或其他氡钍分析仪须配合适定标器和闪烁室，本底不大于2计数/min；同时需要γ测量装置用于133Ba回收率，闪烁室容量500 mL、扩散器容量100 mL。

依据：PDF 第 1 页，3.3.1；PDF 第 1 页，3.3.3；PDF 第 1 页，3.3.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先分别选氡钍分析仪和γ装置的工作电压；氡分析仪在工作电压坪曲线1/3～1/2区间结合本底选定，再用已知226Ra标准液经氡转移流程求各闪烁室换算系数k，测前后均测本底。

依据：PDF 第 2 页，3.4；PDF 第 2 页，3.5；PDF 第 2 页，3.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。取1～4 g食品灰，精确至0.001 g；加入2.00 mL铅、钡载体和1.00 mL 133Ba示踪液，再加入无水碳酸钠、氢氧化钠、过氧化钠，650～700 ℃熔融7～10 min。

依据：PDF 第 2 页，3.6.2；PDF 第 2 页，3.6.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。熔块冷水骤冷后浸入热水，用稀盐酸溶解、过滤；沉淀先用热1%碳酸钠洗，后以1:1盐酸溶解，调整体系至约250 mL，煮沸后加硫酸，静置4 h以上形成硫酸盐沉淀。

依据：PDF 第 3 页，3.6.3；PDF 第 3 页，3.6.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。硫酸盐沉淀经离心、水洗后，加15 mL 0.2 mol/L EDTA-2Na液水浴溶解；合并洗液入扩散器，溶液体积约占扩散器1/3～1/2。

依据：PDF 第 3 页，3.6.5；PDF 第 3 页，3.6.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先使扩散器用过了活性炭管的空气通气10 min以驱除残存氡，再封存、记录时间；最好封存12 d以上，让222Rn从226Ra生长。

依据：PDF 第 3 页，3.6.6；PDF 第 3 页，3.6.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。先抽真空并测本底，再利用闪烁室负压吸入经活性炭过滤的空气，将扩散器内氡转入闪烁室，放置3 h后测放射性；样品测量后闪烁室立即抽真空，以降低本底并防止污染。

依据：PDF 第 3 页，3.6.7；PDF 第 2 页，3.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。133Ba示踪剂与样品同流程处理，以加示踪的样液与同体积水的γ计数比较得到回收率；试剂空白按同样分析流程处理，铅、钡载体可加入碱性浸出液。

依据：PDF 第 3 页，3.6.8；PDF 第 3 页，3.6.9

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文式(1)为k＝A′(1－e^(-λT)′)/(N′₁－N₀)，A′为加入226Ra标准的活度(Bq)，N′₁与N₀是标准和本底计数率；T′为标准源封存时间，λ为氡衰变常数。

依据：PDF 第 3 页，3.7；PDF 第 3 页，3.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文式(2)为A＝kM/(WR){(N₁－N₃)/(1－e^(-λT))－(N₂－N₄)/(1－e^(-λT)₀)}。第一项为样品净计数并校正封存生长，第二项为试剂空白对应项；M为灰样比，W为用灰量，R为回收率。

依据：PDF 第 3 页，3.7；PDF 第 3 页，3.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。对硫酸盐富集的镭放置约2 d，使228Ra子体228Ac生长；再用DEHPA-庚烷萃取锕，测量228Ac的β放射性反推228Ra含量。

依据：PDF 第 4 页，4.1；PDF 第 4 页，4.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。铈载体以硝酸铈配成5 mg Ce³⁺/mL；原文规定用DEHPA-庚烷萃取15 min，再用等体积DTPA洗涤2 min，弃水相，再以0.5 mol/L硝酸反萃15 min；4.2.6规定DEHPA溶液使用前用DTPA洗涤一次。

依据：PDF 第 4 页，4.2.2；PDF 第 4 页，4.2.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。采用0.17 mol/L DTPA液（pH约10）、DTPA洗涤液（pH约3），以及15% DEHPA-庚烷溶液，另有0.2 mol/L草酸、1 mol/L硫酸钠和60%乙酸钠。

依据：PDF 第 4 页，4.2.4；PDF 第 4 页，4.2.5；PDF 第 4 页，4.2.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。取已知准确量228Ra标准液与铅、钡载体及133Ba示踪液同法处理，按4.5.3开始分析，计算效率与自吸收总校正因子E；同时用90Sr-90Y监督源检查仪器变化。

依据：PDF 第 4 页，4.4；PDF 第 4 页，4.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。不同：镭-228法称4 g灰，精确至0.001 g；镭-226法是1～4 g灰。两者前段碱熔及铅、钡载体、133Ba示踪步骤相近。

依据：PDF 第 4 页，4.5.2；PDF 第 2 页，3.6.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。重新形成硫酸盐沉淀时记录t₁（228Ac生长起点）；加水并放置2 d使228Ac与228Ra达到放射性平衡；之后DTPA溶解、重沉淀时记录t₂（228Ac衰变起点）。

依据：PDF 第 5 页，4.5.3；PDF 第 5 页，4.5.3；PDF 第 5 页，4.5.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。放置2 d后用0.17 mol/L DTPA在热水浴溶解沉淀，加1 mol/L硫酸钠及冰乙酸重新沉淀镭；离心后将含锕的上清液合并到分液漏斗。

依据：PDF 第 5 页，4.5.4；PDF 第 5 页，4.5.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。向分液漏斗加5 mL一氯乙酸和10 mL 15% DEHPA-庚烷，萃取2 min，弃水相；有机相用10 mL DTPA洗一次，再用10 mL 0.5 mol/L硝酸反萃2 min，保留水相。

依据：PDF 第 5 页，4.5.5；PDF 第 5 页，4.5.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。反萃水相加铈载体、乙酸钠和草酸，在低温加热凝聚后抽滤纸片，用红外灯烘干并记录t₃（测量时间终点），再低本底β计数；期间以90Sr-90Y源监督仪器效率，必要时校正。

依据：PDF 第 5 页，4.5.6；PDF 第 5 页，4.5.6；PDF 第 5 页，4.5.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。4.5.4沉淀用20 mL 0.2 mol/L EDTA-2Na溶解后，可接镭-226法的扩散器射气流程；133Ba示踪在γ装置中测量镭的化学回收率。

依据：PDF 第 5 页，4.5.7；PDF 第 5 页，4.5.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文式(3) E＝N′e^{λ(t′₃－t′₂)}/(A′R′b′)，式(4) A＝NM e^{λ(t₃－t₂)}/(60ERWkb)。E含228Ac计数效率及自吸收，R/R′为两次回收率，b/b′为228Ac生长系数，k为效率波动校正，W为灰量。

依据：PDF 第 5 页，4.6；PDF 第 5 页，4.6；PDF 第 5 页，4.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。附录A（补充件）规定e^(-λT)为氡的衰变、1－e^(-λT)为氡从镭的生长，以氡半衰期3.825 d计算。例：镭封存13 d 14 h 6 min，e^(-λT)＝0.08526，生长系数0.91474。表A1给出不同分钟、小时、天的查值。

依据：PDF 第 6 页，附录A；PDF 第 6 页，附录A；PDF 第 6 页，附录A