食品中放射性物质检验钷-147的测定

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。适用于各类食品中钷-147的测定；方法测定限为1.2×10^-2 Bq/g灰。这是分析方法的测定限，并非食品安全限值。

依据：PDF 第 1 页，1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。以钕和钐为钷-147的载体。食品灰经硝酸和过氧化氢浸取后，以草酸盐沉淀稀土，再经HDEHP-Kel-F柱和纸色层分离钷-147，最后测量其低能β放射性。

依据：PDF 第 1 页，3；PDF 第 1 页，3；PDF 第 1 页，3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。本方法的采样和预处理按GB 14883.1《食品中放射性物质检验 总则》进行。

依据：PDF 第 2 页，8.1；PDF 第 1 页，2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。各称1.0000 g氧化钕和氧化钐，配成每毫升各含1.0 mg的储备液；取储备液10.0 mL稀释至100 mL，得到每毫升各含100 μg的标准溶液。它用于工作曲线、计数效率测定和样品化学回收率测定。

依据：PDF 第 1 页，4.5；PDF 第 1 页，4.5；PDF 第 1 页，4.5；PDF 第 1 页，4.5；PDF 第 2 页，6；PDF 第 2 页，6；PDF 第 2 页，7；PDF 第 2 页，7；PDF 第 3 页，8.15.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。柱预处理和上柱缓冲液为盐酸羟胺-乙酸钠缓冲液，硝酸调至pH 1.5；纸层析淋洗液是2.5 g硫氰酸铵溶于300 mL丁酮，再加4 mL水和3 mL浓硝酸，取上清液。

依据：PDF 第 1 页，4.3；PDF 第 1 页，4.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。将3 g、60～80目的Kel-F与6 mL 25% HDEHP-正庚烷溶液混合放置24 h，80～90 ℃烘干，装入25 mL酸式滴定管；床高13～14 cm，使用前以20 mL pH 1.5缓冲液、1 mL/min过柱。

依据：PDF 第 2 页，5.1；PDF 第 2 页，5.1；PDF 第 2 页，5.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。色层纸为60 cm×7.5 cm长条，浸15%硝酸铵后晾干；距纸端6 cm折叠，距纸端7.5 cm、距边缘1.5 cm处划涂层析液标线。

依据：PDF 第 2 页，5.3；PDF 第 2 页，5.3；PDF 第 2 页，5.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。采用低本底β射线测量仪，气流式正比计数器的本底计数率不大于4计数/min；也可用适于钷-147低能β射线测量的其他β测量仪器。

依据：PDF 第 2 页，5.5

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。分别取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL钕、钐标准溶液，按8.15.2测吸光度，以吸光度对钕、钐总含量作工作曲线。

依据：PDF 第 2 页，6；PDF 第 2 页，6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。取五份活度不同的钷-147标准溶液，范围200～1500衰变/min，每份加0.5 mL钕、钐标准液，按样品制源条件测β计数；计数率对实际放射性活度直线的斜率即计数效率。

依据：PDF 第 2 页，7；PDF 第 2 页，7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。称取5～10 g食品灰，精确至0.001 g；各加1.0 mL钕、钐标准溶液，用5～10 mL硝酸及3 mL过氧化氢处理，蒸干后600 ℃灰化30 min。

依据：PDF 第 2 页，8.2；PDF 第 2 页，8.2；PDF 第 2 页，8.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。初次用50 mL硝酸和5 mL过氧化氢加热15 min，离心；残渣再以40 mL硝酸和3 mL过氧化氢加热浸取，并水洗，合并上清液后弃残渣。

依据：PDF 第 2 页，8.3；PDF 第 3 页，8.3

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。上清液加4～6 g草酸，用氨水调至pH 1.5，水浴加热20 min后冷却过滤；沉淀600 ℃灼烧1 h。

依据：PDF 第 3 页，8.4；PDF 第 3 页，8.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。pH 1.5试液以2 mL/min过柱，20 mL pH 1.5缓冲液洗柱；再用40 mL 2 mol/L硝酸以1 mL/min流速洗脱稀土。

依据：PDF 第 3 页，8.7；PDF 第 3 页，8.7

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。按8.10点样后下行层析一般40～80 h；取纸晾干，喷显层剂Ⅰ至显出蓝色斑层，以钕、钐蓝色斑层及其间纸段分离。

依据：PDF 第 3 页，8.11；PDF 第 3 页，8.12；PDF 第 3 页，8.13；PDF 第 3 页，8.13

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。钷所在纸段灰化后，用硝酸和水转移，氨水调pH 9～10，形成沉淀并抽滤；纸片红外灯下烘干，用低本底β测量仪测量β放射性。

依据：PDF 第 3 页，8.14；PDF 第 3 页，8.14；PDF 第 3 页，8.13；PDF 第 3 页，8.14；PDF 第 3 页，8.14

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。将载体所在坩埚中的钕、钐溶解，按比色步骤在665 nm测吸光度；从工作曲线查回收微克数并除以钕、钐加入量，作为钷-147化学回收率。

依据：PDF 第 3 页，8.15.2；PDF 第 3 页，8.15.3；PDF 第 3 页，8.15.1

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。原文式为A＝NM/(60WERe^(-λt))。A为Bq/kg或Bq/L；N为净计数率(计数/min)，M为灰样比(g/kg或g/L)，W为分析灰质量(g)，E为计数效率，R为化学回收率，t为采样至测量时间(d)，λ为钷-147衰变常数(d^-1)。指数和分母按原图保留。

依据：PDF 第 3 页，9；PDF 第 3 页，9；PDF 第 3 页，9；PDF 第 3 页，9

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。可以。参考件附录A1指出钷-147的低能β射线亦可用低本底β液体闪烁计数器测量。

依据：PDF 第 4 页，附录A A1；PDF 第 4 页，附录A

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。附录A2允许在8.4条的草酸盐沉淀阶段加入适当钙载体；只适用于含钙量少且沉淀过少的食品。

依据：PDF 第 4 页，附录A A2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。混合液Ⅱ将1.00 g铀试剂Ⅱ溶于120 mL 1 mol/L氢氧化钠，再与100 g一氯乙酸的500 mL水溶液混合，定容至1 L；显层剂Ⅰ为0.10 g铀试剂Ⅰ溶于35 mL饱和六次甲基四胺水溶液，以无水乙醇定容至100 mL。

依据：PDF 第 1 页，4.4；PDF 第 1 页，4.8；PDF 第 1 页，4.4

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。使用内径20 cm、高100 cm玻璃圆筒；筒内放玻璃培养皿盛淋洗液，并使筒内充满淋洗液蒸气以利于均匀展开。

依据：PDF 第 2 页，5.2；PDF 第 2 页，5.2；PDF 第 2 页，5.2；PDF 第 2 页，5.2

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。草酸盐灰化物用30 mL硝酸和2～3 mL过氧化氢加热15 min后过滤；滤液加500 mg盐酸羟胺、450 mg无水乙酸钠，再用氨水调至pH 1.5。

依据：PDF 第 3 页，8.5；PDF 第 3 页，8.6

本标准已废止，以下仅解释历史版本，不能作为现行诊疗或管理要求。稀土洗脱液用氨水调pH 9～10、加热过滤；沉淀600 ℃灼烧20 min，再以硝酸和过氧化氢浓缩近干，用0.1 mol/L硝酸按8.10条在纸上点样。

依据：PDF 第 3 页，8.8；PDF 第 3 页，8.9；PDF 第 3 页，8.10