食品中放射性物质检验氢-3的测定
本标准规定食品中氚-3的测定方法，适用于各类食品中氚-3的测定。官方目录将该标准标注为已废止。
标准解读
适用范围
本标准规定食品中氚-3的测定方法，适用于各类食品中氚-3的测定。官方目录将该标准标注为已废止。
依据：PDF 第 1 页，1
关键问题问答
11Bq/kg是什么界限，哪些食品可用本方法？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。第1章适用于各类食品中氢-3测定，11Bq/kg是方法最低测定限，不能把它当成食品放射性允许限量或合格界限。
依据：PDF 第 1 页，1
为什么采用鲜样燃烧，采样和可食部分按什么文件？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。第2章引用GB14883.1，6.1采样及可食部分按该总则。第3章使鲜样游离水及有机物中的氢全部转化成水，收水纯化、电解浓集氚，再液体闪烁计数；不能只取游离水而省掉有机物燃烧氧化。
依据：PDF 第 1 页，2；PDF 第 1 页，3；PDF 第 2 页，6.1
闪烁液的组分、纯度和保存方式怎样规定？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。4.1以PPO 6g、POPOP 0.3g、萘100g溶于蒸馏纯化过的二氧六圜并稀至1L，PPO/POPOP均为闪烁纯；放黑纸包好的棕色瓶避光备用。配方量、溶剂纯化和避光条件需同时保留。
依据：PDF 第 1 页，4.1
标准氚水、本底水和辅助试剂各有什么要求？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。4.2标准氚水须已知准确3H活度，稀释备用；4.3原印本底水电导率“小于2×10⁻⁶ Ω·cm⁻¹”。该单位按扫描原件保留，Ω后未见负一次方，不能据常识默改成其他单位；实际采用前需核对权威文本。4.4～4.6列过硫酸钾、过氧化钠及磷酸。
依据：PDF 第 1 页，4.2-4.6
液闪计数器门槛和燃烧装置的主要组件是什么？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。5.1本底计数率≤60计数/min、3H计数效率≥20%。5.2图1为燃烧室1、氧化室2、高温炉3、热电偶4、水接收瓶5、冷凝管6；装置先氧化再冷凝收水，不能把仪器本底门槛当样品结果限值。
依据：PDF 第 1 页，5.1;5.2；PDF 第 2 页，5.2图1
电解装置和电极在图2、图3中怎样对应？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。5.3引用图2和图3。图2为电解池1、固定架2、冷却水管3；图3为橡皮塞1、镍阴极2、镍阳极3、塑料环4。两图编号各自独立，图2的3不是图3的镍阳极。
依据：PDF 第 2 页，5.3图2;图3
燃烧氧化的取样量、通氧和升温顺序是什么？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.2取1.00kg洗净晾干鲜样；先通氧0.5～0.7L/min排尽空气，再通两个炉电源，氧化室先到700℃。再加热燃烧室，到100℃收水并维持至流速变慢；200～300℃尽可能慢升并观察通氧。通常500℃以上无馏分，控制600℃继续至完全氧化后断电、停热和停气。不能同时从冷态快速升两个室或一无馏分就停。
依据：PDF 第 2 页，6.2
收集水仍有颜色时怎样纯化，何时蒸馏保存？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.3先量总水体积，再转500mL蒸馏瓶，加过硫酸钾20～30g回流约2h；仍有色时再加约10g回流2h，重复至完全褪色。再蒸馏并密封于磨口烧瓶，不能第一次2h后不看颜色直接进入电解。
依据：PDF 第 3 页，6.3
电解液、电极预处理、电流密度和冷却如何规定？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.4先记录纯化水体积，配1%过氧化钠电解液。镍电极热稀磷酸浸数分钟、水冲洗烘干再装；电流密度65mA/cm²，自来水冷却。“数分钟”原文未给固定数值，不补成具体时长。
依据：PDF 第 3 页，6.4前半
电解回收率如何设置平行标准水，终点和后处理是什么？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.4电解样品同时，在电解池对称位置电解两个加标准氚水、与样品等体积的水样以测回收率。体积缩小约10倍结束，记录后体积；再直接蒸馏三次，把浓集氚水与电解液分开，不能把约10倍直接当实测回收率。
依据：PDF 第 3 页，6.4后半
测量瓶内的配比、避光时间和测量顺序是什么？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.5准确吸浓集水2.00mL至聚四氟乙烯瓶，与8.00mL闪烁液混匀，在计数器样品室避光数小时（通常当天制、次日测）；按样品—本底—样品同条件测量。2.00mL是测量时分取的体积，不是燃烧收集总水量。
依据：PDF 第 3 页，6.5
按Bq/kg或Bq/L报含量时如何区别总水量、测量体积和鲜样量？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。6.6式(1) A=NV/(60V_sPYEW)。N净计数率为计数/min，V为燃烧收集水mL，V_s为测量样品mL，P为浓集系数，Y回收率，E对3H测量效率，W鲜样量kg；A标为Bq/kg或Bq/L。各体积/鲜样单位依原式，不把V与V_s互换；原文W仅明确kg，不能自行补写体积样品换算规则。
依据：PDF 第 3 页，6.6式1；PDF 第 3 页，6.6变量A；PDF 第 3 页，6.6变量E-W；PDF 第 3 页，6.6变量Y
以氚单位报告时，能否直接沿用式(1)的数值？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。不能。6.6另列式(2) A_T=138.9N/(V_sPYE)，A_T的结果是氚单位；与式(1)的Bq/kg或Bq/L量不同，式(2)也不含V/W项。需要明确结果采用哪种表达，不把两式结果混标。
依据：PDF 第 3 页，6.6式2
浓集系数P与电解回收率Y是否同一个比值？
本标准已废止，以下仅解释1994年历史版，不能作为现行检验或判定要求。不是。6.6 P=V_i/V_e，用电解前/后样品水体积；Y=I_eV_e/(I_iV_i)，I_i、V_i与I_e、V_e对应标准氚水电解前后放射性活度、体积。P反映体积浓缩，Y来自标准水回收，不能把P或其倒数直接替代Y。
依据：PDF 第 3 页，6.6变量P；PDF 第 3 页，6.6变量Y
来源与版本
官方详情页标题/状态明确标示已废止；现行性按该官方页面证据记录。
资料获取时间：2026-09-29T07:00:02+08:00。PDF：3 页。